您的位置: 专家智库 > >

郭树春

作品数:29 被引量:134H指数:7
供职机构:内蒙古农业大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区农牧业科技创新基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 21篇向日葵
  • 7篇胁迫
  • 7篇基因
  • 6篇耐盐
  • 4篇盐胁迫
  • 4篇杂交
  • 4篇杂交种
  • 4篇过表达
  • 3篇亚细胞
  • 3篇亚细胞定位
  • 3篇转录
  • 3篇细胞定位
  • 3篇耐盐性
  • 3篇基因表达
  • 3篇RAPD
  • 2篇选育
  • 2篇烟草
  • 2篇盐碱
  • 2篇油用
  • 2篇油用向日葵

机构

  • 24篇内蒙古农牧业...
  • 13篇内蒙古农业大...
  • 4篇内蒙古大学
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇巴彦淖尔市农...
  • 1篇包头市种子管...

作者

  • 29篇郭树春
  • 16篇孙瑞芬
  • 16篇李素萍
  • 16篇于海峰
  • 14篇安玉麟
  • 13篇聂惠
  • 9篇张艳芳
  • 6篇乔慧蕾
  • 4篇张艳芳
  • 4篇张艳芳
  • 4篇侯建华
  • 4篇牛素清
  • 2篇霍秀文
  • 2篇闫素丽
  • 2篇陈泽彬
  • 2篇邵盈
  • 1篇斯钦巴特尔
  • 1篇高凤云
  • 1篇张鹤龄
  • 1篇李强

