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二氢吡啶类新衍生物的合成被引量：2: 2002年; Five new dihydropyridine derivatives were designed and synthesized.They were determined on their inhibitive effect on potential dependent calcium channels(PDC).Five compounds were studied on Ca 2+ antagonistic effect in rat aorta by using 45 Ca transmembrane influx technique.They showed strong inhibitive effect on PDC and better than nifedipine.Preliminary results showed that all of the five compounds possessed Ca 2+ antagonizing activity.; 邓兰徐鸣夏; 关键词：1,4-二氢吡啶放射性核素衍生物钙通道阻滞剂

环维黄杨星D的结构改造及抗脂质氧化活性研究被引量：5: 2006年; 目的以20或21-氨基甾体化合物为先导化合物,对植物活性单体———环维黄杨星D进行结构改造,以寻求抗脂质氧化活性更强的心脑血管药物。方法根据合理药物设计原理,设计合成目标化合物,并研究其抗脂质氧化活性。结果获得4个环维黄杨星D新衍生物,并经光谱证明了结构。结论采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定脂质过氧化物(MDA),结果表明,部分化合物药理效果优于环维黄杨星D。; 邓兰黄衡徐鸣夏; 关键词：环维黄杨星D

4-噻吩基取代二氢吡啶新衍生物的合成被引量：1: 2002年; 目的　设计并合成了 4个 4 -噻吩基取代二氢吡啶新衍生物。方法 :二氢吡环的 4位引入电子等排体噻吩基 ,5位引入阿司匹林 ,香豆素等。结果与结论 :4个化合物的结构经1HNMR ,MS确证。; 邓兰徐鸣夏; 关键词：1,4-二氢吡啶噻吩基钙通道阻滞剂

环维黄杨星D的结构改造及生物活性被引量：6: 2004年; 目的　通过对植物活性单体环维黄杨星D的结构改造 ,以寻求疗效更好、治疗安全范围更宽的心血管药物。方法　根据合理药物设计原理 ,设计合成目标化合物 ,并研究其生物活性。结果　获得 1 0个环维黄杨星D新衍生物 ,经光谱证明了结构。结论　选取部分环维黄杨星D新衍生物进行耐缺氧、抗心律失常药理实验 ,结果表明部分化合物药理活性优于环维黄杨星D。; 邓兰黄衡徐鸣夏周世清王兴文卢淼任旸李岱庆; 关键词：环维黄杨星D 生物活性药理活性抗心律失常药

环维黄杨星D的前药改造及生物活性研究被引量：9: 2005年; 目的通过对植物活性单体———环维黄杨星D的前药改造,以寻求疗效更好、治疗安全范围更宽的心血管药物。方法根据前药设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性。结果获得7个环维黄杨星D新衍生物,并经光谱证明其结构。结论选取部分环维黄杨星D新衍生物进行抗心律失常药理实验,结果表明部分化合物药理效果优于环维黄杨星D。; 邓兰黄衡徐鸣夏周世清任昉王兴文李岱庆; 关键词：环维黄杨星D 抗心律失常

钙通道阻滞剂的分子设计、合成及生物活性研究: 作者主要进行了老药的结构改造及新类型钙通道阻滞剂的设计及合成.根据二氢吡啶的构效关系及近年来的研究进展,对二氢吡啶环的4,5位优化改造（MⅠ系列）;以氟桂利嗪为先导物,以强化钙阻滞活性有脑部T通道作用为目的,设计派嗪类（...; 邓兰; 关键词：钙通道阻滞剂毒理实验哌嗪类吡咯类; 文献传递

环维黄杨星D衍生物的合成被引量：5: 2004年; 根据合理药物设计原理,设计合成了4个环维黄杨星D衍生物,进行了抗心律失常及蛙心正性肌力药理实验,结果表明其药理效果优于环维黄杨星D。; 邓兰黄衡徐鸣夏周世清王兴文; 关键词：环维黄杨星D 衍生物抗心律失常正性肌力

具有心血管活性的黄杨宁类化合物及以其为活性成分的心脑血管药物: 具有心血管活性的黄杨宁类化合物，其结构如式(I)和/或式(II)所示。其中，式(I)中的R1、R2和R3可以分别是H、相同或不同的烷基、芳酰基、烷基酰基、...; 邓兰黄衡徐鸣夏; 文献传递

药用化合物阿德福韦酯的一种晶体结构及其制备方法和药物: 一种核苷类药用化合物阿德福韦酯的新晶型、其制备方法和以该晶体结构形式的阿德福韦酯为有效药物成分的治疗病毒性肝炎的药物。; 黄衡邓兰; 文献传递

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邓兰