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邹颖

作品数:7 被引量:10H指数:2
供职机构:第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇血小板
  • 3篇血小板活化
  • 3篇基因
  • 3篇纯化
  • 2篇血小板活化因...
  • 2篇血小板活化因...
  • 2篇银屑
  • 2篇银屑病
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇活化
  • 2篇活化因子
  • 2篇基因表达
  • 2篇PAF-AH
  • 2篇GST融合蛋...
  • 1篇性疾病
  • 1篇血浆
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性疾病
  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...

机构

  • 7篇第二军医大学
  • 1篇青海医学院附...

作者

  • 7篇邹颖
  • 7篇顾军
  • 5篇毕新岭
  • 2篇缪明永
  • 1篇王梁华
  • 1篇刘雅妍
  • 1篇时多

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇2006中国...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2007
  • 3篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
血小板活化因子乙酰水解酶基因缺陷与银屑病相关性探讨
银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病,其发病机制复杂,炎性细胞和炎症介质异常在该病的发病机制中发挥着重要作用。血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)是一种强效炎症介质,对炎症反应起着重...
邹颖顾军毕新岭
文献传递
PAF-AH-GST融合蛋白的表达、纯化及鉴定
目的:获得PAF-AH全长编码基因并在GST原核表达系统中表达。方法:通过RT-PCR的方法,从正常人外周血PBMC中扩增出PAF-AH的全长编码基因,将其克隆至大肠杆菌表达载体pGEx-4T-3,转化大肠杆菌BUI并诱...
邹颖顾军毕新岭缪明永王梁华时多
文献传递
PAF-AH-GST融合蛋白的表达、纯化及鉴定
目的获得PAF-AH全长编码基因并在GST原核表达系统中表达。方法常规分离正常人外周血单个核细胞(PBMC),提取RNA。将RNA沉淀溶于40μL无RNA酶水中,琼脂糖凝胶电泳鉴定,胶回收PCR产物, 按照试剂盒说明,连...
邹颖顾军毕新岭
文献传递
血小板活化因子乙酰水解酶融合蛋白的表达、纯化及鉴定被引量:3
2007年
目的:获得血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)全长编码基因并在GST原核表达系统中表达。方法:通过RT- PCR方法,从正常人外周血单个核细胞(PBMC)中扩增出PAF-AH全长编码基因,将其克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T- 3,转化大肠杆菌BL21并诱导表达,采用GST蛋白纯化系统进行纯化。所得纯化蛋白以SDS-PAGE及Western印迹方法鉴定,并进行酶活性测定。结果:获得了PAF-AH基因,序列分析与GenBank数据库中序列一致。SDS-PAGE及Westem印迹结果显示,诱导表达出可溶性的融合蛋白,其相对分子质量与预期相符。纯化蛋白经Western印迹检测能够被特异性抗体所识别,具有免疫学活性;酶活性检测证实其具有特异的水解PAF的活性。结论:本实验在大肠杆菌表达系统中高效表达了有活性的PAF-AH蛋白。
邹颖毕新岭顾军缪明永王梁华时多
关键词:血小板活化因子乙酰水解酶基因表达纯化
血浆型PAF乙酰水解酶与炎性疾病相关性研究进展被引量:1
2007年
血小板活化因子(PAF)是一种强效炎症介质,PAF乙酰水解酶(PAF-AH)作为其信号系统中的关键性调节因子,在银屑病等多种疾病的发病机制中发挥重要作用。本文对血浆型PAF-AH与相关炎性疾病的研究进展做一综述。
邹颖顾军
关键词:血小板活化因子炎性疾病银屑病
三氧化二砷对体外培养的HaCaT细胞基因表达的影响被引量:1
2007年
通过饮水、燃煤、药物、职业等因素长期接触砷,可引起皮肤、肺和膀胱等组织器官的肿瘤发生。砷的致病或致癌是一个缓慢长期的过程,我们先前的研究表明,一定浓度的砷通过相关信号传导途径影响细胞周期,刺激角质形成细胞增殖。为进一步全面了解砷对角质形成细胞的影响,采用基因表达谱芯片技术,对低剂量长期砷处理角质形成细胞的基因改变进行了研究。
毕新岭刘雅妍顾军邹颖
关键词:基因表达谱芯片技术三氧化二砷体外培养角质形成细胞增殖
肿瘤坏死因子超家族成员LIGHT及其受体研究进展被引量:5
2015年
T细胞上可诱导表达的,与单纯疱疹病毒(HSV)的糖蛋白D竞争结合HSV侵入介导物(HVEM)的淋巴毒素类似物(LIGHT)是肿瘤坏死因子超家族的新成员之一,其通过HVEM、淋巴毒素β受体以及诱骗受体3结合发挥不同的生物学功能。可阻断HVEM依赖的HSV感染,在T细胞共刺激、T细胞亚群的分化增殖、树突状细胞活化、诱导和调节肿瘤细胞凋亡中发挥重要作用。LIGHT参与肿瘤免疫、移植物抗宿主病和多种免疫性疾病的发病机制。随着对于其研究的深入,有望成为肿瘤和相关炎性疾病治疗的新靶点。
邹颖王学民顾军
关键词:肿瘤坏死因子共刺激肿瘤免疫移植物抗宿主病
共1页<1>
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