袁秋华
- 作品数：19 被引量：36H指数：4
- 供职机构：深圳大学更多>>
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- 相关领域：化学工程电气工程理学医药卫生更多>>
- 石墨烯、氧化石墨烯改性羟基磷灰石制备及研究进展
- 2016年
- 羟基磷灰石是一种具有优秀的生物相容性以及骨传导性的材料,但因其较差的力学性能,该材料在临床上的应用受到了较大限制。石墨烯、氧化石墨烯作为新兴的材料,因为独特的层状结构而有着不错的力学性能,因此利用石墨烯、氧化石墨烯对羟基磷灰石进行改性从而提升羟基磷灰石的性能是近期研究的热点。这篇综述简要介绍了近年来关于以石墨烯及氧化石墨烯作为支撑材料对羟基磷灰石进行改性的合成方法及所得产物的性能变化,对其主要研究进展,包括制备、性能和特点进行了探究。
- 袁秋华徐安平张自强巫剑波秦草坪林松鑫张培新
- 关键词：生物材料羟基磷灰石改性方法
- Zr^(4+)掺杂对LiFePO_4电化学性能及微观缺陷的影响被引量：3
- 2010年
- 通过高温固相法合成了掺杂Zr4+的正极材料Li1-xZrxFePO4(x=0、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04)。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒流充放电、交流阻抗(ACI)和正电子湮没寿命谱(PALS)等分析测试技术对掺杂材料的晶体结构、形貌、电化学性能和微观缺陷进行研究。结果表明,在整个掺杂范围内,所有样品都具有单一的橄榄石结构,且样品表面形貌和颗粒尺寸的变化较小;掺杂系列样品中,Li0.99Zr0.01FePO4具有最好的电化学性能,在0.1C充放电倍率下,首次放电比容量达到141.6mAh/g,高于未掺杂的LiFePO4的容量107.4mAh/g,经30次循环后Li0.99Zr0.01FePO4的容量保持率为75.8%。交流阻抗谱研究表明,掺杂Zr4+使锂离子脱嵌过程中电荷转移反应的阻抗明显减小;正电子湮没寿命谱研究表明掺杂Zr4+可以在样品晶格内部产生空位缺陷,使正电子湮没寿命增加,从而提高材料电导率。
- 张培新林木崇张冬云袁秋华任祥忠
- 关键词：磷酸铁锂正极材料离子掺杂
- 多相复合微球及其制备方法和应用
- 本申请涉及载药微球的技术领域，提供了一种多相复合微球及其制备方法和应用，其中多相复合微球包括以下重量份组分：纳米羟基磷灰石90～100份；氧化石墨烯0.1～0.5份；聚乳酸50～600份。本申请提供的多相复合微球及其制备...
- 袁秋华王涛吴文珊代小毅钟骏熙余宏吴晓婉
- 一种锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜的制备方法
- 本发明实施例提供一种锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜的制备方法，涉及生物材料制备技术领域。包括：按照[Sr]/[Sr+Ca]的摩尔比为0.1～5：100将锶盐溶液与钙盐溶液混合，并按照P/[Sr+Ca]的摩尔比为1:1～2加入磷...
- 袁秋华张自强徐安平陈泽汇万磊石鑫
- 文献传递
- MgO-Al_2O_3-SiO_2系微晶玻璃微观缺陷与性能
- 2015年
- 采用差热分析、X射线衍射、扫描电子显微镜、电子自旋共振、正电子湮没和显微硬度等测试方法,对Mg O-Al2O3-Si O2(MAS)系微晶玻璃的晶化和微观结构进行研究,讨论晶核剂Ti O2对MAS微晶玻璃晶化行为、微观缺陷以及性能的影响.结果表明,玻璃在晶化过程中,易形成Si空位正电子缺陷和O空位负电子缺陷,且由于离子迁移、交换和异位等运动产生掺杂缺陷;同时有部分Ti4+转变为Ti3+,产生顺磁缺陷并处于带四方畸变的Ti O6八面体配位场中.在晶化过程中产生的各种缺陷,促使晶核产生并诱导玻璃析晶进而改变玻璃的微观结构组成,使基础玻璃转变为内部含有微小晶粒的微晶玻璃,从而影响微晶玻璃的抗弯强度和显微硬度.
