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中美园艺本科生培养课程结构体系的比较研究被引量：4: 2003年; 通过中美园艺本科生培养课程结构体系的比较研究,对中美园艺本科生培养课程结构体系各自的特点有一个新的认识,尤其是对思想政治课、人文社会课、外语课、体育课、实践技能训练课等课程设置有全新了解,对于我国正在进行的高等农业教育改革有一定的借鉴意义。; 陈昌意邓占鳌罗正荣; 关键词：高等农业教育本科园艺专业课程结构比较教育

柑桔离体诱发突变的研究: 邓占鳌; 关键词：柑桔

EMS、PFP、mFP 等化学药剂诱发柑桔染色体变异研究: 邓占鳌; 关键词：诱变

柑桔抗盐突变体的原生质体培养与分离纯化研究被引量：11: 1989年; 锦橙、桃叶橙抗盐胚性愈伤组织酶解后可得到大量的原生质体,FDA检查活性分别是92.5％和89.2％。抗盐原生质体在培养过程中首先逐渐再生细胞壁,覆盖整个细胞膜表面,然后恢复分裂。锦橙、桃叶橙抗盐原生质体经2个月培养,单个原生质体已分裂形成肉眼可见的细胞团,锦橙的细胞团平均达550×391μm,其中很多已分化形成球形胚状体,部分即将形成原生质体植株,桃叶橙原生质体的细胞团达389.2×280.0μm。; 邓占鳌邓秀新章文才万蜀渊; 关键词：原生质体培养桃叶橙锦橙柑桔品种原生质体再生

原生质体操作在柑桔育种上的应用前景: 1991年; 当前,世界上一些柑桔主产国如美国、日本、以色列和我国的科学家都在致力于培养、融合不同柑桔种属的原生质体。这说明原生质体操作已成为柑桔研究的重要课题。有关专家估计,这方面研究的成果不久将会给柑桔产业带来重大的经济和社会效益。原生质体培养与原生质体融合统称为原生质体操作。它是近二十年发展起来的一项现代生物技术。; 邓占鳌章文才万蜀渊; 关键词：柑桔品种体细胞杂交体细胞杂种华盛顿脐橙

诱发柑桔“适应型”珠心愈伤组织体细胞胚胎发生的研究被引量：23: 1991年; 以我国四个优良柑桔栽培品种为试材,研究了他们的适应型珠心愈伤组织高频率体细胞胚胎发生与植株再生的条件,观察了胚胎发生时胞壁、细胞器的变化,发现2,4—D、IBA、KT、GA、BR、ABA、PP333等植物生长调节物质,CH、LH、YE等天然复合物和葡萄糖抑制胚胎发生;而乳糖(3%～8%)。半乳糖(5%～7%),特别是甘油(1%～5%)能诱发高频率体细胞胚胎发生。乳糖、甘油的这种效应不受PP333、BR、CH、AAC、ME的影响,但AC会显著地推迟胚胎发生。低温预处理对诱发体细胞胚胎发生不利。对球形胚状体的继续发育,以添加麦芽、SAD或ABA的MT培养基较好。电镜和光镜观察表明,适应型珠心愈伤组织由胚性细胞和非胚性细胞组成。胚性细胞质浓、核糖体特别多、淀粉粒多、液泡小而少、核大、壁较厚。胚状体从单个胚性细胞开始形成,一个胚性细胞分裂成的多个子细胞共存于一个厚壁之内。; 邓占鳌章文才万蜀渊; 关键词：柑桔适应性愈伤组织胚胎

锦橙及山金柑胚性愈伤组织的诱导和原生质体再生植株被引量：4: 1989年; 锦橙及山金柑胚性愈伤组织分别从花后2～8周的珠心组织和成熟种子试管实生苗诱导产生。经继代选择得到“适应”型。这种愈伤组织经0.3％的果胶酶和0.3％的纤维素酶处理16小时,分离出原生质体。原生质体培养在无激素MT培养基中,4天时出现第1次细胞分裂。6—B A 5 ppm有利于原生质体恢复分裂,但不利于以后的分化。培养15～20天时,转入摇床中培养,2个月时再生出胚状体。硫酸腺嘌呤有助于胚状体的转绿和进一步发育。成熟的子叶期胚状体转入加有赤霉素和硫酸腺嘌呤的培养基中1个月,再生出完整的植株。再生植株经锻炼后移入土壤中,成活率达90％。对再生植株及胚状体检查,没有发现有染色体数目变异。; 邓秀新邓占鳌章文才; 关键词：锦橙硫酸腺嘌呤原生质体再生

