贾振宇
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 7.0T磁共振对磁标记单细胞的成像研究被引量：1
- 2010年
- 目的 7.0T MR系统对氧化铁纳米粒子标记单细胞进行体外成像,并对成像参数进行探讨.方法 3D-FLASH序列对磁标记单细胞计数,对比梯度回波序列与自旋回波序列成像差异,对比梯度回波序列不同回波时间、不同分辨率成像差异.结果 7.0T MR能对磁标记单细胞进行成像,MR图像对细胞浓度为2×103/ml的琼脂糖模型进行细胞计数为1.7×103/ml,与实际浓度一致.2D-FLASH较SE序列对磁标记单细胞导致的T2＊WI信号改变明显,差异有统计学意义;3D-FLASH序列随TE时间延长T2＊效应增强,但图像伪影逐渐明显;分辨率降低单细胞导致的信号缺失明显降低,在200 μm时单细胞导致的信号波动已基本接近琼脂糖背景的内源性波动.结论 7.0T MR系统可对氧化铁纳米粒子标记的单细胞进行探测,选择适合的序列、优化序列内参数可有效提高磁标记细胞的探测敏感性.
- 贾振宇张洪英陈骏滕皋军
- 关键词：磁共振成像超顺磁性氧化铁细胞标记
- 超高场强小动物磁共振成像活体观察小鼠颈动脉内膜损伤后的动态变化被引量：1
- 2010年
- 目的 磁共振成像（MRI）活体观察内膜损伤后小鼠颈动脉管腔狭窄和管壁增厚的动态过程.方法 金属丝损伤法建立小鼠颈动脉内膜损伤模型,术后不同的时间点行MRI扫描,动态观察损伤血管的表现,包括管腔内径和面积、管壁的厚度和面积.结果 MRI能够清晰地观察小鼠颈动脉内膜损伤后的变化以及血管周围软组织的表现.小鼠颈动脉内膜损伤前、损伤后1、5、10d和15d管腔内径分别为（0.57±0.07）、（0.41±0.19）、（0.44±0.10）、（0.43±0.10）mm和（0.47±0.11）mm.管腔面积分别为：（0.30±0.06）、（0.18±0.11）、（0.18±0.06）、（0.18±0.06）mm2和（0.22±0.07）mm2.术后第15天患侧血管壁厚度为（0.23±0.12）mm,管壁面积为（0.35±0.24）mm2.结论 MRI可以在活体观察小鼠颈动脉内膜损伤后管腔狭窄和管壁增厚的动态变化过程.
- 陈骏贾振宇马占龙张秀明汪有锦王圆圆滕皋军
- 关键词：磁共振成像血管内膜
- 内皮祖细胞MRI示踪研究进展
- 2009年
- 研究表明内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）与很多疾病有关，如血管损伤、动脉粥样硬化和肿瘤等，对于诸多疾病的诊断和治疗有着良好的应用前景。随着研究的进一步深入，EPCs的来源、动员、归巢和分化等生物学行为成为研究EPCs与疾病相互作用机制的主要内容，如何在活体有效地评价EPCs的生物学行为则自然地成为医学影像学面临的一项重要课题。
- 陈骏贾振宇滕皋军
- 关键词：内皮祖细胞生物学行为示踪EPCS医学影像学
- ApoE-/-小鼠颈动脉稳定性粥样硬化模型的建立及7.0TMRI动态观察的实验研究
- 动脉粥样硬化(AS)是常见的缺血性心脑血管疾病，严重危害人类健康，本病的发病率在全球范围内有明显增加趋势。7.0TMRI具有较高的组织分辨率、多平面成像技术、无损伤等特性，因此在检出及监测动脉粥样硬化斑块的实验及临床研究...
