薛福玲
- 作品数：16 被引量：38H指数：4
- 供职机构：华南师范大学化学与环境学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省高等学校人才引进项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术医药卫生更多>>
- 5-(S)-孟氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与4-硝基邻苯二胺的Michael加成―消除反应被引量：1
- 2012年
- 在Et3N作为碱的温和条件下,5-(S)-孟氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与芳香胺4-硝基邻苯二胺发生串联的Michael加成―消除反应,生成了新的含有苯环结构的5-孟氧基-4-氨基-3-卤-2(5H)-呋喃酮类化合物。新化合物的结构通过紫外―可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和元素分析等表征证实。该多环结构卤代2(5H)-呋喃酮化合物的合成,能为某些多官能团的结构复杂的2(5H)-呋喃酮化合物的合成提供新途径。
- 陈昱苏莫阳青薛福玲陈任宏汪朝阳
- 关键词：2(5H)-呋喃酮邻苯二胺
- 含1,2,3-三唑结构的稠合三环呋喃酮衍生物的合成
- 李建晓杨凯谭越河毛超旭薛福玲汪朝阳
- 关键词：2(5H)-呋喃酮叠氮化钠一锅法1,2,3-三唑
- 生物基材料聚乳酸研究进展
- 综述了聚乳酸类材料的产业化与功能化研究进展,并结合本课题组利用氨基酸等天然功能分子直接熔融改性聚乳酸的部分成果,指出进一步利用生物资源改性聚乳酸具有重要意义.
- 罗时荷邹丽花彭美婷毛超旭洪文坤薛福玲霍景沛汪朝阳
- 关键词：聚乳酸生物资源
- 文献传递
- 生物基材料聚乳酸研究进展
- 综述了聚乳酸类材料的产业化与功能化研究进展,并结合本课题组利用氨基酸等天然功能分子直接熔融改性聚乳酸的部分成果,指出进一步利用生物资源改性聚乳酸具有重要意义.
- 罗时荷邹丽花彭美婷毛超旭洪文坤薛福玲霍景沛汪朝阳
- 关键词：聚乳酸生物资源
- 5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的Sonogashira偶联反应被引量：10
- 2011年
- 以5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮为底物进行Sonogashira偶联反应,考察了反应温度、反应时间、钯催化剂种类与用量、碱种类与用量、溶剂、底物结构等对偶联反应的影响,合成了28种新的2(5H)-呋喃酮衍生物,其结构用IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析等方法进行了表征.在优化的反应条件下,即反应溶剂为甲苯、催化剂为3 mol%Pd(PPh3)4和10 mol%CuI、碱为6 equiv.KF、反应时间72 h、反应温度30℃时,反应产率42%～84%.利用该Sonogashira偶联反应合成新型的多官能团烯二炔结构化合物,不仅合成途径简捷、反应条件温和,绝大部分反应产率中等以上,而且无需额外加入配体,适用于芳香的和脂肪的末端炔烃.
- 李建晓薛福玲谭越河罗时荷汪朝阳
- 关键词：末端炔烃
- 乳酸与葡萄糖直接熔融共聚的研究
- 罗时荷汪朝阳薛福玲邹丽花戚季
- 关键词：聚乳酸葡萄糖生物降解材料
- 阻燃剂苯并咪唑的微波合成研究进展被引量：10
- 2012年
- 苯并咪唑类化合物广泛应用于医药、农药等领域,也在阻燃剂中具有重要应用。因此,利用微波辅助方法快速、高效地合成苯并咪唑类化合物已成为近年来的研究热点,本文对此进行了综述,并从经济与规模化制备苯并咪唑等方面进行了展望。
- 毛郑州李建晓薛福玲陈任宏汪朝阳
- 关键词：苯并咪唑微波合成阻燃剂
- 乳酸与葡萄糖直接熔融共聚的研究
- ＜正＞近来将糖基引入生物降解材料聚乳酸（PLA）链段,改善该生物医用材料的亲水性、生物相容性和生物识别性能的研究较多。但是,通常采用开环聚合法以各种糖类及其衍生物改性PLA,而直接熔融共聚法合成的报道较少。故本文拟以乳酸...
- 罗时荷汪朝阳薛福玲邹丽花戚季
- 关键词：聚乳酸葡萄糖生物降解材料
- 文献传递
- 2,4,2'-三羟基偶氮苯的合成及掺杂薄膜的光致异构性能被引量：4
- 2014年
- 以2-氨基苯酚和间苯二酚为原料,通过重氮偶合反应合成了2,4,2'-三羟基偶氮苯,并利用红外光谱、核磁分析、电喷雾电离质谱和元素分析对其进行了系统的结构表征;通过主客体物理掺杂方法制备了2,4,2'-三羟基偶氮苯-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜;利用紫外-可见吸收光谱分别考察了目标化合物在四氢呋喃(THF)溶液、PMMA薄膜中的光致异构性能,及其在不同极性有机溶剂中异构化的动力学反应。研究结果表明,经365 nm紫外光激发,目标化合物无论在溶剂中还是在聚合物薄膜中都表现出良好的反-顺异构化响应,异构化产率非常高,产物光、热稳定性好,异构反应为一级动力学反应,异构速率常数随着有机溶剂极性增大而减小。
- 宋秀美冯宗财王跃川薛福玲杨燕艳汪朝阳
- 关键词：光致异构速率常数
- 3-卤-2(5H)-呋喃酮的无钯催化脱卤反应被引量：1
- 2013年
- 在研究钯催化的脱卤反应时,发现3-卤-2(5H)-呋喃酮在无钯催化的情况下可以发生脱卤反应.在碱为12当量的Et3N、反应溶剂为CH3CN、反应温度150℃、反应时间21 h的优化条件下,产率可达到52%.当底物中存在芳环卤结构时,该无钯催化的脱卤反应只脱去呋喃酮3-位上的卤素.这种反应的唯一性与钯催化脱卤反应组合,可以为多官能团(特别是多卤情况下)非芳基卤底物的选择性脱卤提供更多的控制方法.通过重水实验等研究发现反应体系中的有机碱三乙胺可能是脱卤反应的氢源,但不能完全排除水作为氢源的可能性.
- 汪朝阳薛福玲霍景沛熊金锋彭湃莫广珍陈任宏
- 关键词：2(5H)-呋喃酮脱卤反应反应机理氢源选择性
