动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是动脉系统的慢性炎症性疾病,免疫细胞和炎症介质对其发生、发展均有重要作用。高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)这一新发现的晚期炎症介质,具有促血管损伤后再狭窄和AS等多种病理生理效应。Treg细胞负向调节免疫应答,有效抑制机体炎症反应。AS患者Treg细胞的数量减少或功能下降,提示Treg细胞与AS病变相关。Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)是诱导机体炎症反应重要的模式识别受体(pattern recogination receptors,PRRs),现认为HMGB1是其家族中TLR2、4的内源性配体,而Treg细胞表达这两种受体。HMGB1与Treg细胞上的TLR2、4结合,可能直接影响其抑制作用,导致机体持续慢性炎症反应,参与AS的形成和发展。