- 袁秋华惠文彬张培新邓文张冬云汪静伟任祥忠
- 关键词：硅酸盐玻璃晶化电子自旋共振
- 湿化学法合成羟基磷灰石晶体及其表征被引量：6
- 2015年
- 采用湿化学法通过两种方案合成羟基磷灰石（hydroxyapatite，HA）晶体，一种方案是以Ca（NO3）2·4H：0和Na2HPO4作为原料，加入NaOH溶液调节pH值在10．5～11．0之间，不添加分散剂，在40℃水浴条件下合成羟基磷灰石；另一方案是在室温下（25℃）进行，在其他条件不变的情况下，以CaCl2·2H2O为钙源、乙醇胺作为分散剂合成羟基磷灰石．将两种方案合成的样品分别通过X射线衍射（X—raydiffraction，XRD）、傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infraredspectroscopy，FTIR）、扫描电子显微镜（scanningelectronmicroscopy，SEM）、X射线能量色散仪（energy-dispersiveX-rayspectroscopy，EDX）、热重．差热分析和x射线光电子能谱（X—rayphotoelectronspectroscopy，XPS）进行表征．XRD和FTIR结果显示，合成的两种HA粉末都具有较高结晶度和纯度．SEM分析表明，第1种方案可合成直径为30—50nm，长50～150nm的棒状晶体；第2种方案则可制备粒径约100～150nm的球状（或椭球状）晶体．热分析表明，所制备的HA在1000℃范围内有显著的热稳定性．XPS和EDX分析则证实HA由Ca、P和O等元素组成，两种方案中钙和磷的摩尔比分别是1．60和1．63．
- 巫剑波秦草坪袁秋华郭志威刘家裕邓庆威张培新
- 关键词：羟基磷灰石湿化学法
- 碳包覆LiFePO_4的结构与性能研究被引量：9
- 2011年
- 为了研究碳包覆对LiFePO4结构的影响,以柠檬酸为碳源,采用机械活化-高温固相法,合成了不同碳包覆量的LiFePO4/C复合正极材料.通过XRD、SEM、BET、HRTEM、选区电子衍射(SAED)、交流阻抗谱(ACI)和恒电流充放电等现代分析方法,全面研究了碳包覆量不同时,LiFePO4/C复合正极材料的结构、形貌和电化学性能,并对C包覆对结构影响的成因进行了分析.结果表明,柠檬酸高温分解后生成无定形碳非晶物质,在LiFePO4颗粒表面包覆形成一种网络结构,抑制了颗粒的生长;C包覆影响了晶体的生长方向和微观结构,LiFePO4/C的优势生长为[121]方向;交流阻抗分析表明包覆后锂离子扩散系数比未改性的LiFePO4提高了两个数量级,且各项阻抗值均降低,从而提高了材料的离子及电子电导性、放电性能和循环性能.
- 张冬云张培新林木崇刘琨袁秋华许启明罗仲宽任祥忠
- 关键词：锂离子电池正极材料LIFEPO4碳包覆
- 羟基磷灰石-聚乳酸复合膜的制备与表征被引量：7
- 2016年
- 采用化学沉淀法制备羟基磷灰石粉体,通过溶液共混、磁力搅拌的方法制备羟基磷灰石-聚乳酸(hydroxyapatite-polylactic acid,HA-PLA)悬浮液,在不锈钢304基体表面采用旋涂法涂覆HA-PLA复合膜.研究在300℃(空气)、600℃(空气)、300℃(氮气)和800℃(氮气)等不同热处理条件对HA-PLA复合膜组成和形貌的影响.所制备的复合膜通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、X射线能量色散仪、热重-差热分析和X射线光电子能谱等测试手段进行表征.结果表明,所制备的HA-PLA复合膜结晶度好、纯度较高、不存在杂质相;600℃(空气)热处理后的HA-PLA复合膜能达到黏结致密、无裂缝效果,且无需置于无氧及800℃高温条件下处理,在600℃温度条件下PLA分解残留的碳残片可有效阻止HA分解成其他杂质.
- 袁秋华巫剑波秦草坪郭志威刘家裕林松鑫柯善明张培新
- 关键词：生物材料学羟基磷灰石聚乳酸旋涂法复合膜
- nHA/GO/CS复合微球及其制备方法与应用
- 本申请涉及生物医药技术领域，提供了一种纳米羟基磷灰石/氧化石墨烯/壳聚糖复合微球的制备方法，该制备方法中以人工合成的纳米羟基磷灰石、氧化石墨烯和壳聚糖为原材料，采用一锅水热法先合成纳米羟基磷灰石/氧化石墨烯粉体，进一步与...
- 袁秋华石鑫吴文珊代小毅杨袁简友亮李瑞龙钟俊熙
- 乙二胺改性工艺制备高分散Mg(OH)2颗粒被引量：4
- 2013年
- 以氯化镁和氢氧化钠为原料,采用乙二胺改性工艺制备了高分散纳米Mg(OH)2颗粒。利用傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、能量色散光谱仪、X射线衍射仪以及热解重量分析仪等对产物进行了表征。结果表明,所制备的产物是高产的薄片状结构,具有单分散性,同时Mg(OH)2样品的形貌和分散性能够通过初始Mg2+离子浓度实现可控,此外也探讨纳米Mg(OH)2颗粒的分散机理。
- 袁秋华陆正武张培新罗仲宽罗雄标任祥忠
- 关键词：氢氧化镁分散性
