郭娟
- 作品数：22 被引量：157H指数：8
- 供职机构：上海中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目上海市科委中药现代化专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加减玉女煎在制备治疗甲状腺功能亢进症的药物中的应用
- 本发明公开了加减玉女煎在制备治疗甲状腺功能亢进症的药物中的应用；本发明还公开了加减玉女煎在制备治疗与甲状腺功能亢进症相关的甲亢性心脏病的药物中的应用。加减玉女煎在甲状腺功能亢进的治疗机制上可与现有化学药物互相补充，在临床...
- 陈长勋金若敏郭娟李欣
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- 加减玉女煎在制备治疗甲状腺功能亢进症的药物中的应用
- 本发明公开了加减玉女煎在制备治疗甲状腺功能亢进症的药物中的应用；本发明还公开了加减玉女煎在制备治疗与甲状腺功能亢进症相关的甲亢性心脏病的药物中的应用。加减玉女煎在甲状腺功能亢进的治疗机制上可与现有化学药物互相补充，在临床...
- 陈长勋金若敏郭娟李欣
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- 醛固酮对心室重构的影响及中药对其的干预
- 慢性充血性心力衰竭(chronic or congestiveheart failure,CHF)是一种超负荷的心肌病,早、中期开始出现心室重构、肥厚,成纤维细胞增殖,胶原增多,出现纤维化;晚期是一进行性恶化过程,肌细胞...
- 郭娟陈长勋
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- 葶苈子水提液对动物实验性心室重构的影响被引量：41
- 2007年
- 目的研究葶苈子水提液对异丙肾上腺素(ISO)诱发小鼠,L-甲状腺素(L-Thy)诱发大鼠实验性心室重构的影响。方法小鼠每天scISO2mg/kg,连续7d;大鼠每天ipL-Thy0.3mg/kg,连续10d,制备心室重构动物模型。各组小鼠每天ig葶苈子水提液6、12g/kg和美托洛尔0.06g/kg,连续7d后,检测心脏指数、血浆环磷酸腺苷(cAMP)、心肌血管紧张素(Ang)量的变化;各组大鼠每天ig葶苈子水提液4、8g/kg和卡托普利0.02g/kg10d后,检测心脏指数、血浆中醛固酮(ALD)及左心肌Ang、羟脯氨酸(Hyp)量的变化。结果模型小鼠的心脏指数、cAMP、Ang量均明显升高,给予美托洛尔0.06g/kg或葶苈子水提液12g/kg均可抑制小鼠左心室重构和肥厚,降低心脏指数和血清cAMP水平及心肌Ang的量(P<0.05)。模型大鼠也出现心肌纤维化,心脏指数、心肌Ang、血浆ALD、心肌Hyp量均明显升高,给予卡托普利0.02g/kg或葶苈子水提液4、8g/kg均可降低大鼠心脏指数和Ang、ALD及心肌Hyp水平(P<0.05)。结论葶苈子水提液具有抑制实验动物心肌肥大、心室重构的作用,其作用机制可能与抑制交感神经系统兴奋性及抑制Ang、ALD等神经内分泌因子激活有关。
- 郭娟陈长勋沈云辉
- 关键词：葶苈子心室重构神经内分泌因子
- 加减玉女煎抗甲状腺机能亢进作用的研究被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨加减玉女煎抗实验性甲状腺功能亢进症的作用及其相关机制。方法:小鼠每天皮下注射左旋甲状腺素钠350μg.kg-1造模,随机分为模型组、加减玉女煎颗粒2.17,4.33,8.66 g.kg-1不同剂量组,阳性对照他巴唑0.01 g.kg-1组,另设正常组。观察动物体重、心脏质量指数、心率、自发活动、耗氧量;R IA法测定血清T3,T4含量,放射强度测定法分析甲状腺吸碘率的变化。结果:与正常组比较模型组动物体重增长明显减慢,心率加快,心脏质量指数、自发活动次数、耗氧量增加(P<0.05);与模型组比较,加减玉女煎中、高剂量组及他巴唑组体重增长明显加快(P<0.05);心脏质量指数明显降低(P<0.05);自发活动次数明显减少(P<0.05),耗氧量明显降低(P<0.05)。模型组的心率(794.5±47.8)次/m in,较正常组(682.5±116.4)次/m in明显增加(P<0.05),低、中、高剂量组心率分别为(736.9±66.6),(742.1±62.3),(715.8±102.8)次/m in,与模型组比较明显减慢(P<0.05)。血清T3,T4含量模型组分别为(3.85±0.96),(234.46±58.11)μg.L-1,较正常组(0.99±0.30),(65.94±13.94)μg.L-1明显增加,加减玉女煎中剂量组血清T3,T4含量分别为(2.57±0.81),(164.27±72.63)μg.L-1;高剂量组为(2.70±0.55),(157.26±35.03)μg.L-1;他巴唑组(2.88±0.59),(172.65±39.73)μg.L-1均较模型组明显降低(P<0.01)。他巴唑有显著降低甲状腺吸125I率的作用(P<0.01),提示可拮抗甲状腺激素合成;加减玉女煎此作用较弱,无显著性差异。结论:加减玉女煎具有抑制实验性甲状腺功能亢进症的作用,其作用机制可能主要不是抑制甲状腺素合成而与拮抗甲状腺激素的作用或其他因素有关。
- 郭娟陈长勋李欣
- 关键词：甲亢吸碘率T3T4
