郑立军
- 作品数：8 被引量：104H指数：6
- 供职机构：安徽大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 桑黄胞内多糖抗肿瘤效应的实验研究被引量：13
- 2007年
- 背景与目的:探讨桑黄胞内多糖的抗肿瘤和增效作用以及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响,为开发桑黄胞内多糖提供理论依据。材料与方法:采用S180荷瘤小鼠,随机分为正常对照组,荷瘤对照组,环磷酰胺(CP)组,桑黄胞内多糖低、中、高剂量组(50、100、200mg/kg)和CP与桑黄胞内多糖低、中、高剂量联合用药组共9组,每组10只。分别观察桑黄胞内多糖及与CP联合用药后的抑瘤效果及对荷瘤小鼠免疫功能的影响,采用MTT法测定对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化能力的影响。结果:200、100mg/kg剂量的桑黄胞内多糖对S180的抑制率分别为57.02%和61.40%;与环磷酰胺联合使用后,100mg/kg的剂量抑制率可达79.51%;联合用药组荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数明显增加(P<0.05),显示其对环磷酰胺造成的免疫器官损伤有明显的保护作用;桑黄胞内多糖组及其与CP联合用药组白细胞数(OD值)均较荷瘤组和CP组高(P<0.05或P<0.01),显示桑黄胞内多糖对CP造成的白细胞数下降有明显的拮抗作用,具有促进机体白细胞生成能力;桑黄胞内多糖对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞的转化具有明显的促进作用。结论:桑黄胞内多糖有明显的抗肿瘤作用,明显增强荷瘤小鼠免疫功能,并能降低化疗药物造成的免疫系统损伤,对环磷酰胺起增效减毒作用。
- 沈业寿郑立军王正亮顾利平
- 关键词：胞内多糖S180抗肿瘤免疫
- 桑黄菌质多糖体外抑瘤及抗环磷酰胺致突变的作用被引量：25
- 2006年
- 采用MTT法研究桑黄固态发酵菌质多糖(PISPS)对肝癌细胞(HepG-2)、乳腺癌细胞(MCF-7)生长的抑制作用,测定出多糖对细胞生长的最高抑制率为59.18%、55.39%,半数抑制浓度为196.9、162.5μg/mL,且随药物浓度的增加抑制率有增大的趋势,与正常组比较作用较为显著(P<0.05);选用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,对多糖的抗环磷酰胺(CP)致突变作用进行评价,结果表明桑黄菌质多糖使环磷酰胺诱发的细胞微核率和精子畸形率明显降低(P<0.01).
- 李宜明沈业寿季俊虬郑立军
- 关键词：多糖微核试验精子畸形
- 桑黄胞外多糖药理活性的初步研究被引量：14
- 2007年
- 目的与方法:MTT法测定桑黄胞外多糖(PIEP)对肿瘤细胞增殖反应的影响,研究其体外抗肿瘤活性;采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和小鼠精子畸形实验,研究PIEP抗环磷酰胺(CP)致突变作用;通过测定创伤小鼠血清﹑肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,探讨其抗脂质过氧化作用。结果:PIEP能明显抑制肿瘤细胞的增殖,对肝癌细胞HepG-2、乳腺癌细胞MCF-7的半数抑制浓度(IC50)分别为194.42、261.56μg/ml;300、600mg/kgbw剂量的PIEP的微核抑制率可达44.78%和49.63%,各剂量组对CP诱发的精子畸形率也有显著抑制作用(p<0.01);PIEP还能明显增强创伤小鼠SOD活性,降低MDA含量。结论:PIEP有明显的抗肿瘤活性和抗脂质过氧化作用,对由环磷酰胺引起的体细胞和生殖细胞的基因突变有着明显的拮抗作用。
- 郑立军沈业寿季俊虬李宜明
- 关键词：胞外多糖抗肿瘤微核实验精子畸变脂质过氧化
- 桑黄菌质多糖的固态发酵及其抗氧化作用被引量：15
- 2006年
- 实验采用固态发酵的方法,将经液态发酵产生的桑黄菌球接种到固态培养基中继续发酵,寻找最佳培养基并对其进行优化,确定最佳培养基配方。提取桑黄菌质多糖,灌胃给予环磷酰胺(CP)创伤小鼠,观察其对小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)质量分数的影响。抗氧化实验表明,桑黄菌质多糖可明显提高小鼠血清和肝组织SOD活性,降低MDA质量分数,具有抗脂质过氧化的作用。
- 李宜明沈业寿季俊虬郑立军
- 关键词：固态发酵超氧化物歧化酶丙二醛
- 桑黄胞内多糖的抗突变和抗氧化作用被引量：18
- 2006年
- 背景与目的:探讨桑黄胞内多糖抗环磷酰胺致突变作用。材料与方法:选用小鼠50只,随机分为阴性对照组(0.86%生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺,CP)和桑黄胞内多糖不同剂量实验组(150、300、600mg/kg),采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和小鼠精子畸形实验,研究桑黄液态发酵胞内多糖的抗环磷酰胺致突变作用,并检测小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:150、300、600mg/kg剂量的桑黄胞内多糖的微核抑制率分别为24.25%、53.36%和63.43%;各剂量组精子畸形率分别为(60.33±4.16)‰、(50.00±4.08)‰、(46.75±2.98)‰,CP组为(94.80±6.49)‰,各剂量组与CP组间的差异具有统计学意义(P<0.01);桑黄胞内多糖能明显增强小鼠SOD活性,降低MDA含量;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与SOD活性呈明显负相关(r血清=-0.998,r肝=-0.979,P均<0.05),与MDA含量呈明显正相关(r血清=0.997,r肝=0.989,P均<0.05)。结论:桑黄胞内多糖对由环磷酰胺引起的体细胞和生殖细胞的基因突变有着明显的拮抗作用。其机制可能与通过提高机体抗氧化防御系统的功能,防止有害自由基对细胞内生物大分子的损伤,抑制脂质过氧化的产物有关。
- 郑立军沈业寿季俊虬李宜明
- 关键词：胞内多糖微核实验精子畸变丙二醛
- 药用真菌——桑黄的研究进展被引量：36
- 2005年
- 桑黄属担子菌门,层菌纲,非褶菌目,多孔菌科的药用真菌,其药用最早记载于<本草纲目>中.<药性论>中称桑臣、桑耳,<酋阳杂俎>中称胡孙眼,<纂要奇方>中又称桑黄菇.因该菌在我国中南地区通常生长在桑属植物上,且子实体为黄褐色的缘故而得名.桑黄的多种功能特别是在抗癌方面的作用,已经成为国内外研究的热点,为此,本文就该菌的研究进行较全面的阐述.
- 郑立军王清季俊虬沈业寿
- 关键词：药理抗肿瘤发酵培养
- 桑黄4.6302菌株菌质多糖及其制备方法
- 一种桑黄4.6302菌株菌质多糖是自桑黄菌质中提取得到的多糖类化合物：所述的桑黄菌质是以桑黄4.6302菌株为出发菌株，在60～80份米糠、8～12份玉米粉、8～12份大豆粉、0.8～2.2份葡萄糖、0.8～2.2份牛肉...
- 沈业寿史新强郑立军李宜明赵根海郑媛
- 文献传递
- 桑黄4.6302菌株菌质多糖及其制备方法
- 一种桑黄4.6302菌株菌质多糖是自桑黄菌质中提取得到的多糖类化合物：所述的桑黄菌质是以桑黄4.6302菌株为出发菌株，在60～80份米糠、8～12份玉米粉、8～12份大豆粉、0.8～2.2份葡萄糖、0.8～2.2份牛肉...
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