邓丽娟
- 作品数：11 被引量：11H指数：1
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- VPS13A表达促进剂在制备用于抑郁症诊断和治疗药物中的应用
- 本发明涉及生物医药领域，特别涉及VPS13A表达促进剂在制备用于抑郁症诊断和治疗药物中的应用。发明通过特异性敲减小鼠小胶质细胞VPS13A，导致小鼠前额皮层和海马区神经元受损、前额皮层小胶质细胞被激活，产生抑郁样行为，构...
- 陈家旭甘华邓丽娟李晓娟何亮亮马庆宇黄俊卿郝闻致周旋
- 一种乙烯桥连吲哚化合物及其合成方法和用途
- 本发明公开了一种乙烯桥连吲哚化合物及其合成方法和用途，该乙烯桥连吲哚化合物具有如式（I）所示的结构通式，其中，R′为单取代或多取代的芳香环、杂环或吲哚环；其对胃癌、肺癌、乳腺癌、肠癌、肝癌、多药耐药性肝癌、白血病、宫颈癌...
- 陈河如张冬梅叶文才郑晶陈敏锋白亮亮邓丽娟
- 文献传递
- “双一流”药学学科建设背景下药理学教学改革新路径被引量：11
- 2022年
- 以培养“药学创新拔尖人才”为“双一流”学科建设的核心任务,在药理学课程教学中融入思政元素,提升学生社会责任感和人生使命感,实现立德树人的根本任务;融合多元化教学丰富课堂形式,以案例分析为导向改进教学方法;开展药理学前沿课堂,将最新科研成果融入教学课堂或实验项目,以“药理学+X”模式为抓手打破学科专业壁垒,全面提升课程质量。旨在打造一流专业,培育一流人才,加快推进世界一流药学学科的建设步伐,促进药学专业本科生培养的内涵式发展。
- 邓丽娟陈敏锋齐琦张冬梅
- 关键词：药理学教学改革科研育人
- 一种逍遥丸UPLC指纹图谱的构建方法及其应用
- 本发明属于中药质量分析领域，针对中成药制剂逍遥丸公开了一种超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱方法的构建和应用。通过制备逍遥丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液及对比分析，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测（UPLC‑P...
- 姚志红何亮亮杨可枫陈歆彤邓丽娟陈家旭
- 23-羟基白桦酸衍生物在制备HSPB8抑制剂中的应用
- 本发明提供了如式Ⅰ所示的23‑羟基白桦酸衍生物在制备HSPB8抑制剂中的应用。所述的小分子化合物能靶向与小热休克蛋白HSPB8结合，抑制化疗耐药细胞株的增殖。本发明通过体外研究证实所述的小分子化合物对顺铂耐药小细胞肺癌细...
- 张冬梅叶文才陈敏锋齐琦黄茂华邓丽娟
- 一种周细胞靶向NNMT抑制剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用
- 本发明提供了一种肿瘤周细胞靶向NNMT小分子抑制剂或其药学可接受的盐在制备靶向肿瘤周细胞抗肿瘤转移的应用。所述的小分子抑制剂能够靶向抑制肿瘤周细胞NNMT，下调肿瘤血管内皮细胞ICAM‑1，VCAM‑1，COL1A1和M...
- 张冬梅曹义海叶文才张章陈敏锋黄茂华王生叶格妮邓丽娟
- 18β-甘草次酸在制备治疗抑郁相关神经元保护药物中的应用
- 本申请属于生物医药技术领域，具体涉及18β‑甘草次酸在制备治疗抑郁相关神经元保护药物中的应用。具体包括18β‑甘草次酸可通过抑制抑郁症相关小胶质细胞活化介导的神经元凋亡，发挥神经元保护作用；同时，18β‑甘草次酸可以激活...
