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利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建TP53基因敲除HeLa细胞系（英文）被引量：2: 2016年; 该研究利用CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR associated protein 9)基因编辑系统构建了TP53(tumor antigen p53)基因敲除He La细胞系。CRISPR/Cas9系统能够精确地切开TP53基因并在双链断裂处插入选择标记(通过与供体质粒进行同源重组获得)。进一步的功能试验表明,TP53基因敲除的He La细胞拥有更强的细胞增殖能力、化疗耐药性以及氧化应激能力,提示He La(TP53–/–)恶性程度增强。所有的数据旨在描述一个简单和有效的方法,即通过CRISPR/Cas9系统来构建基因缺失细胞系,期望在较大程度上帮助研究和阐明基因功能以及细胞机制。; 董文洁杨远勤方先龙尹晓飞徐燕妮王娇娇褚亮王如伟方玲吴帅刘新垣; 关键词：TP53 基因敲除

腺病毒载体介导的肝癌基因治疗@@@肿瘤特异性增殖腺病毒表达靶向Apollon基因的shRNA治疗肿瘤细胞: 褚亮; 关键词：肝癌基因疗法基因载体 RNA干扰

癌症靶向基因-溶瘤腺病毒的构建方法: 本发明提供了一种使用在细菌中进行同源重组取代在细胞中进行同源重组的方法步骤，以获得溶瘤病毒携带抗癌基因的质粒和病毒(即癌症的靶向基因‑病毒治疗，Cancer Targeting Gene‑Viro‑Therapy，CTG...; 刘新垣吴帅尹晓飞褚亮杨玙; 文献传递

RNA干扰在疾病治疗方面的应用研究被引量：4: 2007年; RNA干扰是由双链RNA引起的序列特异的基因沉默现象。由于RNA干扰能在细胞组织及动物模型中沉默疾病相关基因,因此,RNA干扰也是各种疾病治疗的有效手段。在哺乳动物细胞内诱导RNA干扰可以通过导入小干扰RNA(siRNA),或是以质粒、病毒为载体表达短的发夹RNA(shRNA)而实现。本文介绍了RNA干扰在疾病治疗方面的应用,并就其面临的挑战进行讨论。; 褚亮刘新垣; 关键词：RNA干扰小干扰RNA 基因沉默

一.腺病毒载体介导的肝癌基因治疗;二.肿瘤特异性增殖腺病毒表达靶向Apollon基因的shRNA治疗肿瘤细胞: 肿瘤特异性增殖腺病毒又称溶瘤腺病毒能特异的在肿瘤细胞中复制、增殖，从而杀死肿瘤细胞，而对正常细胞毒性小，是一种理想的抗肿瘤药物。为了进一步提高溶瘤腺病毒的抗肿瘤效果，我们以病毒为载体，携带各种治疗基因，将基因治疗与病毒治...; 褚亮; 关键词：肝癌短发夹RNA 肿瘤治疗 5氟尿嘧啶; 文献传递

癌症治疗新策略及其机理: 我们有两大抗癌策略及药物:(1)癌症的靶向基因-病毒治疗(Cancer TargetingGene-Viro-Therapy,CTGVT)策略。全球癌症的基因治疗和复制性病毒治疗研究,都是分开进行分别召开国际会议,我们则...; 刘新垣章康健褚亮顾锦法; 关键词：癌症治疗; 文献传递

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褚亮