邓旎
- 作品数：1 被引量：6H指数：1
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 检测BDV抗原的双抗夹心ELISA法的建立被引量：6
- 2013年
- 目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)抗原的双抗体夹心ELISA法,为简单、快速的临床应用奠定基础。方法根据双抗夹心ELISA法基本步骤,分别对BDV p24小鼠单克隆抗体、BDV p24兔多克隆抗体和酶标抗体作多梯度稀释,以确定最佳实验条件,并对其精密度、灵敏度、稳定性、准确性进行初步评价,同期收集病毒性脑炎(VE)患者脑脊液(CSF)44例和神经系统非炎性疾病患者CSF 44例,通过建立的双抗夹心ELISA法检测临床样本中是否存在BDV抗原。结果 BDV p24小鼠单克隆抗体的最佳稀释度为1∶160,BDV p24兔多克隆抗体的最佳稀释度为1∶2 500,酶标抗体的最佳稀释度为1∶5 000,该法的检测灵敏度为170 ng/ml,精密度批内变异<10%,批间变异<15%,同时具有良好的稳定性与准确性。另外用该法检测临床标本其中实验组有3例患者检出BDV抗原阳性,阴性对照组均未检出阳性病例。结论成功建立检测BDV抗原的双抗体夹心ELISA法。
- 黄艺婧刘赛徐平刘海军李薇邓旎
- 关键词：博尔纳病病毒抗原