传媒

  • 5篇华北农学报
  • 3篇内蒙古农业科...
  • 3篇中国生物工程...
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇科技导报
  • 1篇中国种业
  • 1篇中国草地学报
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇北方农业学报
  • 1篇2012作物...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
向日葵ACC氧化酶基因(HaACO1)的克隆及表达分析被引量:5
2015年
目的:克隆向日葵中的ACC氧化酶基因(HaACO1),并对其进行生物信息学分析及盐胁迫表达分析,为理解向日葵ACC氧化酶生理功能并加强对ACO基因的利用奠定基础。方法:以前期从盐胁迫的内葵杂4号根中获得的ACC氧化酶基因片段4-4-7TDF(KM823963)为基础,通过RT-PCR和5'/3'RACE技术克隆ACO基因的全长cDNA序列,利用生物信息学软件对获得的cDNA序列及编码的蛋白质序列进行分析。同时采用PCR方法克隆基因组DNA(genemic DNA,gDNA)序列,并对其进行结构分析。利用实时荧光定量PCR分析Na Cl胁迫下向日葵根、下胚轴、叶中HaACO1的表达量和不同NaCl浓度及不同胁迫时间下根中Ha ACO1的表达量。结果:Ha ACO1的cDNA序列全长为1 135bp,其开放阅读框为942bp,编码313个氨基酸。预测其分子质量和等电点分别为35.84k Da和5.13,基因登录号为KP966508。HaACO1与已报道的多种植物的ACO基因核苷酸序列及其推导的氨基酸序列有较高的相似性,分别为76%~83%和77%~88%。gDNA起始密码子至终止密码子序列长1 018bp,包含2个外显子和1个内含子,基因登录号为KP988289。实时荧光定量PCR分析表明向日葵HaACO1在不同器官及不同NaCl浓度、不同时间诱导下存在特异性表达差异。结论:获得的向日葵HaACO1是植物ACO家族成员之一,该基因应答盐胁迫具有独特的表达模式。
孙瑞芬张艳芳郭树春于海峰李素萍乔慧蕾聂惠安玉麟
关键词:向日葵盐胁迫基因表达
向日葵E3泛素连接酶基因克隆及表达分析被引量:4
2016年
该研究从向日葵中克隆了E3泛素连接酶基因HERC2,并进行了生物信息学分析和不同胁迫条件的表达分析。序列分析表明,HERC2(登录号为KT832066)序列的CDS为1 608bp,编码535个氨基酸,预测其分子量131kD,等电点为5.03。HERC2编码的蛋白质为疏水性蛋白质,且为细胞质蛋白;亚细胞定位预测分析表明,向日葵HERC2可能定位在高尔基体中;该蛋白质有5个RCC1保守结构域。向日葵HERC2与已报道的其他植物同源蛋白有相似的保守区域,与醉蝶花亲缘关系最近,而与大豆和野生大豆的亲缘关系最远。与HERC2cDNA对应的gDNA(登录号为KT832067)的ORF长度为3 409bp,与cDNA编码序列比对结果表明,该gDNA由5个外显子和4个内含子组成。实时荧光定量PCR分析表明,向日葵HERC2基因表达受非生物胁迫调节,在不同器官及不同非生物胁迫下存在特异性表达差异。研究认为,HERC2基因应答逆境胁迫具有其特定的表达模式,研究结果为加强对HERC2的利用奠定了基础。
张艳芳孙瑞芬郭树春于海峰石慧芹
关键词:向日葵E3泛素连接酶基因克隆基因表达
向日葵核心种质资源基础类群划分研究被引量:8
2017年
向日葵是一种重要的油料作物,同时也是一种潜在的能源植物,其核心种质资源基础类群的划分可为向日葵远缘杂交提供理论依据。采用形态学标记与RAPD标记相结合的方法,利用UPGMA聚类法对50份向日葵核心种质资源材料亲缘关系进行了深入研究。形态学标记法结果显示,50份供试种质资源可分为三大类群,其中第Ⅰ类群27份种质,第Ⅱ类群22份种质,第Ⅲ类群只包含1份种质,进一步研究表明,供试种质资源的种质地理分布以及用途与聚类结果关联性较强。同时,分子标记的UPGMA聚类结果也验证了上述结论;RAPD分子标记聚类法也将供试材料分为三大类群,其中第Ⅰ类群26份种质,第Ⅱ类群23份种质,第Ⅲ类群包含1份种质,形态学与RAPD聚类结果的吻合率为96.30%;形态学标记结果与RAPD标记分类结果可靠。
郭树春张艳芳孙瑞芬李素萍于海峰刘腊青王洪波安玉麟
关键词:向日葵RAPD类群划分
野火球RAPD反应体系优化研究初报被引量:4
2008年
为建立一个稳定的野火球RAPD反应体系,对RAPD反应条件中模板DNA用量、Taq DNA聚合酶用量、随机引物浓度、Mg2+浓度和dNTP浓度等各项参数进行筛选比较,创建其最佳反应体系为:250μl反应体系中,模板DNA51ng,Taq DNA聚合酶0.5U,引物浓度0.32μmol/L,Mg2+浓度1.2mmol/L,dNTP浓度0.20mmol/L,10×PCR Buffer 1.0μl,ddH2O19μl。
安晓珂赵来喜郭树春李继平
关键词:RAPD
优质油用向日葵新品种内葵杂4号的选育被引量:3