- 陈家旭何亮亮邓丽娟姚伟甘华莫晓玮唐凯锐杨可枫姚志红
- 文献传递
- 一种逍遥丸UPLC指纹图谱的构建方法及其应用
- 本发明属于中药质量分析领域，针对中成药制剂逍遥丸公开了一种超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱方法的构建和应用。通过制备逍遥丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液及对比分析，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测（UPLC‑P...
- 姚志红何亮亮杨可枫陈歆彤邓丽娟陈家旭
- 蟾毒内酯化合物抗肿瘤活性评价及其作用机制研究
- 2015年
- 目的探讨蟾毒内酯化合物抗肿瘤作用及其作用机理.方法① 采用MTT法和肿瘤细胞裸鼠异种移植瘤评价蟾毒内酯类化合物的体外体内抗肿瘤活性.②联合采用鸡胚尿囊膜模型和Transwell小室法评价沙蟾毒精对新生血管和细胞迁移及侵袭的影响.③运用流式细胞术、AnnexinV-FITC/PI双染色法和透射电镜检测细胞周期、凋亡和自噬现象.④运用siRNA基因沉默技术、免疫荧光法、Westernblot及RTPCR检测相关信号通路蛋白的变化.⑤采用彗星实验、ITC和光谱法研究其对DNA的作用.结果①体外活性筛选发现大部分蟾毒内酯化合物均能有效抑制肿瘤细胞增殖,其中沙蟾毒精和蟾毒它灵具有良好的体内抗肿瘤活性[1-7].②沙蟾毒精可抑制肝癌细胞的粘附、运动、迁移和侵袭,也可抑制肿瘤血管新生[10-12].③研究发现该类化合物可阻滞肝癌细胞于G2/M期,诱导肿瘤细胞凋亡和自噬[1,5,6,11].④作用机制研究发现蟾毒内酯化合物可通过激活ClC-3型氯离子通道,抑制PI3K/Akt/mTOR通路的活化,mTOR可能同时参与沙蟾毒精诱导的凋亡和自噬,且自噬可能拮抗沙蟾毒精诱导的凋亡[12-14].⑤沙蟾毒精和嚏根草素可导致DNA损伤,启动ATM/ATR-Chk1/Chk2-Cdc25C信号通路抑制抑制CDK1-CyclinB1酶的激活[13];光谱法研究结果显示沙蟾毒精可以插入DNA链;Molecularmodeling模拟了沙蟾毒精的吡喃环部分可以与DNA链中GT碱基对形成氢键.结论以上研究结果揭示了蟾毒内酯类化合物抗肿瘤作用的分子机制,为蟾毒内酯类化合物作为抗癌药物的研究开发和临床应用提供理论基础.
- 张冬梅邓丽娟刘俊珊胡丽萍彭群龙田海研韩伟立李媛曹惠慧陈丽新叶文才
- 关键词：自噬PI3K/AKT/MTORDNA损伤
- 文多灵对大鼠肾血管的舒张作用
- 2012年
- 目的研究文多灵对大鼠肾血管的舒张效应及作用机制。方法快速分离大鼠肾动脉并固定于多通道微血管肌动扫描仪中,预孵育不同的受体抑制剂或离子通道阻断剂,记录给药后血管环等张力的变化。结果文多灵对由苯肾上腺素、KCl预收缩的血管呈剂量依赖性地舒张;四乙铵(TEA+)、Ro-32-0432能部分拮抗文多灵的舒张血管效应,而格列本脲、BaCl2或Y-27632对其舒张作用没有明显的影响;文多灵在无钙的高钾溶液中能浓度依赖性地抑制CaCl2的血管收缩作用以及舒张由(-)Bay K8644预收缩的血管。此外,与文多灵舒血管效应与内皮细胞无关。结论文多灵在体外可能通过抑制血管平滑肌细胞外钙内流、TEA+-敏感的钾离子通道或蛋白激酶C途径舒张大鼠肾血管。
- 李勇邓丽娟武小林杨小林叶文才张冬梅
- 关键词：肾动脉血管舒张钙内流蛋白激酶C
