邓宇
- 作品数：15 被引量：49H指数：4
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- 越橘果实乙酰化花色苷特异性转运蛋白VcMATE2
- 本发明公开了越橘果实乙酰化花色苷特异性转运蛋白VcMATE2来源于越橘半高丛品种‘北陆’（Northland），其核苷酸序列见SEQ ID No.1；它是以‘北陆’果实总RNA反转录的cDNA为模板，通过PCR方法获得基...
- 孙海悦邓宇陈丽董梅裴嘉博李亚东
- 豆荚特异性启动子GmPLC12
- 本发明公开了大豆豆荚特异性启动子GmPLC12来源于威廉姆斯82，其核苷酸序列见SEQ ID No.1。它是以威廉姆斯82基因组DNA为模板，通过PCR方法获得中间片段后，在大豆基因组中map到该基因启动子区域，从而获得...
- 王法微李海燕邓宇王南李晓薇董园园陈欢董金晔
- 文献传递
- 大豆干旱胁迫下miRNA与mRNA荧光定量PCR内参基因的筛选被引量：14
- 2016年
- 【目的】通过分析大豆中候选内参基因的稳定性,筛选大豆干旱胁迫处理条件下适合成熟miRNA、前体miRNA及靶基因mRNA荧光定量PCR的内参基因。【方法】以干旱胁迫处理后的大豆根和叶片为材料,选择了5个成熟miRNAs和5个传统的看家基因作为候选内参基因,利用GeNorm和NormFinder程序对10个候选内参基因的稳定性进行评价。【结果】在干旱胁迫下,大豆根、叶片中,成熟miRNA定量最合适的单个内参基因分别为miR156a、miR167a,最合适的内参基因组合分别为miR1520d与miR156a、miR1520d与miR167a。前体miRNA和靶基因mRNA定量最合适的单个内参基因分别为Fbox、Act11,最合适的内参基因组合分别为Act11与Fbox、Act11与EF1A。【结论】筛选出大豆干旱胁迫条件下成熟miRNA、前体miRNA及其对应靶基因mRNA的荧光定量PCR的内参基因,最稳定内参基因数目为2个。
- 刘伟灿王骐周永刚邓宇赵利旦王兴超靳京董园园王南王法微陈欢李晓薇李海燕
- 关键词：大豆干旱胁迫内参基因
- 大豆GmPLC2基因的序列分析及表达特性被引量：1
- 2016年
- 提取大豆叶片总RNA,利用RT-PCR法克隆GmPLC2基因的全长序列;利用生物信息学软件分析GmPLC2的蛋白三维结构及氨基酸组成、构建系统发育树;同时,利用实时定量PCR方法分析在不同逆境胁迫下GmPLC2基因的表达模式。结果表明:从大豆中克隆得到的GmPLC2基因全长1779bp,编码592个氨基酸。GmPLC2基因与绿豆、红车轴草的PLC基因编码氨基酸相似性为84.29%和79.63%。荧光定量PCR分析发现,盐碱、盐、碱、干旱和ABA胁迫处理后大豆叶片中GmPLC2基因的表达量出现不同程度的升高,碱胁迫6h时GmPLC2基因的表达量为0h的4倍。
- 邓宇王骐董金晔高红桃王南王法微李海燕
- 关键词：大豆基因表达
- 越橘VcMATE2转运蛋白基因的功能研究
- 越橘(Vaccinium spp.)俗称蓝莓，属于小浆果，花色苷是越橘最重要的生理活性物质主要积累在果皮中，是果实呈现粉色、红色、蓝色的主要原因。在植物细胞中，花色苷在细胞质中合成，在液泡中积累。花色苷的合成机制是研究得...
- 邓宇
- 关键词：越橘基因启动子转录激活
- 越橘正反交后代部分性状的遗传倾向被引量：7
- 2019年
- 以越橘品种"蓝丰""都克"及其正反交后代群体为试验材料,对叶片和果实性状进行调查分析,研究越橘的遗传倾向。结果表明:杂交后代叶形指数和叶面积呈变小的趋势,平均变异系数分别为7.92%和13.86%,平均遗传传递力分别为92.57%和61.15%;叶面积正交偏大遗传,遗传传递力为103.41%,超高亲率为30.77%;反交未出现超高亲植株。杂交后代果形指数有变大趋势,平均遗传传递力为103.68%,平均超高亲率为27.65%;单果重、可溶性固形物正反交遗传倾向不同,正交偏大遗传,反交偏小遗传。杂交后代叶片和果实性状均出现不同程度的变异。
- 刘月刘海楠邓宇邓宇殷秀岩孙海悦李亚东
- 关键词：越橘杂交后代叶片性状果实性状
- 越橘果实乙酰化花色苷特异性转运蛋白VcMATE2
- 本发明公开了越橘果实乙酰化花色苷特异性转运蛋白VcMATE2来源于越橘半高丛品种‘北陆’（Northland），其核苷酸序列见SEQ ID No.1；它是以‘北陆’果实总RNA反转录的cDNA为模板，通过PCR方法获得基...
- 孙海悦邓宇陈丽董梅裴嘉博李亚东
- 文献传递
- 豆荚特异性启动子GmPLC12
- 本发明公开了大豆豆荚特异性启动子GmPLC12来源于威廉姆斯82，其核苷酸序列见SEQ ID No.1。它是以威廉姆斯82基因组DNA为模板，通过PCR方法获得中间片段后，在大豆基因组中map到该基因启动子区域，从而获得...
- 王法微李海燕邓宇王南李晓薇董园园陈欢董金晔
- 大豆磷脂酶C基因GmPLC12的表达分析与原核表达
- 2015年
- 磷脂酶C(phospholipase C,PLC)是一类能够水解磷脂生成肌醇三磷酸与二酰甘油的酶,在植物非生物胁迫中起着重要的调控作用。本研究首次从大豆中克隆了大豆磷脂酶C基因Gm PLC12,其全长c DNA序列1 671 bp,编码一个由556个氨基酸组成的蛋白。系统发育树分析发现,Gm PLC12与菜豆Pv PLC1、豇豆Vu PLC同源性最近。利用实时定量PCR分析发现,Gm PLC12在盐、碱以及盐碱胁迫下表达量升高极为显著,尤其是盐碱胁迫。将Gm PLC12基因连接到原核表达载体中并利用IPTG诱导表达,产生一条约为70 k Da的条带,与预期结果一致。
- 王法微包桥桥邓宇董金晔崔志彤王慧莹修华谦李海燕
- 关键词：磷脂酶C生物信息学分析基因表达原核表达
- 磷脂酶C基因家族研究进展被引量：8
- 2014年
- 磷脂酶C(Phospholipase C,PLC)基因是磷脂酶基因家族中的一个成员,它能够水解磷脂酰肌醇4,5-二磷酸生成两个重要的信使分子肌醇三磷酸和二酰甘油。在动物中磷脂酶C基因可以通过调节胞内钙离子的释放以及激活蛋白激酶C来起作用,而植物中磷脂酶C可以参与植物对生物及非生物胁迫的调节,但其作用的具体方式仍不清楚。综述了磷脂酶C基因的研究进展,主要包括基因的分类、结构以及其在不同逆境信号转导中的作用方式。
- 王法微王骐邓宇董金晔王南李晓薇李海燕
- 关键词：信号转导
