邹灵秀
- 作品数:4 被引量:31H指数:2
- 供职机构:西南大学动物科技学院更多>>
- 发文基金:重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 牛源A型多杀性巴氏杆菌溶血特性分析及灭活疫苗候选菌株筛选
- 牛源A型多杀性巴氏杆菌是一种条件致病菌,主要引起牛肺炎,近年来在我国不断流行,严重影响着养牛业的发展。目前我国尚无针对A型多杀性巴氏杆菌的疫苗,给多杀性巴氏杆菌的防控带来了极大困难。有报道,多杀性巴氏杆菌在厌氧条件下出现...
- 邹灵秀
- 关键词:菌株筛选灭活疫苗
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白在酿酒酵母中的定位研究
- 2012年
- 为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)gp5基因在酿酒酵母中表达后蛋白的定位位置,以此揭示PRRSV在感染细胞中获取囊膜的位置信息,本研究首先将gp5基因克隆到酿酒酵母表达载体pUG35的gfp基因上游,构建重组质粒pUG-gp5-gfp,电击导入酿酒酵母CEN.PK2中,经尿嘧啶缺陷型营养筛选,获得重组酵母pUG-gp5-gfp/CEN.PK2,在甲硫氨酸营养缺陷培养基诱导表达后,荧光显微镜观察显示,gp5-gfp融合基因在酿酒酵母中获得表达,所表达的融合荧光蛋白主要聚积位置与内质网和质膜的定位模式一致,表明GP5蛋白信号肽在酵母中起到了导向作用,揭示了PRRSV在宿主细胞中获得囊膜的可能位置。该研究为其他病毒在宿主细胞中的组装位置研究提供新的思路。
- 李能章邱荣蓉黄园媛邹灵秀彭远义
- 关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白酿酒酵母
- PRRSV GP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析被引量:1
- 2012年
- PRRSV GP5基因含有一段信号肽及3个跨膜功能区,这些区域可以使翻译的GP5停留在内质网,从而抑制其表达.根据实验室分离测定的PRRSV T1株GP5基因序列进行优化设计,通过人工合成获得GP5-ShortDNA并构建表达载体pGEX-GP5,将其转入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得约41kD的目的融合蛋白.通过Western-blot检测,结果显示该融合蛋白可与PRRSV阳性血清发生特异性反应,表明该蛋白具有免疫学活性.研究结果为PRRSV基因工程苗的研究奠定了基础,同时也为基因的优化提供了借鉴.
- 黄园媛邹灵秀李能章彭远义
- 关键词:PRRSVGP5基因合成免疫学活性
- 6株牛源A型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定被引量:19
- 2014年
- 2010年~2011年,重庆市多处肉牛场发生牛呼吸道感染致死性病例。从病牛肺组织中分离到多株病原细菌,经细菌形态和培养特性观察、生化试验、小鼠致病性试验及细菌16S rRNA 序列测定,其中6株初步鉴定为多杀巴氏杆菌(Pm);进一步采用Pm种型特异性基因Kmt-1及hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ、fcbD PCR扩增,确定该6株Pm均为A型,分别命名为PmCQ (1~6)。对其部分生物特性比较分析表明,6株Pm在马丁肉汤和脑心浸液培养基中生长良好,PmCQ6相比其他几株菌平板培养菌落偏小;小鼠半数致死量(LD50)测定,PmCQ2毒力最强(2.2×10^5 cfu),PmCQ6毒力最弱(1.14×10^8 cfu);药敏试验表明,6株菌对四环素、丙氟哌酸等多种药物敏感,无明显耐药性。
- 杨宝凤李能章邹灵秀黄园媛吴建云王自力魏学良彭远义