邱宝国
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 昆虫差异蛋白质组:进展和展望被引量：8
- 2006年
- 黑腹果蝇Drosophilamelanogaster、家蚕Bombyxmori、意大利蜜蜂Apismellifera和冈比亚按蚊Anophelesgambiae等昆虫的基因组测序已经基本完成,蛋白质组学技术将是阐明这些基因组功能的重要工具。本文综述了应用差异蛋白质组学技术在昆虫诱导性免疫、抗性机制和分子病理研究方面取得的一些成果:(1)细菌、真菌、脂多糖或机械损伤诱导的昆虫血淋巴或血细胞来源细胞系的蛋白质表达的改变;(2)Bt抗性昆虫中肠刷状缘膜和抗锥虫采采蝇Glossinamorsitans唾液腺多种蛋白质表达的改变;(3)化学农药处理和姬蜂Chelonusinanitus携带的多分DNA病毒引起的昆虫蛋白质组的变化。最后讨论了昆虫差异蛋白质组学研究的瓶颈与对策。
- 刘凯于邱宝国洪华珠彭建新
- 关键词：昆虫差异蛋白质组免疫抗性病理
- 克氏原螯虾精巢与输精管组织细胞原代培养方法初探被引量：2
- 2007年
- 将剪碎的克氏原螯虾(Procambarus clarkii)精巢与输精管组织块分别接种于含20%FBS、双抗以及添加了适量无机盐等的M199-MK、MEM、S20、Grace’s和L-15培养基中,25℃恒温静置培养。结果表明,在Grace’s培养基中,只有少量组织块贴壁。在其余培养基中,大多数组织块能在1～2周内逐渐贴壁,L-15和S20培养基培养效果最好。组织块贴壁后,一些成纤维细胞和上皮样细胞逐渐从组织块迁移出来。传代后组织块可继续贴壁并重新迁移出一些成纤维细胞与少量上皮样细胞。添加部分草鱼细胞系PSF或斜纹夜蛾细胞系Sl驯化的培养基进行培养,驯化培养基:新鲜培养基=1:5(v/v),结果表明,Sl驯化培养基能促进细胞的迁移。组织块一般可离体培养2～4个月,但是都未能形成细胞单层。胰蛋白酶消化后分散的虾细胞不能贴壁。
- 刘凯于姚汉超邱宝国郭建军彭建新洪华珠
- 关键词：克氏原螯虾细胞培养输精管原代培养
- 对虾白斑症病毒体内外感染的研究被引量：4
- 2001年
- WSSV可经注射、投喂或共居感染克氏螯虾和日本沼虾 ,病毒感染的组织匀浆物注射后发病很快 ,但蔗糖介质纯化的 WSSV注射后发病较慢 ,Ficoll-4 0 0介质纯化的 WSSV注射后发病时间介于前二者之间 .中国对虾细胞内 WSSV一般每个囊膜只含一个核衣壳 ,但此毒种经克氏螯虾反复增殖后 ,多粒包埋的病毒粒子明显增多 .从病虾的每克鳃可提出约 0 .66mg的 WSSV.含WSSV的血淋巴或组织匀浆液感染 8种昆虫细胞后 ,传代
- 余泽华刘凯于杨凯王家坤虢华珊邱宝国姚汉超陈曲侯
- 关键词：对虾白斑症病毒WSSV体外感染发病情况
