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邓宇: 作品数：51 被引量：151H指数：7; 供职机构：西昌学院动物科学学院更多>>; 发文基金：博士科研启动基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家科技部农业科技成果转化资金更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>

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动物灌药器: 本实用新型涉及一种动物医疗装置，尤其是动物灌药器，包括箱体、注射筒、注射管、换向阀、手柄和控制屏；所述注射筒的两侧分别为箱体和注射管；所述换向阀固定在注射管上；所述手柄固定在箱体的下端面，手柄上有按钮；所述控制屏固定在箱...; 邓宇何学谦李凤琴王燕群; 文献传递

猪源牛病毒性腹泻病毒研究进展被引量：7: 2012年; 牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)不仅能感染牛,而且能感染猪、绵羊、山羊、鹿及野生动物。国内外大量流行病学研究结果表明,猪群中存在BVDV感染,而且阳性率较高,分布区域广。本文从猪源BVDV病原学、流行病学、致病性及其诊断等方面研究情况进行阐述,以进一步了解猪源BVDV生物学特性。; 邓宇; 关键词：牛病毒性腹泻病毒

猪源乙型脑炎病毒HEN0701株全基因组分子特征分析: 乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是一种重要的人畜共患病病原,它可感染人和马、野生水禽及猪等多种动物。人感染发病后,致死率和致残率均高,对人类健康危害巨大。猪感染后,不仅可引致...; 郑浩邓宇袁世山; 关键词：乙型脑炎病毒全基因组分子特征分析; 文献传递

我国部分地区猪源牛病毒性腹泻病毒研究: 1.猪源牛病毒性腹泻病毒分离与鉴定将处理后BVDV阳性仔猪组织样品接种MDBK细胞,分离到1株猪源BVDV命名为SD0803株。通过细胞培养、直接免疫荧光、5'-UTR与NproPCR扩增、电镜观察、TCID50测定及对...; 邓宇; 关键词：牛病毒性腹泻病毒分子流行病学全基因序列

猪源牛病毒性腹泻病毒SD0803株细胞传代研究被引量：2: 2012年; 为研究猪源牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)生物学特性,将本实验室分离得到的SD0803毒株在马-达氏牛肾细胞(mardin-darby bovine kidney,MDBK)上连续传40代,提取第40代病毒基因组RNA,设计扩增及测序引物,用RT-PCR方法分5段扩增第40代病毒基因片段,并进行全长测序,利用DNASTAR软件进行序列拼接及分析,与亲代病毒SD0803序列比对分析;用Real-time PCR方法测定第1、10、20、30和40代细胞上清中的病毒复制效率,并绘制多步生长曲线。测序结果表明,第40代病毒与亲代病毒核苷酸序列的同源性为99.8%,氨基酸序列的同源性为99.6%,其中有23处发生核苷酸突变,14处为有义突变,氨基酸变化主要集中在E2和NS5B区域。多步生长曲线显示,传代病毒和亲本病毒均能在MDBK细胞上获得较高的复制效率,并有着相似的生长特性,复制效率基本一致。本次研究为研制猪源BVDV疫苗做好了物质储备,为下一步研究其致病性和抗原性奠定基础。; 孙春清邓宇张宏彪龙进学韦祖樟童光志袁世山; 关键词：牛病毒性腹泻病毒 REAL-TIMEPCR

猪源牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：12: 2011年; 本研究旨在建立一种荧光定量PCR检测方法,用于猪源牛病毒性腹泻病毒(BVDVs)检测,同时能鉴别诊断猪瘟病毒(CSFV)。根据BVDVs与CSFV 5′-UTR保守序列,设计一套引物和特异TaqMan探针,以本实验室构建的猪源BVDVs 5′-UTR阳性重组质粒为标准品,通过优化反应条件,建立了标准曲线。以构建的标准品为模板进行了特异性、敏感性、重复性试验、并应用于临床检测。结果显示,该方法检测CSFV、猪繁殖与呼吸综合征病毒均为阴性;最低可检测到每个反应相当于10拷贝的标准品DNA;重复性试验的批内变异系数为0.20%～0.95%;应用所建立方法对临床样品进行检测,其结果与普通RT-PCR结果的符合率为86.7%。本研究建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、重复性好等优点,可用于猪感染BVDVs、猪瘟疫苗污染BVDVs的监测。; 邓宇张荣丛雁方张建武袁世山文心田郑浩; 关键词：猪源牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量RT-PCR TAQMAN探针

养殖场立式连续式粪便发酵装置: 本实用新型涉及一种粪便发酵装置，具体为养殖场立式连续式粪便发酵装置，包括箱体，箱体顶部有盖板，底部有底板，所述的箱体外有保温层，所述的箱体内由上下两块抽板分隔成上中下三个发酵室，所述的抽板从箱体的一侧内插入，抽板的顶部插...; 何学谦邓宇; 文献传递

重组杆状病毒及其构建方法和应用: 本发明公开一种重组杆状病毒，该重组杆状病毒包含：编码猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性病毒颗粒蛋白的核苷酸序列。本发明还公开了重组杆状病毒的构建方法及应用。本发明的重组杆状病毒，在昆虫细胞、以及PRRSV敏感和非敏感哺乳细胞中...; 袁世山郑浩高飞郑海红韦祖樟龙进学刘长龙庄金山于丹丹孙志王小敏邓宇李燕华蔺涛周艳刘萍

猪源牛病毒性腹泻病毒SD0803株E2蛋白的表达及抗体制备被引量：1: 2012年; 表达去除SD0803E2基因跨膜疏水区的sE2蛋白并制备其抗体,为猪源BVDV诊断奠定基础。RT-PCR扩增SD0803株sE2基因,构建重组原核表达载体pGEX-4T-1-sE2,转化BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,以纯化的重组蛋白为抗原免疫家兔制备多克隆抗体。采用间接ELISA、Western blot、间接免疫荧光等方法鉴定获得的抗体。结果显示,抗体效价最高可达1∶256 000;制备的抗体可与rsE2蛋白特异性结合;该抗体可特异性识别BVDV感染MDBK细胞表达的E2蛋白,显示抗体高度的特异性。成功构建pGEX-4T-1-sE2原核表达质粒,诱导其表达的蛋白免疫家兔,成功制备的猪源BVDV SD0803株E2抗体。; 邓宇蔺涛孙春清张宏彪张荣龙进学黄律文心田曹三杰童光志袁世山郑浩; 关键词：牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白抗体制备

捻转血矛线虫Hc38基因的克隆及其RNAi载体的构建被引量：4: 2007年; 根据RNAi目标序列的选取原则和捻转血矛线虫Hc38基因(登录号AY749124)产物的保守结构域所在核苷酸序列设计引物,采用RT-PCR方法从绵羊捻转血矛线虫雌性成虫中扩增出约400 bp cDNA序列,与AY749124序列同源性为99%。将目的序列亚克隆到RNAi载体L4440中,经PCR和酶切鉴定证明,成功构建了捻转血矛线虫对应于Hc38基因的RNAi载体L4440-Hc38。; 荣光王新华薄新文连宏军钟发刚邓宇陈琛夏伦斌郭燕王运宏; 关键词：捻转血矛线虫反转录PCR RNA干扰