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袁正强

作品数:10 被引量:94H指数:4
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇基因
  • 6篇转基因
  • 5篇植物
  • 5篇抗蚜
  • 4篇雪花莲凝集素
  • 4篇转基因棉
  • 4篇转基因棉花
  • 4篇棉花
  • 4篇基因棉花
  • 3篇烟草
  • 3篇启动子
  • 3篇GNA
  • 2篇遗传修饰
  • 2篇韧皮部
  • 2篇融合基因
  • 2篇转化植物
  • 2篇转基因烟草
  • 2篇转基因植物
  • 2篇南瓜
  • 2篇抗蚜性

机构

  • 9篇中国科学院
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 9篇袁正强
  • 7篇田颖川
  • 2篇赵存友
  • 1篇周岩
  • 1篇吴标
  • 1篇吴家和
  • 1篇秦红敏

传媒

  • 2篇Acta B...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 2篇2004
  • 4篇2001
  • 3篇2000
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
雪花莲凝集素基因(gna)的改造及其抗蚜性(英文)被引量:31
2001年
用定点突变方法对编码雪花莲凝集素 (Galanthusnivalisagglutinin ,GNA)前体蛋白的DNA序列进行了改造和转基因烟草 (NicotianatabacumL .)抗蚜性的研究。结果表明 ,将GNA编码序列中含有的稀有密码子改造后 ,GNA的表达水平从占总可溶性蛋白的 0 .17%增加到 0 .2 5 % ,转基因烟草的抗蚜性也随之增强 ,从平均抑制桃蚜 (Myzusper sicae (Sulzer) )虫口密度 6 3.7%显著地提高到 71.0 %。
袁正强赵存友周岩田颖川
关键词:定点突变转基因烟草抗蚜性
一种特异和高效的南瓜PP2基因启动子
本发明提供了采用基因组DNA步移法克隆的南瓜韧皮部蛋白2(PP2)基因启动子的序列;包含所述的DNA序列与GUS报告基因的融合基因构建体;用所说的构建体转化植物外植体所产生的在韧皮部组织特异性高效表达GUS转基因的植株。
田颖川袁正强
文献传递
雪花莲凝集素(GNA)基因的表达调控研究
袁正强
关键词:转基因棉花植物基因工程棉花
雪花莲凝集素(GNA)基因的表达调控研究(1)四种韧皮部特异启动子的比较研究(2)雪花莲凝集素(GNA)基因的修饰及在植物中的表达
采取以嵌合luc报告基因校正嵌合gus报告基因表达活性的方法对四种韧皮部特异表达启动子在转基因烟草中的表达模式及表达活性进行了比较研究.用杨树树皮储藏蛋白(BSP)基因启动子(简称BP),竹节花黄斑驳病毒(CoYMV)启...
袁正强
关键词:转基因棉花抗蚜性转基因烟草
文献传递
遗传修饰的编码雪花莲凝集素的DNA序列及抗蚜转基因植物
本发明提供了用定点突变方法进行遗传修饰的雪花莲凝集素(GNA)的编码区DNA序列。涉及包含所说DNA序列的融合基因构建体;携带该构建体的新的重组表达载体。该表达载体具有在植物中特异和高效表达的特性。还涉及被所说的表达载体...
田颖川袁正强
文献传递
竹节花黄斑驳病毒启动子在棉花维管组织中是一个强启动子被引量:8
2000年
用竹节花黄斑驳病毒 (CommelinaYellowMottleVirus,CoYMV)启动子_gus嵌合基因和CaMV 35S_gus嵌合基因通过根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)LBA44 0 4介导分别转入棉花 (Gossypiumhir sutumL .cv .Jingmian 7,J7G) ,诱导再生了棉花转基因植株。GUS活性的组织化学定位检测表明 ,在 5 97bpCoYMV启动子的驱动下 ,gus基因在棉花植株的叶、叶柄、苞叶、茎、根、下胚轴的维管组织及花的大部分组织的维管束中高表达。在含有较多维管组织细胞的叶脉和根中 ,CoYMV启动子_gus的表达活性与CaMV 35S_gus相当或更高 ,但在维管组织细胞含量相对较少的叶片、子叶和下胚轴中 ,CoYMV启动子_gus的表达活性仅为CaMV 35S_gus的 1/3~ 1/5。转CaMV 35S_gus基因棉花植株的叶脉与叶片GUS活性比例为 0 .5 ,而转CoYMV启动子_gus基因棉花约为 2 .0。随着转基因棉花的生长发育 ,gus基因在叶维管束中的表达活性有增强的趋势。以上结果表明CoYMV启动子在转基因棉花中具有维管束特异性。
袁正强吴家和吴标李燕娥陈志贤李淑君田颖川
关键词:维管组织GUS
遗传修饰的编码雪花莲凝集素的DNA序列及抗蚜转基因植物
本发明提供了用定点突变方法进行遗传修饰的雪花莲凝集素(GNA)的编码区DNA序列。涉及包含所说DNA序列的融合基因构建体;携带该构建体的新的重组表达载体。该表达载体具有在植物中特异和高效表达的特性。还涉及被所说的表达载体...
田颖川袁正强
文献传递
转双抗虫基因烟草的研究被引量:38
2001年
用改造的雪花莲凝集素基因GNAmm与合成的苏云金芽孢杆菌 (Bt)毒蛋白cry1Ac基因构建了带有双价基因的植物表达载体 ,在该表达载体中这两个基因的转录分别受笋瓜PP2启动子 (SPP2P)和CaMV 35S启动子的调控。通过根癌土壤杆菌介导转化法 ,获得了一批抗卡那霉素的转化再生烟草植株。PCR检测及基因组DNASouthernblot、Slotblot杂交分析的结果表明Gna基因和Bt基因已整合到烟草总DNA中。用Bt毒蛋白抗血清进行Westernblot分析 ,转基因植株均有Bt杀虫蛋白的不同程度的表达。对转化再生烟草的虫试结果表明 ,在所受试的 19株烟草中 6 0 %的植株上的棉铃虫在 5天内死亡率达到 10 0 % ,而且存活幼虫的生长发育受到明显抑制 ;蚜虫抑制生长试验表明 ,多数转化再生植株具有较强的抗蚜活性 ,平均能够抑制桃蚜 5 0 %~ 6 0 %的蚜口密度 ,有的高达 80 %以上。
赵存友袁正强秦红敏田颖川
关键词:双抗虫基因抗虫性抗蚜转基因烟草
一种特异和高效的南瓜PP2基因启动子
本发明提供了采用基因组DNA步移法克隆的南瓜韧皮部蛋白2(PP2)基因启动子的序列;包含所述的DNA序列与GUS报告基因的融合基因构建体;用所说的构建体转化植物外植体所产生的在韧皮部组织特异性高效表达GUS转基因的植株。
田颖川袁正强
文献传递
共1页<1>
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