邱友春
- 作品数：21 被引量：12H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 1,2－缩酮保护基－1,2,4－丁三醇的制备方法
- 本发明提供了一种1，2－缩酮保护基－1，2，4－丁三醇的制备方法，其特征在于，3，4－缩酮保护基－3，4－二羟基丁酸酯(II)在Lewis酸存在下用NaBH<Sub>4</Sub>或KBH<Sub>4</Sub>进行还原...
- 张福利邱友春张椿年
- 文献传递
- 2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉-3-甲醇的制备方法
- 本发明提供了一种2-环丙基-4-(4′-氟苯基)喹啉-3-甲醇的制备方法，其特征在于，2-氨基-4′-氟-二苯甲酮(I)与3-环丙基-3-氧代丙酸酯(II)在催化量的Zn(OTf)<Sub>2</Sub>催化下进行环合反...
- 张福利邱友春张椿年
- (3R,5S)-3,5,6-三羟基己酸乙酯衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种(3R，5S)-3，5，6-三羟基己酸乙酯衍生物的制备方法。在该方法中，(3R，5S)-5，6-O-亚异丙基-3，5，6-三羟基己酸乙酯在酸的存在下与苯甲醛衍生物反应制得(3R，5S)-3，5，6-三羟基...
- 张福利邱友春张椿年
- 盐酸多奈哌齐的合成被引量：12
- 2005年
- 4-哌啶甲酸甲酯经N-苄基取代、KBH4/ZnCl2还原、Swern氧化得到1-苄基-4-哌啶甲醛(5);3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酸经催化氢化、闭环生成5,6-二甲氧基-1-茚酮(8)。5和8再经Aldol缩合、催化氢化、成盐制得盐酸多奈哌齐,总收率33%(以4-哌啶甲酸甲酯计)。
- 何兵明邱友春陈捷张福利
- 关键词：多奈哌齐阿尔茨海默病
- 1,2-缩酮保护基-1,2,4-丁三醇的制备方法
- 本发明提供了一种1，2-缩酮保护基-1，2，4-丁三醇的制备方法，其特征在于，3，4-缩酮保护基-3，4-二羟基丁酸酯(II)在Lewis酸存在下用NaBH<Sub>4</Sub>或KBH<Sub>4</Sub>进行还原...
- 张福利邱友春张椿年
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- 药物中间体(5S)－5,6－二羟基－3－氧代己酸酯衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种他汀类降血脂药物合成中间体(5S)-5，6-O-异亚丙基-5，6-二羟基-3-氧代-己酸酯的制备方法，本发明是以羟基保护的(S)-3，4-二羟基丁酰基化合物(II)在有机胺及无水氯化镁存在下与丙二酸单酯钾...
- 张福利邱友春张椿年
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- 顺式全氢异吲哚的制备方法
- 本发明提供了一种顺式全氢异吲哚的制备方法，在MgCl<Sub>2</Sub>存在下，将顺式六氢邻苯二甲酰亚胺用KBH<Sub>4</Sub>进行还原制得顺式全氢异吲哚。本发明操作简便，且所用还原剂价廉易得，适于规模化生产...
- 张福利邱友春张椿年
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- 一种制备手性1,2,3,4－四氢－1－萘甲酸的方法
- 本发明提供一种制备手性1，2，3，4－四氢－1－萘甲酸的方法，该方法以手性1，2，3，4－四氢－1－萘甲醇为原料，在氧化剂存在下将其氧化得到相应构型的羧酸。该方法路线简短，操作方便，收率高，操作简便，适于工业化生产。
- 张福利朱川胡猛邱友春
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- (S)-4-溴-1,3-丁二醇的制备方法
- 本发明提供一种(S)-4-溴-1，3-丁二醇的制备方法，(S)-4-溴-3-羟基丁酸酯在MgCl<Sub>2</Sub>的存在下，用KBH<Sub>4</Sub>进行还原，制得(S)-4-溴-1，3-丁二醇。
- 张福利邱友春张椿年
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- 一种制备1－苄基－4－哌啶甲醇的方法
- 本发明提供一种制备1－苄基－4－哌啶甲醇的方法，该方法以1－苯甲酰基－4－哌啶甲酸为原料，用硼氢化钠或硼氢化钾在酸的存在下将分子中的酰基及羧基同时还原得到1－苄基－4－哌啶甲醇。该方法路线简短，条件温和，收率大于85％，...
- 张福利邱友春何兵明陆颖鹏
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