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贾风燕

作品数:13 被引量:42H指数:4
供职机构:烟台大学化学化工学院更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇蛋白
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光猝灭
  • 4篇双水相
  • 4篇水相
  • 4篇猝灭
  • 3篇双水相体系
  • 3篇牛血清白蛋白
  • 3篇流动注射
  • 3篇化学发光
  • 2篇叶绿素铜钠
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇萃取
  • 2篇相色谱
  • 2篇鲁米诺
  • 2篇菊酯
  • 2篇化学发光法
  • 2篇化学发光法检...

机构

  • 13篇烟台大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇烟台市农业科...

作者

  • 13篇贾风燕
  • 12篇刘永明
  • 8篇刘振波
  • 4篇王雪荣
  • 4篇殷军港
  • 4篇王荣
  • 2篇李桂芝
  • 2篇王翠霞
  • 1篇邬旭然
  • 1篇王湘敏
  • 1篇陈璐思
  • 1篇韩晓锋
  • 1篇索掌怀
  • 1篇朱晓静
  • 1篇潘燕飞
  • 1篇王文文
  • 1篇张强
  • 1篇高福凯
  • 1篇陈伟
  • 1篇鹿泽启

传媒

  • 5篇烟台大学学报...
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇化学学报
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙腈-无机盐-水双水相体系萃取-气相色谱法检测鱼肉中拟除虫菊酯被引量:16
2012年
以乙腈-无机盐-水双水相体系,建立了一种环保、高效的用于气相色谱法检测鱼肉样品中拟除虫菊酯的样品前处理方法.实验利用荧光猝灭法与气相色谱法研究了拟除虫菊酯药物在以蛋白质为主要基质的水产品中的存在状态,考察了双水相的形成条件,并探讨了蛋白质对双水相萃取率的影响.结果表明,拟除虫菊酯药物通过疏水作用力与蛋白质牢固结合.以体积分数为80%的乙腈水溶液作为萃取液可以引起水产品中的蛋白质基质缓慢而彻底地变性,从而充分释放与蛋白质结合的药物,实现拟除虫菊酯的均相高效萃取.80%的乙腈水溶液具有较强的化学极性,因而在双水相系统上相中与药物残留共同萃入的脂溶性杂质较少,萃取液净化步骤大大简化.在双水相上相中加入无水MgSO4,PSA去除水分与杂质后,直接进样进行气相色谱检测.该方法用于鱼肉样品中六种拟除虫菊酯的萃取检测,回收率为81.1%~96.4%,检出限为8~14ng·mL-1.
贾风燕王文文刘振波殷军港刘永明
关键词:拟除虫菊酯双水相体系乙腈气相色谱
乙腈-NaCl-H_2O双水相萃取ICP-AES测定食盐中的铜和铅被引量:1
2013年
研究了乙腈-NaCl-H2O双水相体系的分相条件及在吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)做络合剂时对铜和铅的萃取行为,并结合电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)建立了一种测定食盐中铜和铅的方法.该方法在萃取Cu和Pb的同时去除了大量的NaCl基体,从而在ICP-AES测定食盐中痕量Cu、Pb时,去除了高盐的基体干扰.实验中铜和铅的平均回收率分别可以达到106.0%和96.2%,RSD为0.76%和0.83%,计算得出检出限分别为5.0×10-4mg.kg-1和2.3×10-2mg.kg-1,结果令人满意.该方法为高盐样品中金属离子的检测提供了一种新思路.
高福凯贾风燕陈璐思李桂芝刘振波刘永明
关键词:双水相食盐
复杂样品中药物检测前处理方法的研究与应用
随着生活水平的提高,食品安全和人体健康问题越来越引起人们的关注,各类药物的检测问题也颇受人们的关注,复杂基体中药物残留的检测主要分为前处理和检测两部分,随着科技进步,仪器的灵敏度、选择性和精密度已经能够满足一般样品测定的...
贾风燕
关键词:双水相体系QUECHERS分子印迹化学发光平衡透析
文献传递
有机磷农药与牛血清白蛋白的相互作用及分析应用被引量:3
2011年
应用荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱研究了3种有机磷农药(敌百虫、乐果和甲基对硫磷)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验表明敌百虫和甲基对硫磷与BSA的相互结合作用是单一静态猝灭过程,而乐果与BSA的相互结合作用是静态为主、动态为辅的猝灭过程.首次发现有机磷药物与BSA结合作用同药物疏水性直接相关:随着有机磷药物疏水性增大,猝灭常数KSV增大、BSA构象改变增大、药物与BSA的结合距离减小.有机磷药物与BSA的结合作用随着有机磷疏水性增强而增加.基于蛋白质与有机磷的结合作用研究,初步探讨了水产品中有机磷药物残留的提取方法,并利用气相色谱法检测了水产品中乐果和甲基对硫磷的含量,方法的回收率为85.71%~107.21%.该方法准确度高、简单、快速.
王雪荣韩晓锋贾风燕王荣殷军港刘永明
