- 急性缺血性脑卒中患者处理的建议(1998年)被引量：4
- 1998年
- 中华医学会神经病学分会于１９９８年３月２１日在北京怀柔召开了“全国缺血性脑血管病基本治疗专家研讨会”，到会专家２０余人，会上以《全国第三届脑血管病学术会议》（１９９５年，成都市）讨论稿“急性缺血性脑血管病患者处理的建议”为基础，结合目前的情况进行了讨...
- 谭铭勋魏岗之王新德
- 关键词：缺血性脑血管病溶栓治疗抗凝治疗降纤治疗
- 胸腺摘除和激素治疗对重症肌无力患者淋巴细胞的影响被引量：7
- 1995年
- 利用免疫荧光研究了胸腺摘除（Ｔｘ）和糖皮质激素（ＧＣ）治疗对重症肌无力（ＭＧ）患者淋巴细胞表型的影响及其与临床表现之间的关系，以探讨这两种措施治疗ＭＧ的可能机理。结果表明：①未经Ｔｘ或ＧＣ治疗的患者，ＣＤ３、ＣＤ２９、ＣＤ４细胞百分率及ＣＤ４／ＣＤ８比值均高于健康对照组；ＣＤ８和ＣＤ（１６，５６）细胞百分率则低于对照组。②经Ｔｘ或（和）ＧＣ治疗的患者，ＣＤ３、ＣＤ４和ＣＤ２９、ＣＤ４细胞较治疗前降低。③经Ｔｘ治疗，多数患者临床症状改善并伴有ＣＤ８亚群增加；ＣＤ４／ＣＤ８比值下降。④经ＧＣ治疗后，大多数患者抗乙酰胆碱受体抗体滴度较治疗前明显降低。结果提示ＭＧ除有体液免疫异常外，还伴有细胞免疫异常，Ｔｘ或ＧＣ治疗可在不同程度纠正这些异常。
- 黄煜敏许贤豪林嘉友邬瑞华谭铭勋
- 关键词：重症肌无力淋巴细胞胸腺切除术糖皮质激素类
- 缺血性脑血管病治疗的进展
- 1992年
- 脑梗塞的治疗脑梗塞系指由于血管狭窄或闭塞,或供血不足而使供应部位的脑组织缺血坏死称为脑梗塞。其中绝大多数为白色梗塞,即缺血性梗塞,少数梗塞区的血管坏死,继发出血,形成红色梗塞,即出血性梗塞。脑梗塞按不同病因和发病机理,临床上又可分为以下类型:脑血栓形成、脑栓塞和脑内腔隙性梗塞。
- 谭铭勋
- 关键词：脑血管病
- 血管性痴呆被引量：74
- 1994年
- 血管性痴呆和老年性痴呆都是与老年有关引起痴呆最常见的原因。近年来,血管性痴呆的研究取得了很大进展,其中尤以对血管性痴呆的诊断标准做出了较科学的论证,引起了普遍的重视,很值得国内同道参考。
- 谭铭勋
- 关键词：血管性痴呆痴呆病因
- 全文增补中
- 帕金森病的危险因素研究进展被引量：5
- 1997年
- 帕金森病的危险因素研究进展黄觉斌张振馨谭铭勋帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）是常见于老年人的神经系统退行性疾病。近两个世纪来，尽管对此病的临床表现、病理和治疗学的研究取得了很大进步，使得ＰＤ患者的生活质量及预期寿命显著提高［１］，但...
- 黄觉斌张振馨谭铭勋
- 关键词：震颤性麻痹
- 对急性缺血性脑血管疾病患者处理的建议被引量：11
- 1998年
- 急性缺血性脑血管疾病是我国的常见病、多发病、是威胁人们健康的主要疾病之一。欧美和日本等一些国家由于开展高血压病动脉粥样硬化的早期防治，积极治疗脑血管病的危险因素如糖尿病、高血压病、心血管病，宣传不吸烟和不酗酒等措施，近３０年来，脑血管病的发病率已有所...
- 谭铭勋魏岗之王新德
- 关键词：缺血性脑血管病急性并发症抗凝
- 重症肌无力全身表现及发病机制探讨被引量：40
- 1997年
- ６４４例重症肌无力（ＭＧ）患者合并多种免疫有关性疾病，并且有多种自身抗体阳性，同时发现了一些骨骼肌以外受损害的表现，伴锥体束征者（ＰＳ）１１例，伴发癫痫４例，原因未明的周围神经病变３例，部分重症肌无力病人伴有血清ＡＬＴ增高，１４例ＭＧ患者的超声心动图，射血指数，２例心脏核素扫描，均未见明显异常。ＭＧ病人的骨骼肌以外损伤的表现，一般不需要特殊处理，随着重症肌无力的好转，绝大部分能够好转，其发病机制可能与乙酰胆碱受体抗体（ＡＣｈＲＡｂ）有关，或者是免疫泛化产生的其他免疫因素的作用，由此可见ＭＧ可能是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上ＡＣｈＲ的全身性自身免疫性疾病。
- 张华许贤豪国红苏闻王秀云孙宏张振馨谭铭勋
- 关键词：重症肌无力免疫学试验发病机制
- 应重视老年期痴呆的研究被引量：6
- 1996年
- 应重视老年期痴呆的研究谭铭勋近年来，随着我国人口老龄化，痴呆的发病率有升高趋势。据报道，我国６０岁以上老人已占人口的１０％以上，超过３亿。国内资料我国６５岁以上老人，约５％患有痴呆，与国外大致相同。如此推算，我国至少有５００万左右人口患老年期痴呆。美...
- 谭铭勋
- 关键词：痴呆老年人精神病
- 血管性痴呆——诊断标准和研究近况被引量：1
- 1994年
- 血管性痴呆和阿茨海默氏老年痴呆是与年龄有关引起痴呆的最常见的病因。除此之外,脑血管病亦可使老年性痴呆加重。因此,血管性痴呆越来越引起人们的重视。
- 谭铭勋
- 关键词：痴呆
- 橄榄桥小脑萎缩和多系统萎缩被引量：10
- 1998年
- 目的探讨橄榄桥小脑萎缩（ＯＰＣＡ）的本质及与其他神经元变性病的关系。方法ＯＰＣＡ５２例，家族性５例，散发性４７例（其中单纯ＯＰＣＡ１２例，伴ＳｈｙＤｒａｇｅｒ综合征１７例，伴帕金森综合征８例，伴ＳｈｙＤｒａｇｅｒ综合征和帕金森综合征１０例）。比较分析其临床特点。结果发现ＯＰＣＡ和其他系统神经元萎缩的组合中，累及系统的种类和数量不一，不同系统受累的各种症状出现次序、频度、表现形式和严重度不同，但有一定的规律性。结论ＯＰＣＡ本质的不均一性。
- 张振馨高宗恩王建明谭铭勋
- 关键词：桥脑小脑萎缩病因遗传性共济失调
