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谭平华

作品数：8 被引量：28H指数：2
供职机构：四川大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 5篇液相
  • 5篇液相氧化
  • 4篇甲酸
  • 3篇甲苯
  • 3篇苯甲酸
  • 2篇动力学
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇环己烷
  • 2篇己烷
  • 2篇催化
  • 1篇电子云
  • 1篇丁炔
  • 1篇丁炔二醇
  • 1篇丁烯
  • 1篇丁烯二醇

机构

  • 8篇四川大学
  • 2篇中国石油化工...

作者

  • 8篇谭平华
  • 8篇梁斌
  • 7篇刘长军
  • 7篇唐盛伟
  • 3篇吴潘
  • 2篇李辉
  • 2篇闵恩泽
  • 2篇刘颖颖
  • 1篇蒋炜
  • 1篇沈伟
  • 1篇孟艳

传媒

  • 2篇化工学报
  • 2篇理化检验（化...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇化学反应工程...
  • 1篇天然气化工—...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
气相色谱法测定均三甲苯和均苯三甲酸被引量：2
2008年
提出了均三甲苯及其液相氧化目标产物均苯三甲酸的色谱分析方法。通过甲醇酯化将均苯三甲酸转化为均苯三甲酸三甲酯再进行色谱分析,分别以异丙苯和苯甲酸苄酯为内标对均三甲苯和均苯三甲酸三甲酯进行气相色谱分析。结果表明:均三甲苯和均苯三甲酸三甲酯的相对标准偏差分别为0.68%,2.84%,均三甲苯和均苯三甲酸三甲酯、均苯三甲酸的回收率分别为97.72%～104.27%,98.41%～104.72%,98.38%～102.51%。
李辉唐盛伟谭平华孟艳刘长军梁斌
关键词：均三甲苯均苯三甲酸气相色谱
环己烷液相非催化/催化氧化反应动力学特性比较被引量：6
2008年
分别以不同氧浓度气体及纯氧作为氧源,利用鼓泡塔反应器在1.1MPa、不同温度、不同气体流量条件下比较了环己烷液相非催化氧化和催化氧化反应特性。通过比较分析,讨论了环己烷液相氧化的链式反应机理。理论分析和实验数据表明,环己烷液相催化氧化反应诱导期短,其表观速率与环己烷浓度和氧气浓度都为一级;而非催化氧化反应诱导期长,是由烃直接氧化引发过程控制,只有当过氧化氢积累到一定浓度以后,过氧化物分解产生自由基速率变得显著,反应才表现出自催化反应特征。而在催化剂存在的情况下,环己基过氧化氢分解非常迅速,环己基过氧化氢浓度在整个反应过程中稳定在一个很低的水平,反应由氧化生成酮的链传递反应过程控制。
刘长军唐盛伟谭平华刘颖颖梁斌闵恩泽
关键词：环己烷液相氧化纯氧
一种用于催化1，4-丁炔二醇选择性加氢制备1，4-丁烯二醇的催化剂
本发明提供了一种用于催化1，4‑丁炔二醇选择性加氢制备1，4‑丁烯二醇的催化剂，属于化工合成技术领域。该催化剂是以氮化碳、Pd盐为原料，经还原沉积法制得的产物。本发明催化剂中，Pd在氮化碳中具有高的分散性，氮化碳的氨基基...
刘长军周港刘颖颖谭平华吴潘蒋炜唐思扬梁斌
氧气分压对甲苯液相氧化的影响被引量：1
2008年
在直径为48 mm 的鼓泡塔反应器中,模拟工业条件研究了氧气分压对甲苯液相催化氧化生成苯甲酸反应的影响。结果表明,甲苯液相催化氧化反应在低氧气分压下对氧气是1级反应,随氧气分压增加,氧气的影响逐渐减弱,在高氧气分压区过渡为对氧气是0级反应.根据甲苯氧化的自由基链式反应机理,推导出了覆盖整个氧气浓度区的动力学方程,不仅可以很好地解释在不同氧气分压区氧气级数变化的现象,而且对反应过程的描述具有很高的计算精度,在145℃和155℃反应温度下的计算误差小于4%。
谭平华刘长军唐盛伟梁斌
关键词：甲苯苯甲酸液相氧化动力学
气相色谱法同时测定苯甲醛、苯甲醇和苯甲酸被引量：17
2007年
系统地建立了一套简单、快速、能同时定量分析甲苯液相催化氧化主要产物苯甲醛、苯甲醇及苯甲酸的气相色谱分析方法。采用FFAP毛细管柱和氢火焰离子化检测器(FID),以邻硝基甲苯为内标标定苯甲醛、苯甲醇,以邻苯二甲酸二甲脂为内标标定苯甲酸。结果表明,苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸样品的平均回收率和标准偏差(RSD)分别为105.39%,101.94%,97.18%和3.19%,3.71%,1.66%。该分析方法简单、快速、精度高。
谭平华唐盛伟刘长军李辉吴潘梁斌
关键词：气相色谱苯甲醛苯甲醇苯甲酸
微孔曝气对环己烷液相氧化过程的强化作用被引量：1
2010年
采用照相法分别对平均孔径为40μm的微孔曝气头和孔径为1mm的单孔曝气头在纯氧-环己烷体系中,表观气速在0.629×10-3～3.15×10-3m·s-1范围内的曝气特性进行了实验研究。研究发现在实验条件下单孔曝气产生的气泡的Sauter平均直径(d32)不小于4.0mm,而微孔曝气产生的气泡的d32不大于1.3mm。相同的表观气速下微孔曝气的气含率高于单孔曝气的气含率,但其传质面积是单孔曝气传质面积的5倍以上。对微孔曝气产生的气泡的直径分布及其沿塔高的变化进行考察发现,塔内气泡的直径分布服从对数正态分布,气泡直径沿塔高方向的聚并作用小。在1.15×10-3m·s-1的表观气速下,利用纯氧进行环己烷液相催化氧化,微孔曝气时环己烷的反应速率为0.62mol·m-3·s-1比单孔曝气时的氧化速率提高约1倍。
刘长军唐盛伟谭平华梁斌闵恩泽
关键词：环己烷液相氧化氧气
光度法测定有机物中钴(Ⅱ)含量
2006年
沈伟唐盛伟谭平华梁斌
关键词：光度法测定有机物液相氧化活性组分氧化活性
甲苯液相氧化反应过程的模拟被引量：1
2009年
甲苯液相空气氧化是环境友好的苯甲酸和苯甲醛生产工艺。根据在模拟工业条件下测定的动力学数据和观察到的实验现象,提出了该反应的反应机理和反应网络,建立了相应的动力学模型。根据该动力学方程,对现有工业生产过程进行了模拟,发现现有工业过程处于严重供氧不足的情况。提出了3种强化方案并分别对其进行了模拟计算和比较。模拟结果表明,通过增大空气供给量和采用富氧空气氧化均可有效强化现有工业生产过程。采用富氧空气氧化,其甲苯转化率可提高到22.24%,甲苯反应量可增大57%。采用增大空气量的方法,可提高甲苯反应量31%,甲苯转化率可提高到18.61%。若同时增大甲苯和空气负荷,甲苯反应量可提高71%。
唐盛伟吴潘谭平华刘长军梁斌
关键词：甲苯苯甲酸液相氧化反应机理
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