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郭丽丽: 作品数：65 被引量：190H指数：6; 供职机构：邯郸市中心医院更多>>; 发文基金：邯郸市科学技术研究与发展计划项目河北省科技支撑计划项目河北省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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邢台市聋哑学生线粒体DNA C1494T和A1555G突变分析被引量：6: 2017年; 目的调查邢台市聋哑学校耳聋患者线粒体DNA m.C1494T和m.A1555G突变情况。方法对2013-2014年河北省邢台市聋哑学校的115例耳聋学生进行遗传性耳聋问卷调查、体格检查和听力学评估。采用Sanger测序法检测线粒体12SrRNA m.C1494T和m.A1555G两个突变位点。结果 2例(1.7%)携带线粒体DNA m.A1555G均质性突变,1例(0.9%)携带线粒体DNA m.C1494T均质性突变。结论邢台地区线粒体DNA m.A1555G突变发生率与其他地区比较偏低,m.C1494T突变发生率与其他地区比较偏高。在地区性耳聋病因调查中运用基因诊断技术,可以用于早期诊断,遗传咨询和指导该家系成员预防药物性耳聋。; 李守霞张学强陈丁莉赵巍张小芳赵素斌郭丽丽; 关键词：线粒体DNA 突变

46，XY，t（4;18）（q27；p11．2）伴复发性流产一例被引量：1: 2018年; 患者男，24岁，结婚2年，妻子3次怀孕均于60天左右无明显诱因自然流产。夫妇双方生殖系统无明显异常改变，表型正常，非近亲结婚，孕期无患病及服药史，无有害化学物质和放射线接触史，无不良嗜好。; 平慧郭胜利李守霞郭丽丽郭红霞冯丽娟; 关键词：复发性流产有害化学物质夫妇双方不良嗜好服药史

邯郸地区健康体检人群线粒体DNA A1555G和C1494T突变分析被引量：3: 2013年; 目的:调查邯郸地区健康体检人群线粒体DNA A1555G和C1494T突变的携带率,明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础。方法:对健康体检人群进行常见耳聋基因筛查内容的宣传,每个受检者抽取外周血并提取DNA,应于PCR对线粒体12SrRNA基因片段进行扩增,应用直接测序法分别对线粒体12SrRNA基因的2个基因片段进行直接测序。结果:①2 308名健康体检人群中,2 000名同意进行常见耳聋基因筛查,接受率达86.96%。②PCR检测结果:以2 000例研究对象的DNA样本进行线粒体12SrRNA基因的2个基因片段扩增,扩增产物片段大小与预期相符。③测序结果:被检测的2 000例研究对象中,3例(占0.15%)携带线粒体12SrRNA基因A1555G点突变,其中男性1例,女性2例;1例男性(占0.05%)携带线粒体12SrRNA基因C1494T点突变。结论:常见耳聋基因筛查在健康体检人群中接受程度高,如列入常规的体检项目中,可以用于早期诊断,遗传咨询和指导该家系成员预防药物性耳聋,可以有效避免高危人群出现耳聋。; 要跟东李守霞张小芳陈丁莉孙彩霞郭丽丽杨志明; 关键词：健康体检遗传性耳聋

烧伤患者感染金黄色葡萄球菌耐药特征分析被引量：1: 2022年; 目的分析某院烧伤病房送检的485株金黄色葡萄球菌的分布特征及耐药状况。方法对2019—2020年某院烧伤病房送检的标本进行金黄色葡萄球菌分离培养、鉴定,并采用常用的MIC法对分离菌株进行药物敏感试验,对试验结果进行统计分析。结果共分离培养金黄色葡萄球菌485株,其中376株(77.5%)自伤面分泌物分离、85株(17.5%)自血液分离、24株(5.0%)自其它标本分离;甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)检出率为74.2%。MRSA对红霉素、克林霉素、复方新诺明、利福平、四环素、氨基糖苷类和喹诺酮类抗菌药物的耐药率明显高于对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(methicillin sensitive Staphylococcus aureus,MSSA),MRSA对氯霉素、米诺环素、多西环素、替加环素耐药率分别为4.6%、7.7%、15.4%、1.5%;MSSA对氯霉素、米诺环素、多西环素、替加环素耐药率分别为6.3%、0%、0%、0%;MRSA和MSSA均对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁、达托霉素100.0%敏感。结论某院烧伤病房分离金黄色葡萄球菌菌株中MRSA检出率较高,且多重耐药菌株多见,临床需根据分离菌株药物敏感试验结果选择敏感抗菌药物。; 郭胜利郭丽丽张书永毛少明任希莎王力伟张鹏; 关键词：金黄色葡萄球菌 MRSA MSSA 多重耐药烧伤

