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药物安全药理学研究新进展被引量：10: 2010年; 安全药理学主要研究药物及其代谢产物对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统等的影响。通过安全药理学研究,确定药物可能关系到人安全性的非期望药理作用;评价药物在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用;研究所观察到的和可疑的药物不良反应机制。近年来安全药理学研究发展迅速,生物信号遥测系统可用来检测清醒状态下、自由活动动物的多种生理指标;对药物引起的QT间期延长应进行综合风险评估已是共识;计算机毒性预测、人心肌干细胞研究、下丘脑病理组织切片研究、用斑马鱼进行高通量筛选、安全药理学生物标志物探索为准确预测药物的临床毒性奠定了基础。; 车爱萍王洁夏振娜姜华袁伯俊陆国才; 关键词：遥测系统 QT间期心肌干细胞生物标志物

HR0905安全药理学研究被引量：1: 2010年; 目的观察HR0905对小鼠神经系统、犬心血管系统及呼吸系统的影响。方法实验均分HR0905高、中、低剂量组及溶媒对照共4个组,小鼠实验给药组分别单次灌胃(ig)HR0905 30,100和300 mg/kg,观察药物对小鼠自发活动和爬杆能力的影响;犬实验给药组分别单次igHR0905 2、6、20 mg/kg,观察药物对犬血压、ECG、呼吸频率及节律的影响。结果与溶媒对照组相比,HR0905单次ig后高剂量组爬杆能力显著下降;给药后1.5 h开始动物自发活动有下降趋势,且3.5 h下降最多;HR0905单次ig后犬心率明显减慢。给药后2.0 h中剂量组及高剂量组Beagle犬收缩压、舒张压及平均动脉压有下降趋势,且4.0 h下降幅度最大。HR0905对Beagle犬ECG之P波电压、T波电压、QRS时间、PR间期、QT间期、ST段无明显影响;HR0905对呼吸频率、幅度和节律无明显影响。结论 HR0905对心血管和神经系统有一定的影响,可使犬心率减慢,犬收缩压、舒张压及平均动脉压有下降趋势,小鼠爬杆能力显著下降,自发活动有下降趋势。; 车爱萍姜华夏振娜王洁陆国才袁伯俊; 关键词：心血管系统神经系统

TAT-FP制备和连续给药毒性研究: 目的制备HIV-1 TatE-pET32a融合蛋白(Tat-FP),研究Tat-FP与弗氏佐剂乳化后对SD大鼠的免疫原性和毒性反应,明确Tat-FP的毒性反应的严重程度和可逆性。方法培养含质粒pET32a-TatE的E....; 夏振娜马秀娟弓雪莲毛煜王洁车爱萍袁伯俊陆国才; 文献传递

分子影像技术在药物研发中的应用被引量：4: 2010年; 分子影像可在活体状态下对生物和生化过程进行无创研究。该技术包括分子探针和分子成像技术,可通过特异性探针或报告基因成像。运用分子影像技术可筛选侯选化合物,评价药物对肿瘤代谢、增殖、血管发生和凋亡的影响,评价药物对组织缺氧的影响。分子影像技术是药物作用机制研究的重要手段,将大大加快药物研发进程。; 夏振娜车爱萍王洁袁伯俊毛煜陆国才; 关键词：分子影像药物研发肿瘤

HR0905、普拉格雷与盐酸普拉格雷安全药理学研究及遥测系统验证: 第一部分：　　目的：观察 HR0905对小鼠神经系统、Beagle 犬心血管系统及呼吸系统的影响。　　方法：小鼠实验和Beagle 犬实验均分为4个组：HR0905 低、中、高剂量组及溶媒对照组，小鼠实验给药组分...; 车爱萍; 关键词：心血管系统; 文献传递

消化系统毒理学生物标志物研究新进展: 2011年; 毒理学生物标志物是机体对化学物质毒性剂量暴露后的生物学变化,可特异性地反映毒性效应。对毒理学生物标志物进行全面评估,并尽快应用于临床,可以有效地减少药物研发风险。新近发现与消化系统毒理学研究有关的生物标志物有肠脂肪酸结合蛋白、二胺氧化酶、牛磺酸、山梨醇脱氢酶、羧酸酯酶-2、转化生长因子β1、组织多肽特异性抗原、再生基因蛋白Reg4、S100蛋白、血清糖蛋白YKL-40等。; 王洁夏振娜车爱萍袁伯俊陆国才; 关键词：生物标志物毒理学

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车爱萍