关键词:敌百虫乐果甲基对硫磷牛血清白蛋白荧光猝灭
阻抑催化动力学光度法测定板栗罐头中痕量EDTA被引量:1
2012年
在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化中性红的褪色反应具有强的催化作用,EDTA对上述指示反应具有灵敏的阻抑作用,从而提出了一种阻抑催化动力学光度法测定板栗罐头中痕量EDTA的方法。优化的试验条件如下:①过氧化氢用量为1.0mL;②0.1g.L-1中性红溶液用量1.0mL;③50.0mg.L-1 Fe(Ⅲ)溶液用量为0.12mL;④反应温度为沸水浴;⑤反应时间为10min。EDTA的质量浓度在900μg.L-1以内与ΔA呈线性关系,检出限(3s/k)为8μg.L-1。方法用于板栗罐头中EDTA的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%,加标回收率为93.0%~96.0%。
陈伟贾风燕王湘敏邬旭然刘永明
关键词:EDTA板栗罐头
有机磷药物在水产品中的存在状态研究及其分析应用被引量:7
2011年
用分子荧光法、气相色谱法探讨了有机磷药物在以蛋白质为主要基质的水产品中的存在状态,并研究了蛋白质对有机磷药物提取的影响.结果表明,有机磷药物与蛋白质有较强结合作用.体积分数为70%~90%乙腈水溶液可引起蛋白质变性伸展,利于释放结合的药物,从而提高蛋白质基质中的有机磷提取回收率.以体积比乙腈∶乙酸∶水=90∶1∶9的溶液提取鱼肉样品中的有机磷药物,以PSA,GDX-103为混合颗粒吸附剂,以无水硫酸镁、无水醋酸钠为混合无机盐除水剂,经离心分离去除基质后萃取液直接进样测定了鱼肉中5种有机磷药物(敌敌畏、甲胺磷、乐果、甲基对硫磷和乙基对硫磷),测定回收率为72.97%~107.21%,检出限为0.002~0.045 mg·kg-1.方法操作步骤简单、快速、高效.
王雪荣刘振波贾风燕张强殷军港刘永明
关键词:蛋白质气相色谱水产品直接进样
磺胺类药物与牛血清白蛋白相互作用研究被引量:5
2010年
利用分子荧光法、分光光度法、傅里叶变换红外光谱法研究了磺胺甲基嘧啶(SM1)和磺胺二甲基嘧啶(SM2)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.实验表明SM1和SM2对BSA的荧光猝灭均为静态猝灭过程,并得到不同温度下猝灭反应的平衡常数K0、结合数n、结合常数KB与结合距离r.计算了25℃和37℃时的热力学常数ΔH和ΔS,据此得出SM1、SM2与BSA结合作用力均为氢键和范德华力.利用傅里叶变换红外光谱研究了结合反应前后BSA的二级结构,结果表明BSA的二级结构均发生了改变.
朱晓静贾风燕计岳龙潘燕飞刘永明
关键词:磺胺二甲基嘧啶牛血清白蛋白分光光度法傅里叶变换红外光谱
乙醇盐水双水相体系快速测定含酒饮料的酒精度被引量:4
2012年
考察了7种常见的无机盐对乙醇-水溶液产生相分离的影响,实验结果表明,K2HPO4分相能力最强。通过研究常压、25℃条件下乙醇-K2HPO4-水体系的相图得知,任意体积分数的乙醇-水溶液均可在加入适量的K2HPO4后形成双水相。因此,可在酒类饮料中加入K2HPO4使其形成双水相后,通过测量上相体积来分析饮料中的酒精含量。葡萄酒中的色素、单宁对测定有影响,可以通过加入ADS-8吸附树脂和铬皮粉消除。应用本方法成功测定了白酒、葡萄酒、白兰地酒的酒精度,方法简单、快捷,样品测定标准偏差小于3.0%,回收率为99.2%~101.6%,可以满足酒类饮料酒精度标称含量偏差小于±1.0度的分析要求。
王翠霞贾风燕刘振波李桂芝刘永明
关键词:酒精度双水相酒类饮料
抑制化学发光法检测甲萘威的研究
2011年
研究发现甲萘威对鲁米诺-过氧化氢-叶绿素铜钠体系的化学发光具有强烈抑制作用,由此建立了流动注射-抑制化学发光检测甲萘威的新方法,并利用荧光猝灭法探讨了甲萘威对该体系化学发光的抑制机理。实验表明叶绿素铜钠对甲萘威的荧光猝灭过程是静态猝灭过程,二者以摩尔比1∶1结合,形成稳定的络合物,平衡常数为5.43×104 L.mol-1(298K),叶绿素铜钠-甲萘威络合物的形成降低了叶绿素铜钠对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系的催化作用。探讨了化学发光的最佳实验条件,在最佳条件下,甲萘威浓度在0.25~10.0μg.L-1范围内与化学发光信号值呈线性关系,检出限为0.08μg.L-1,回收率为96.7%~106.0%。
王翠霞贾风燕刘振波刘永明
关键词:流动注射化学发光鲁米诺叶绿素铜钠甲萘威荧光猝灭
流动注射-抑制化学发光法测定克百威被引量:1
2011年
基于在碱性介质中,克百威抑制鲁米诺-过氧化氢-叶绿素铜钠体系的化学发光,提出了流动注射-抑制化学发光法测定克百威含量的方法。试验结果表明:叶绿素铜钠对克百威荧光猝灭过程是静态猝灭过程,叶绿素铜钠与克百威结合形成物质的量比为1比1的稳定配合物,平衡常数(K0)为3.41×105L.mol-1(25℃),结合距离(r)为0.39 nm。克百威质量浓度在0.08~2.00 mg.L-1范围内与其发光强度呈线性关系,方法检出限(3σ/k)为0.03 mg.L-1。此法用于克百威杀虫剂样品的分析,测得方法的平均加标回收率为101.5%。
贾风燕刘振波王荣刘永明
关键词:流动注射鲁米诺叶绿素铜钠克百威
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