公共文化服务平台

邓宇: 作品数：51 被引量：147H指数：7; 供职机构：西昌学院动物科学学院更多>>; 发文基金：博士科研启动基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家科技部农业科技成果转化资金更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>

合作作者

动物灌药器: 本实用新型涉及一种动物医疗装置，尤其是动物灌药器，包括箱体、注射筒、注射管、换向阀、手柄和控制屏；所述注射筒的两侧分别为箱体和注射管；所述换向阀固定在注射管上；所述手柄固定在箱体的下端面，手柄上有按钮；所述控制屏固定在箱...; 邓宇何学谦李凤琴王燕群; 文献传递

猪源牛病毒性腹泻病毒研究进展被引量：7: 2012年; 牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)不仅能感染牛,而且能感染猪、绵羊、山羊、鹿及野生动物。国内外大量流行病学研究结果表明,猪群中存在BVDV感染,而且阳性率较高,分布区域广。本文从猪源BVDV病原学、流行病学、致病性及其诊断等方面研究情况进行阐述,以进一步了解猪源BVDV生物学特性。; 邓宇; 关键词：牛病毒性腹泻病毒

猪源乙型脑炎病毒HEN0701株全基因组分子特征分析: 乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是一种重要的人畜共患病病原,它可感染人和马、野生水禽及猪等多种动物。人感染发病后,致死率和致残率均高,对人类健康危害巨大。猪感染后,不仅可引致...; 郑浩邓宇袁世山; 文献传递

我国部分地区猪源牛病毒性腹泻病毒研究: 1.猪源牛病毒性腹泻病毒分离与鉴定将处理后BVDV阳性仔猪组织样品接种MDBK细胞,分离到1株猪源BVDV命名为SD0803株。通过细胞培养、直接免疫荧光、5'-UTR与NproPCR扩增、电镜观察、TCID50测定及对...; 邓宇; 关键词：牛病毒性腹泻病毒分子流行病学全基因序列

重组杆状病毒及其构建方法和应用: 本发明公开一种重组杆状病毒，该重组杆状病毒包含：编码猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性病毒颗粒蛋白的核苷酸序列。本发明还公开了重组杆状病毒的构建方法及应用。本发明的重组杆状病毒，在昆虫细胞、以及PRRSV敏感和非敏感哺乳细胞中...; 袁世山郑浩高飞郑海红韦祖樟龙进学刘长龙庄金山于丹丹孙志王小敏邓宇李燕华蔺涛周艳刘萍

猪源牛病毒性腹泻病毒SD0803株E2蛋白的表达及抗体制备被引量：1: 2012年; 表达去除SD0803E2基因跨膜疏水区的sE2蛋白并制备其抗体,为猪源BVDV诊断奠定基础。RT-PCR扩增SD0803株sE2基因,构建重组原核表达载体pGEX-4T-1-sE2,转化BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,以纯化的重组蛋白为抗原免疫家兔制备多克隆抗体。采用间接ELISA、Western blot、间接免疫荧光等方法鉴定获得的抗体。结果显示,抗体效价最高可达1∶256 000;制备的抗体可与rsE2蛋白特异性结合;该抗体可特异性识别BVDV感染MDBK细胞表达的E2蛋白,显示抗体高度的特异性。成功构建pGEX-4T-1-sE2原核表达质粒,诱导其表达的蛋白免疫家兔,成功制备的猪源BVDV SD0803株E2抗体。; 邓宇蔺涛孙春清张宏彪张荣龙进学黄律文心田曹三杰童光志袁世山郑浩; 关键词：牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白抗体制备

捻转血矛线虫Hc38基因的克隆及其RNAi载体的构建被引量：4: 2007年; 根据RNAi目标序列的选取原则和捻转血矛线虫Hc38基因(登录号AY749124)产物的保守结构域所在核苷酸序列设计引物,采用RT-PCR方法从绵羊捻转血矛线虫雌性成虫中扩增出约400 bp cDNA序列,与AY749124序列同源性为99%。将目的序列亚克隆到RNAi载体L4440中,经PCR和酶切鉴定证明,成功构建了捻转血矛线虫对应于Hc38基因的RNAi载体L4440-Hc38。; 荣光王新华薄新文连宏军钟发刚邓宇陈琛夏伦斌郭燕王运宏; 关键词：捻转血矛线虫反转录PCR RNA干扰

牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体捕获ELISA方法的建立被引量：8: 2008年; 以纯化的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)作为抗原免疫BALB/C系小鼠,通过细胞融合和克隆筛选出稳定分泌BVDV抗体的杂交瘤细胞株,将杂交瘤细胞接种于BALB/C系小鼠的腹腔内诱生腹水,腹水单抗与BVDV均呈阳性反应。将5A9、2G3和5C2(分别结合不同的抗原结合位点)诱生的BVDV单抗纯化后等量混合包被酶标板,与鸡抗BVDV IgY(检测抗体)联合应用,建立BVDV抗原捕捉ELISA(AC-ELISA)方法。采用方阵滴定法确定单抗、鸡抗BVDV IgY的最适工作浓度,用阴性组织样品作为判定检测结果的D490临界值,最后以建立的AC-ELISA检测临床粪样棉拭子27份,结果表明:该方法敏感性、特异性高,与全血病毒分离结果的符合率达86.36%;与全血和粪样RT-PCR检测结果的符合率分别为89.47%和94.74%。阴性对照RT-PCR、病毒分离和AC-ELISA检测均为阴性。; 钟发刚程安春王新华邓宇郭燕; 关键词：牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体 IGY

ELISA在牛病毒性腹泻病检测中的应用被引量：7: 2005年; 牛病毒性腹泻病呈世界性分布,在许多养牛业发达国家尤其严重,造成该病广泛流行的主要传染源是牛群中存在持续性感染牛,因此建立起特异、敏感、简便且快速的诊断方法来检疫、淘汰持续性感染牛是防制该病的关键之一。ELISA因其特异性强,敏感性高,重复性好,方法快速、简便,设备简单等优点,而得到日益广泛的应用,愈来愈受到人们的重视。目前,应用ELISA检测牛病毒性腹泻病毒已有不少研究,主要包括抗原捕获ELISA、间接ELISA、ABS-ELISA、双抗体夹心ELISA、单抗夹心ELISA、竞争ELISA以及M-ELISA等。文章就这几种检测方法的研究进展进行了概述,为进一步控制牛病毒性腹泻病毒提供参考。; 邓宇王新华; 关键词：牛病毒性腹泻病毒 ELISA

四川攀西地区牛传染性鼻气管炎血清学调查被引量：2: 2015年; 牛传染性鼻气管炎（IBR）亦称坏死性鼻炎,是由牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）引起牛的一种热性、急性、接触性传染病,临床主要表现以高热、上呼吸道及气管黏膜炎、呼吸困难、流鼻液等为特征,还可引起传染性外阴阴道炎、龟头炎、乳腺炎、流产、结膜炎、脑膜脑炎等。世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告传染病,其危害性在于IBRV感染牛体后可侵染多个部位,导致持续性感染、免疫抑制,造成牛群大范围感染,给IBR防控和根除造成极大困难。; 邓宇何学谦任燕季芳边玛央青阿牛什布黄秀君; 关键词：血清学调查法定报告传染病龟头炎外阴阴道炎