食管鳞状细胞癌中ADAMTS1mRNA及其蛋白表达被引量：1: 2015年; [目的]评价含凝血酶敏感素基序的去整合素金属蛋白酶1(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1,ADAMTS1)m RNA及其蛋白表达在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)发生发展中的意义。[方法 ]应用RT-PCR方法及免疫组织化学SP方法分别检测ESCC组织及癌旁正常组织中ADAMTS1 m RNA及其蛋白表达的情况。[结果]1ADAMTS1m RNA在ESCC组织中表达量显著性低于癌旁正常组织(0.394±0.123 vs 0.895±0.276,P<0.01);ADAMTS1m RNA在无淋巴结转移组中的表达量显著性低于淋巴结转移组(0.298±0.102 vs 0.482±0.157,P<0.05)。2ESCC组织中ADAMTS1蛋白的阳性表达率显著性低于癌旁组织(38.9%vs 94.4%,P<0.01)。[结论]ADAMTS1异常表达可能与ESCC的发生、发展及淋巴结转移密切相关。; 郭丽丽郭胜利郭炜董稚明郭艳丽; 关键词：食管鳞状细胞癌 RT-PCR 免疫组织化学

ADAMTS家族在肿瘤中的研究进展被引量：5: 2015年; 近年来,含凝血酶敏感素基序的去整合素金属蛋白酶(ADAMTS)基因的异常表达与肿瘤的血管新生、发生发展以及淋巴结转移之间的关系成为很多学者的研究热点。诸多研究结果为寻找新型肿瘤标志物指明了方向,也为肿瘤分子靶向治疗提供了理论依据。该文就ADAMTS家族的结构、功能及其在肿瘤中的研究进展进行综述。; 郭丽丽郭胜利郭炜; 关键词：肿瘤血管新生

高效液相色谱法检测HbA1c性能及其6σ质量水平评价: 2021年; 目的评价临床实验室高效液相色谱法测定糖化血红蛋白的性能及六西格玛质量水平。方法参照CLSI系列文件、国家相关卫生/医药行业标准、结合检测系统状态,验证检测系统的精密度、正确度、线性范围、携带污染率、生物参考区间及六西格玛质量水平,将实验室验证结果与质量允许范围进行比较。结果HbA1c浓度在5.0%、9.947%时,实验室批内不精密度(CV r)分别为0.73%、0.519%,总不精密度(CV l)分别为0.76%、0.779%;检测具互换性的有证参考物质,低[(5.02±0.15)%]、中[(6.86±0.15)%]、高[(9.34±0.21)%]三个浓度水平的赋值分别落在验证区间(VI)4.885%~5.129%、6.728%~7.194%、9.266%~9.622%范围内;线性范围为4.85%~13.1%;携带污染率为-1.22%;生物参考区间4.0%~6.0%;CV实际%来源于2020.8.1—2020.11.30室内质控数据:以NCCL标准TEa(%)为6.0%,低、高两个浓度水平的σ值分别9.86(世界一流)、9.29(世界一流);基于生物学变异适当的性能规范TEa(%)为4.3%,低、高两个浓度水平的σ值分别6.98(世界一流)、5.75(优秀);CV实际%来源于2020.5.1—2020.11.30室内质控数据:以NCCL标准TEa(%)为6.0%,低、高两个浓度水平的σ值分别5.94(优秀)、2.86(欠佳);基于生物学变异适当的性能规范TEa(%)为4.3%,低、高两个浓度水平的σ值分别4.2(良好)、1.77(不可接受);高浓度水平的σ值分别2.86(欠佳)、1.77(不可接受),未达到质量要求,QGI=0.66<0.8;以σ≥3为标准,设定本实验室室内质控质量指标[①以NCCL标准TEa(%)为6.0%,CV低值≤1.94%、CV高值≤1.49%;②以生物学变异适当的性能规范TEa(%)为4.3%,CV低值≤1.37%、CV高值≤0.92%]。结论本实验室糖化血红蛋白仪检测系统各项分析性能均符合要求,将σ值转化为CV%并个性化设定为质量指标,利于工作,六西格玛质量水平能够满足临床需求,服务患者。; 郭胜利郭丽丽李守霞; 关键词：高效液相色谱法糖化血红蛋白

