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郑阳玉: 作品数：21 被引量：32H指数：3; 供职机构：南京医科大学口腔医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金盐城市医学科技发展计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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PGC-1α-shRNA慢病毒载体对牙髓干细胞分化的影响被引量：1: 2011年; 目的:构建过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome proliferators activated receptor γ coactivator 1α,PGC-1α)短发夹RNA(short hairp in RNA,shRNA)慢病毒表达载体,体外评价其对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)分化的影响。方法:根据shRNA设计原则,设计合成用于体内干扰PGC-1α编码序列的shRNA,重组入慢病毒载体PLKO.1。将构建正确的PLKO.1/PGC-1α-shRNA感染DSPC,实时荧光定量PCR检测PGC-1α的表达,细胞化学染色和实时荧光定量PCR检测其对DPSC分化的影响。结果:测序证实重组质粒构建成功;体外试验表明,DPSC转染了PGC-1α-shRNA后PGC-1α表达水平降低,干扰效率达81%,而且细胞钙化结节增多,牙本质涎磷蛋白和Ⅰ型胶原的表达明显上调,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论:慢病毒介导的PGC-1α-shRNA成功在体外抑制了目的基因的表达,并影响牙髓干细胞的分化。; 王子露曹灵郑阳玉杨迷芳王舒舒于金华; 关键词：短发夹RNA 慢病毒载体牙髓干细胞

无机三氧化聚合物对人牙乳头干细胞TNF-α和IL-1表达的影响: 2013年; 目的探讨无机三氧化聚合物（mineraltrioxideaggregate，MTA）对人牙乳头十细胞（stemcellsfroma·alpapillaeelkSCAPs）早期炎性蝌子TNF-a和IL-l表达的影响。方法酶消化法分离增养人SCAPs，经免疫磁珠筛选后，采川2mg／m1．MTA刺激1d、3d后，酶联免疫吸附法（enzymelinkedimmunosodentassay，ELlSA）检测其上清液中肿瘤坏死因子-a（tunlornecrosisfactor—a，TNF—01）、白细胞介素1（Interleukin—l，IL-1）的含量，采川实时定艟PCR（real—timeRT—PCR）检测各组细胞TNF-a、IL—la、1L-1B基因的表达水平。结果经MTA刺激ld和3d后，SCAh细胞上清液rfJTNF-a、浓度均较正常对照组低（P〈0．01），细胞对照组低（P〈0．01）．结论MTA可抑制SCAPs早期炎性因子TNF-a 、IL—1的表达，通过降低细胞的炎性因子来释放来减轻组织的炎性反应。; 王燕萍郑阳玉景双林闫明李琥于金华; 关键词：无机三氧化聚合物肿瘤坏死因子-A 白细胞介素

科研管理,立足人本,效率优先: 本文介绍了作为负责我院科研管理和研究生管理的职能部门,科教办承担了大量的科研管理工作,主要包括学科规划和学科基地建设;各种科研项目申报的组织协调;科学研究基金和项目的管理;优秀人才的培养和引进;国内外学术会议的协调组织;...; 徐艳郑阳玉; 关键词：科研管理研究生管理学科规划科学研究基金; 文献传递

靶向黏着斑激酶siRNA表达载体构建及转染Tca8113细胞的沉默效应被引量：3: 2008年; 目的:构建靶向黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)基因的小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)质粒表达载体,转染人舌癌细胞Tca8113后观察其对FAK表达的抑制作用。方法:根据siRNA的设计原则,在人FAK mRNA序列中,设计并合成2条特异性靶序列寡核苷酸及2条无关对照序列,经退火成互补双链,再克隆到pGC-SilencerTM-U6/Neo真核表达载体中,构建重组体pSilencer-FAK并进行酶切鉴定;转染重组质粒至Tca8113细胞中,经G418抗性筛选,获得稳定转染细胞系;运用免疫细胞化学和Western-blot鉴定FAK的沉默效应。结果:质粒酶切证实目的寡核苷酸片段已被克隆到pGC-SilencerTM-U6/Neo载体中;pSi-lencer-FAK转染细胞后,FAK基因的表达受到明显抑制。结论:成功构建了针对人FAK的siRNA表达载体,通过转染Tca8113细胞可有效地抑制细胞中FAK的表达。; 刘华联江宏兵邢树忠刘来奎王子露郑阳玉; 关键词：黏着斑激酶舌癌细胞

基于翻转课堂的CPC教学模式在口腔病理学实验教学中的应用研究: 目的:探讨基于翻转课堂的CPC教学模式在口腔病理学实验教学中的可行性并探索具体的实践方法。方法:选取南京医科大学口腔医学院2019级学生为实验组,,2018级学生为对照组,采用不同教学模式,并进行相关问卷调查。结果:期末...; 江悦钟旖郑阳玉留特劲张玮; 关键词：口腔病理学实验教学