- 王中娟邓钢居胜红陈骏贾振宇赵瑞张洪英金晖魏晓莹
- 关键词：动脉粥样硬化组织病理学MRI扫描
- 文献传递
- 胶质瘤归巢性干细胞MRI示踪研究进展
- 2009年
- 贾振宇陈骏滕皋军
- 关键词：恶性胶质瘤体内示踪干细胞归巢医学影像学
- 小鼠脾源性内皮祖细胞培养及7．0T磁共振单细胞成像初探被引量：2
- 2010年
- 目的建立一种小鼠脾源性内皮祖细胞的培养方法，探讨7．0T磁共振（7．0TMR）系统对磁标记单细胞成像的可行性。方法密度梯度离心法分离脾脏单个核细胞，诱导培养得到内皮祖细胞（EPC）。免疫化学、荧光染色鉴定细胞特性。Fe2O3-PLL标记细胞，普鲁士蓝染色，MTT法评价Fe2O3-PLL对细胞生长的影响，邻菲哕啉法定量分析细胞内铁含量。7．0TMR不同序列体外单细胞成像。结果小鼠脾脏单个核细胞经体外诱导培养呈内皮细胞形态，表达EPC表面标志物CD31、CD34、vWF，显示内吞乙酰化低密度脂蛋白（acLDL）、结合凝集素1（UEA-1）等内皮细胞的功能。MTT检测Fe2O3-PLL标记对细胞增殖活力影响不明显，标记组与未标记组吸光度（A）值比较第4天至第7天差异均无统计学意义（第4天，t=2．81；第5天，t=-1．87；第6天，t=-0．298；第7天，t=-0．115；P均〉0．05）。磁标记单细胞能够在7．0TMR检测中成像，自旋回波序列（MSME）图像中标记细胞显示灰度高于梯度回波序列（2D-FLASH），MSME序列图像标记细胞平均导致信号缺失体素个数为20．2个，而2D—FLASH序列图像为30．1个，差异具有统计学意义（t=15．2，P〈0．05）。结论小鼠脾脏单个核细胞可诱导分化为EPC。在7．0TMR检测中Fe2O3-PLL标记的EPC能够实现体外单细胞成像。
- 贾振宇陈骏滕皋军
- 关键词：干细胞细胞培养技术磁共振成像
- 小鼠骨髓源性内皮祖细胞培养鉴定及7.0T磁共振成像研究
- 血管内皮祖细胞(EPCs)是血管内皮细胞的前体细胞，EPC不仅参与胚胎期的血管生成，也存在于成体骨髓、外周血及脐血中，参与出生后血管形成。大量研究显示EPC在肿瘤血管新生中也起重要作用，这一发现可能为抗肿瘤治疗提供一个新...
- 陈蓉余辉贾振宇滕皋军
- 关键词：血管内皮祖细胞磁共振成像血管生成抗肿瘤治疗
- 文献传递
- 小鼠骨髓源性内皮祖细胞培养鉴定及7．0T磁共振成像研究被引量：4
- 2011年
- 目的应用纳米磁粒子Resovist体外标记小鼠骨髓源内皮祖细胞（EPCs），磁共振（MR）对标记细胞成像。方法分离小鼠骨髓单个核细胞，免疫荧光鉴定细胞表面标记CD31、KDR，检测对DiI标记的乙酰低密度脂蛋白（DiI-AcLDL）内吞和FITC标记的荆豆凝集素-1（FITC—UEA-1）结合功能。氧化铁纳米颗粒（Resovist）标记EPCs，普鲁士蓝染色显示细胞内铁。原子吸收光谱仪检测溶液内铁含量。7．0TMR进行标记细胞成像。结果小鼠骨髓单个核细胞体外培养培养7d时，克隆增大，梭形细胞增多；培养14d时，细胞生长密集呈铺路石状。免疫荧光显示表达内皮细胞标志CD31、KDR，能结合UEA、内吞LDL，普鲁士蓝染色显示Resovist细胞标记率接近100％。原子吸收光谱仪检测标记后细胞内铁浓度为2．33ug／ml。MRI显示标记Resovist的细胞较未标记者E梯度回波序列信号降低。结论小鼠骨髓源内皮祖细胞Resovist标记后MR可进行细胞群成像，用于进一步细胞治疗及实时活体监测。
- 陈蓉余辉贾振宇滕皋军
- 关键词：干细胞磁共振成像