2012年
内葵杂4号是利用细胞核质互作雄性不育,通过连续回交,育成不育系及同型保持系,再与恢复系杂交,育成的三系油用向日葵新品种。2011年通过内蒙古自治区新品种审定命名。该杂交种生育期94d,抗病、高产,在内蒙古自治区区域试验中,平均产量234.1kg/667m2,比对照MGS增产8.8%,籽实含油率46.73%。适宜在≥10℃活动积温2100℃以上地区推广种植。
于海峰安玉麟李素萍聂惠郭树春
关键词:油用向日葵选育
向日葵转录因子HB-12的定位分析及过表达验证
2018年
向日葵转录因子HB-12属于HD-Zip I类转录因子家族,在植物逆境胁迫应答中发挥着极其重要的作用。该研究构建HB-12基因瞬时表达载体并进行亚细胞定位分析,表明HB-12基因定位于细胞核。构建HB-12基因植物超表达载体转化野生型烟草获得了转基因植株。进行了Na Cl胁迫对转基因烟草耐盐性检测、生理生化指标测定和胁迫相关基因的表达分析。结果表明,Na Cl胁迫条件下,转基因烟草叶色失绿程度较野生型的轻,分化情况较野生型的好,生长速度和生根率均较野生型的高;转基因烟草叶绿素和脯氨酸含量及POD和SOD活性均高于野生型烟草;与野生型烟草相比,转基因烟草P5CS、POD、Mn SOD和Gu Zn SOD相对表达水平显著提高。这说明,向日葵HB-12在转基因烟草中的过量表达可抑制叶绿素降解酶的活性,降低叶绿素的分解,还可诱导脯氨酸合成酶基因P5CS及抗氧化相关基因POD、Mn SOD和Gu Zn SOD的上调表达,促进脯氨酸的生物合成,增强POD和SOD的活性,提高烟草抵抗盐害的能力。该研究结果将为进一步探讨植物的耐盐机理及改良作物的耐盐性状奠定基础。
孙瑞芬张艳芳郭树春李素萍于海峰聂惠牛素清乔慧蕾安玉麟
关键词:向日葵亚细胞定位过表达生理生化特性
食用向日葵种质资源基础类群划分研究
本研究采用了形态学标记和RAPD相结合的方法,运用聚类分析对来至国内外50份食用向日葵种质材料的基础类群进行了划分。主要结果如下: 1.采用形态标记方法对参试种质的12个形态学性状进行聚类分析,结果表明50份种...
郭树春
关键词:食用向日葵形态学RAPD类群划分
文献传递
基于RNA-Seq技术的盐胁迫向日葵转录组信息分析被引量:13
2015年
本研究采用RNA-Seq技术,进行了120 mmol/L Na Cl胁迫下向日葵耐盐品种P50和盐敏感品种P29转录组测序和De novo组装。P50和P29分别获得106 275和119 350条unigenes,平均长度分别为716 bp和685 bp。2个样品的长序列聚类后,获得了110 751条All-unigenes,总长度为96 970 017 nt,平均长度为876 nt。对获得的All-unigenes进行功能注释,注释到NR、NT、Swiss-Prot、KEGG、COG和GO数据库的All-unigenes分别是71 610、52 569、50 827、46 676、32 215和52 406个,所有注释上的All-unigenes是77 536个。基于NR和KEGG的注释结果,对All-unigenes进行GO和KEGG功能分类,分别获得55个功能小类和128个Pathways注释。研究结果为进一步进行P50和P29转录组差异表达基因分析及耐盐相关基因挖掘奠定了基础。
孙瑞芬张艳芳郭树春于海峰李素萍聂惠乔慧蕾安玉麟
关键词:向日葵盐胁迫RNA-SEQUNIGENE
Transcriptome sequencing analysis of sunflower responsive to Verticillium dahliae infection and mining of resistance-related Genes
Sunflower(Helianthus annuus L.),an important oil crop and ornamental plant,is also considered as a potential b...
郭树春李前忠张艳芳
关键词:RNA-SEQ
向日葵盐胁迫相关基因的cDNA-AFLP差异表达被引量:7
2015年
目的:研究向日葵盐胁迫前后基因表达的变化,分离并鉴定耐盐相关基因。方法:采用c DNA-AFLP技术分析盐胁迫产生的差异表达基因片段。结果:从256对引物组合中筛选到232对有差异表达的引物组合。用其进行选择性扩增,获得差异表达的上调TDFs 845条。经二次PCR扩增及反向Northern blot验证,获得42个阳性TDFs。对其中12个TDFs进行克隆及序列测定,得到10条TDFs核苷酸序列。经Blastx比对及功能分析,10个TDFs均与应答盐胁迫相关,涉及信号转导相关蛋白、胁迫相关功能蛋白、衰老相关蛋白以及与蛋白相互作用有关的蛋白。结论:利用c DNA-AFLP技术鉴定出一批盐胁迫应答基因,为揭示向日葵耐盐分子机制及指导向日葵耐盐分子育种实践奠定基础。
孙瑞芬张艳芳郭树春于海峰李素萍乔慧蕾聂惠安玉麟
关键词:向日葵盐胁迫CDNA-AFLP差异表达基因
共3页<123>
聚类工具0