开发与柑桔抗溃疡病基因连锁的由RLK-RGC衍生的分子标记(英文)被引量：6: 2005年; 本文是在先期研究工作的基础上,利用从柑桔与枳属间杂种的基因组DNA所获得的类受体激酶(RLK)的候选抗病基因序列,重新设计引物,对柑桔抗溃疡病材料和感病材料开展以PCR扩增为基础的对比分析,其中一对引物‘19h16/DdeI’的扩增产物经限制性内切酶DdeI酶切,揭示了抗性材料(IchangPape-da,Meiwakumquat,MaruhikumquatandNagamikumquat)和感病材料(FlyingDragon,ValenciaorangeandPalestinesweetlime)之间的多态性差异,同时,在C.Ichangensis的自交F1代和Palestinesweetlime×IchangPapeda的杂交F1代群体中也见明显的多态性差异;对这些F1代个体进行溃疡病病原[Xanthomonasax-onopodispv.Citri(Xac)]接种作抗病性表型鉴定,结果表明,该分子标记‘19h16/DdeI’与柑桔溃疡病抗性密切相关;经纯化测序的结果进一步证明,抗性材料PCR扩增产物具有完全一致的序列和DdeI酶切位点,但感病材料缺少这一DdeI酶切位点;染色体步行(primerwalking)在BAC文库的对应单克隆中获得了一个完整的抗病基因序列,与以前获得的2个抗病基因序列‘17o6RLKP’和‘26m19RLKP’相比,‘19h16RLKP’也具有Xa21抗病基因蛋白的所有特征,包括含有一个信号肽、同样数目的亮氨酸重复序列、跨膜域和激酶域等。基于该序列的开放读码框,发展了特异性更强可靠性更高的另一分子标记,在今后的研究工作中具有较大的应用潜力。; 向旭郑启发黄舒陈存贤Frederick G.GmitterJr邓占鳌; 关键词：柑桔溃疡病类受体激酶分子标记

柑桔线虫抗性主基因座Tyr1的特异标记开发与遗传作图改进(英文)被引量：2: 2009年; 本文利用先期从BAC文库获得的NBS-LRR类候选抗病基因克隆序列Pt8a和Pt9a,进一步开发与柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1连锁的分子标记。以Pt8a和Pt9a序列作探针,通过高密度克隆印迹杂交,从BAC文库筛选出200个以上的阳性克隆,以阳性克隆插入序列设计引物,对柑桔抗线虫材料和感线虫材料开展以PCR扩增为基础的集群分离分析,发现一部分克隆序列与柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1紧密连锁;再通过染色体步行测序,分别从3个克隆(7A4,4L17和29F20)获得3个完整的NBS-LRR类候选抗病基因序列。从此类序列开发更高特异性的分子标记,并在利用原有分子标记的基础上,对柑桔线虫抗性杂交后代群体(9145family)构建较高密度的遗传图谱;同时,将新开发的分子标记应用于柑桔衰退病抗性杂交后代群体(9401family),以初步估算柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1与柑桔衰退病抗性基因Ctv的遗传距离。本文利用先期从BAC文库获得的NBS-LRR类候选抗病基因克隆序列Pt8a和Pt9a,进一步开发与柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1连锁的分子标记。以Pt8a和Pt9a序列作探针,通过高密度克隆印迹杂交,从BAC文库筛选出200个以上的阳性克隆,以阳性克隆插入序列设计引物,对柑桔抗线虫材料和感线虫材料开展以PCR扩增为基础的集群分离分析,发现一部分克隆序列与柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1紧密连锁;再通过染色体步行测序,分别从3个克隆(7A4,4L17和29F20)获得3个完整的NBS-LRR类候选抗病基因序列。从此类序列开发更高特异性的分子标记,并在利用原有分子标记的基础上,对柑桔线虫抗性杂交后代群体(9145family)构建较高密度的遗传图谱;同时,将新开发的分子标记应用于柑桔衰退病抗性杂交后代群体(9401family),以初步估算柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1与柑桔衰退病抗性基因Ctv的遗传距离。; 向旭邓占鳌郑启发陈存贤Frederick G.Gmitter Jr; 关键词：柑桔线虫抗性基因

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