FAT10在4-硝基喹啉-1-氧化物诱导舌癌模型中的表达特点被引量：2: 2017年; 目的:建立与人舌黏膜鳞癌相近的大鼠舌癌模型,并研究其发生发展过程中双泛素FAT10的表达变化。方法:实验组SD雄性大鼠使用含有40μg/m L的4-硝基喹啉-1-氧化物(4-NQO)饮水喂养,分别在8、16、24周时取大鼠舌体中病灶部位组织,行组织学观察;对照组大鼠正常饮用水喂养24周。使用免疫组织化学法检测FAT10、p53在舌黏膜不同程度病变组织中的表达。结果:大鼠舌黏膜经过4-NQO不同时间的刺激,可发展成不同程度的上皮异常增生以及鳞状细胞癌。从正常黏膜到不同程度的不典型增生以及最后高分化的鳞癌中,FAT10的表达强度呈逐渐增高趋势;p53在正常黏膜为阳性表达,在不典型增生中表达升高,而在癌组织中表达降低。结论:在舌癌的发生、发展过程中,FAT10可能发挥了癌基因的作用。; 郑阳玉董一博郑旸郑旸宋晓萌; 关键词：FAT10 P53 舌鳞癌动物模型

1,25二羟维生素D3在小鼠下颌骨矿化作用机制研究被引量：3: 2011年; 目的:探讨1,25二羟维生素D3(1,25(OH)2D3)在小鼠下颌骨矿化中的作用机制。方法:利用组织学、免疫组织化学和实时定量RT-PCR比较分析了6周龄野生型和1α羟化酶基因敲除(1α(OH)ase-/-)小鼠下颌骨矿化的差异。结果:与野生型小鼠相比,1α(OH)ase-/-小鼠的类骨质的比例明显增加,骨钙素(osteocalcin,OCN)在下颌骨沉积面积和在成骨细胞表达水平均明显降低,碱性磷酸酶(ALP)在下颌骨成骨细胞的活性和表达水平明显降低,而Biglycan在下颌骨的沉积面积和在成骨细胞表达水平则明显增加。结论:1,25(OH)2D3通过调节OCN、ALP和Biglycan的基因表达水平和蛋白质沉积水平促进小鼠下颌骨的矿化。; 刘洪丁风云颜成东管铨成郑阳玉; 关键词：1,25二羟维生素D3

FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠磨牙龋损的影响被引量：5: 2014年; 目的:研究FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠磨牙龋损的影响及机制。方法:使用CT扫描、血清学检查、HE染色、免疫组化染色和real time RT-PCR等方法检测分析FGF-23(R176Q)转基因小鼠(TG组,n=20)和野生型小鼠(WT组,n=20)血清钙磷浓度变化和下颌第一磨牙矿化的差异。结果:WT组小鼠血清钙、磷和1,25(OH)2D3浓度均明显高于TG组(P<0.05),PTH的浓度低于TG组(P<0.05);TG组下颌第一磨牙龋损率高于WT组(P<0.05),前期牙本质厚度高于WT组(P<0.05),而继发性牙本质面积低于WT组(P<0.05);TG组的Biglycan阳性百分比高于WT组(P<0.05),而DSP阳性百分比低于WT组(P<0.05);WT组的ALP和Ⅰ型胶原mRNA表达水平均明显高于TG组(P<0.05)。结论:FGF-23(R176Q)过表达能够抑制牙本质基质形成,减少前期牙本质形成和矿化,减少继发性牙本质形成,进而导致了龋损增加。; 刘洪孙雯郑阳玉; 关键词：转基因矿化龋损

FAM83A促进头颈部鳞状细胞癌的增殖和转移: 目的:探讨FAM83A在头颈部鳞状细胞癌组织中的表达及对癌细胞增殖和转移的影响。方法:利用The Cancer Genome Atlas(TCGA)可视化数据库Gene Expression Profiling Inte...; 钟旖吉幻张玮宋晓陵郑阳玉刘来奎; 关键词：头颈部鳞癌增殖; 文献传递

CD3^+、CD8^+ T细胞与口腔扁平苔藓糜烂的关系被引量：3: 2017年; 目的:探讨CD3^+、CD8^+ T细胞与口腔扁平苔藓(OLP)临床病理特征的相关性。方法:选取79例OLP患者作为研究对象,10例正常口腔黏膜组织作为对照,采用免疫组化半定量法检测CD3^+、CD8^+ T细胞在组织中的表达,统计分析CD3^+、CD8^+ T细胞浸润与OLP临床病理特征的关系。结果:CD3^+、CD8^+ T细胞在OLP中阳性表达,在正常口腔黏膜组织中呈阴性表达。CD3^+ T细胞浸润与患者性别、年龄、部位无明显相关性,但是与OLP发生糜烂密切相关(P<0.05);CD8^+ T细胞浸润与OLP患者性别、年龄、部位及有无糜烂均无明显相关性。结论:CD3^+ T细胞浸润对OLP发生糜烂有影响。; 朱丽芳余淼潘璐郑阳玉张玮张玮徐艳; 关键词：口腔扁平苔藓糜烂 CD3^+T细胞 CD8^+T细胞

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