- 西洋参对心肌肥厚细胞和整体模型NHE1/钙调磷酸酶信号通路的影响
- 郭娟XiaohongTraceyGanVenkateshRajapurohitamAsadZeidanNazoSaid FaruqMorrisKarmazyn
- 慢性心力衰竭治疗进展及中医药有效防治方法的思考被引量：46
- 2010年
- 近年现代医学对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的治疗观念发生了巨大改变,治疗目标不再仅仅是暂时性改善症状,更重要的是防止和延缓心室重构的发生与发展,提高生活质量,延长患者寿命。交感神经、肾素-血管紧张素-醛固酮系统等神经内分泌和细胞因子的长期、慢性激活促进心肌重构,加重心肌损伤和心功能恶化。非洋地黄类正性肌力药物短期应用虽能改善血流动力学,但长期应用并不延长患者寿命,反使死亡率增加。血管紧张素转化酶抑制剂和β受体阻滞剂已成为CHF治疗的基石和首选药物。β受体阻滞剂已不再是CHF的禁忌药,长期应用可改善心室重构,增强心室功能,提高患者的生活质量,降低心衰患者死亡率。中医临床短期使用温阳益气药治疗CHF虽然可改善症状,但因这类药物能兴奋交感神经,长期使用可能会有不利影响。除晚期需要特殊干预外,慢性心衰患者早期使用寒凉药性中药治疗可能更加有利;清热、养阴法可能对防治CHF的发生与发展具有更积极的作用,在清热养阴中药或复方中可能发掘出具有较好疗效和应用价值的抗CHF药物。
- 陈长勋高建平吴琦郭娟顾伟梁
- 关键词：慢性心力衰竭心室重构神经内分泌中医中药
- 葶苈子对压力负荷性大鼠心室重构及神经内分泌因子和心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响被引量：23
- 2007年
- 目的:探讨葶苈子对压力负荷性大鼠心室重构、心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原及神经内分泌因子的影响。方法:腹主动脉不完全结扎法(abdominal aortic banding,AAB)制作大鼠心肌肥厚、心室重构模型。30 d药物干预后,测量大鼠收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP);称重法测定心脏指数(HW/BW、LVW/BW);放免法测定心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(endothelin,ET-1),血清醛固酮(aldosterone,ALD)的水平;免疫组织化学染色法观察心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的改变;心肌样本碱水法测定羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)的含量。结果:模型组SBP、DSP,HW/BW、LVW/BW,AngⅡ、ET-1,ALD,Hyp及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量升高(P<0.05),免疫组化染色后观察心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原阳性表达明显增加。葶苈子水提物改善心肌肥厚指数,降低AngⅡ、ET-1,ALD及Hyp和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量作用显著(P<0.05)。结论:葶苈子水提物通过抑制压力负荷性心室重构大鼠RAAS和交感神经系统活性,减少神经内分泌因子AngⅡ,ET,ALD生成而抑制心肌肥大、心室重构,这可能是葶苈子直接保护心肌,抑制心肌细胞纤维化的作用机制之一。
- 郭娟陈长勋
- 关键词：葶苈子心室重构肾素-血管紧张素-醛固酮系统羟脯氨酸
- 醛固酮对心室重构的影响及中药干预被引量：4
- 2007年
- 近期的研究提示醛固酮介导长期不良刺激引起心室重构。醛固酮促进心肌和血管的纤维化,激活交感神经活性,与其他神经内分泌因子,如血管紧张素、内皮素等共同加剧心室重构的过程。拮抗醛固酮已成为防治心室重构、慢性心功能不全的有效途径。已初步发现有些中药和中药复方具有拮抗醛固酮和防治心室重构的作用,进一步发掘疗效可靠的拮抗醛固酮和防治心室重构的中药及其复方中药具有重要研究价值。
- 郭娟陈长勋杜军
- 关键词：醛固酮心室重构中药
- 知母总皂苷对甲亢模型小鼠影响的实验研究被引量：9
- 2012年
- 目的:探讨知母总皂苷对甲亢模型小鼠的影响。方法:小鼠每天皮下注射左旋甲状腺素钠350μg·kg-1造模,随机分为模型组、知母总皂苷(50、100、200 mg·kg-1)不同剂量组、阳性对照他巴唑(0.01 g·kg-1)组,另设正常对照组。观察并比较动物体重、心率、自发活动;RIA法测定血清T3、T4含量的变化。结果:与正常组比较,模型组动物体重增长明显减慢、心率加快、自发活动增加,血清T3、T4水平显著提高(P<0.05)。与模型组比较,知母总皂苷低、中剂量组及他巴唑组体重增长明显加快(P<0.05),知母总皂苷中剂量组心率减慢、自发活动减少(P<0.05),知母总皂苷中剂量组和他巴唑组血清T4水平明显降低(P<0.05)。结论:知母总皂苷在一定剂量范围内具有改善实验性甲亢动物模型症状、降低血清甲状腺素水平的作用。
- 李欣陈长勋郭娟
- 关键词：知母总皂苷甲状腺功能亢进症小鼠