不良孕产相关异常染色体核型3例: 2023年; 男, 29岁, 结婚10年, 妻子G4P2, 先后生育1个7岁的脑瘫儿子和1个3岁表型与智力均正常的女儿, 其后2次怀孕均于3个月时发生无明显诱因的胎停流产, 孕期无特殊疾病与服药史。夫妻双方表型均正常, 系非近亲结婚, 无有害物质及放射线接触史, 无不良嗜好, 家族中其他成员无不良孕产史。患者有1个姐姐, 已结婚并生育1健康男孩。夫妇双方生殖系统检查均未见异常, 细胞遗传学检查提示患者的核型为46, XY, t(6;19)(6pter→6q25.3::19q13.3→19qter;19pter→19q13.3::6q25.3→6qter)(图1A), 其妻子核型未见异常。; 平慧李守霞郭红霞郭丽丽宋亚娟鲁静; 关键词：细胞遗传学检查服药史不良孕产史异常染色体核型特殊疾病

邯郸市孕妇全血铜、锌、钙、镁、铁五元素参考范围研究被引量：5: 2012年; 目的初步研究邯郸市孕妇全血铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素的参考范围,为临床诊断提供相关依据。方法采用火焰原子吸收光谱法分别测定144例20~35岁健康成年女性全血铜、锌、钙、镁、铁5种元素浓度水平,对数据统计处理,研究5种元素分布状态。结果 5种元素全血含量不完全呈正态分布;20~35岁孕妇全血5种元素的参考范围分别为：铜6.46～20.38μmol/L,锌57.66～98.64μmol/L,钙1.13～1.55 mmol/L,镁1.11～1.62 mmol/L,铁6.24～8.70 mmol/L。结论邯郸市孕妇全血5种元素参考范围的建立在为临床诊断提供依据的方面意义重大。各地区有必要根据自身需要建立本地区全血微量元素的参考范围,其制订须充分考虑地域、年龄和性别的因素。; 要跟东李守霞郭丽丽郭胜利赵艳超赵素斌; 关键词：全血孕妇原子吸收光谱法

邯郸地区孕妇全血五种微量元素检测结果分析被引量：6: 2013年; 目的了解邯郸地区孕妇妊娠各期全血铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素的缺乏状况。方法按孕周将孕妇分为早、中、晚孕3个组,健康未孕育龄妇女为对照组;采用火焰原子吸收光谱法分别测定孕妇组和对照组妇女全血5种微量元素浓度水平,比较其在各组间的缺乏情况。结果 740例孕妇全血铜、锌、钙、镁、铁五种元素缺乏例数(缺乏率)分别为3例(0.41%)、52例(7.03%)、43例(5.81%)、31例(4.19%)、76例(10.27%),138例对照组妇女全血五元素缺乏例数(缺乏率)分别为1例(0.72%)、3例(2.17%)、2例(1.45%)、2例(1.45%)、3例(2.17%)。孕妇组锌、钙、铁元素缺乏率显著高于对照组(χ2=4.67、4.55、9.31,P均<0.05),而且锌、钙、铁三种元素随孕周变化其缺乏状况各具特点;孕妇组铜、镁元素缺乏率与对照组比较,差异无统计学意义(χ2=0.77、2.41,P均>0.05)。结论孕妇处于特殊生理时期,不同孕期微量元素缺乏各有特点,这与地域环境有很大关系,要加强本地区妊娠期妇女全血微量元素水平的监测,根据孕周及时调整,保证母体及胎儿均衡摄入。; 郭丽丽郭胜利李守霞栾玉杰要跟东牛丽辉; 关键词：孕妇全血微量元素缺乏率火焰原子吸收光谱法

郭丽丽

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