金明珠
- 作品数：10 被引量：23H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：沈阳市科学技术计划项目吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学电子电信机械工程更多>>
- 喉癌组织中肿瘤相关抑制基因表达与DNA甲基化的关系
- 目的探讨喉癌组织中MGMT、RASSF1A基因表达水平与基因DNA甲基化的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和实时定量逆转录聚合酶链反应(Realtime-PCR)分析50例喉癌组织中MGMT、RASSF1...
- 杨静金明珠季文樾顾兆伟赵旭东
- 喉癌组织中RASSF1A基因的表达缺失与DNA甲基化和组蛋白修饰的关系被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨喉癌组织中RASSF1A基因表达水平与基因DNA甲基化和组蛋白修饰的关系.方法 应用染色质免疫沉淀技术（chromatin immunoprecipitation,ChIP）、甲基化特异性聚合酶链反应（methylation specific polymerase chain reaction,MSP）和实时定量反转录聚合酶链反应（realtime RT-PCR）分析50例喉癌组织中RASSF1A基因启动子区域组蛋白H3-K9甲基化、H3-K4甲基化、H3-K9乙酰化、DNA甲基化和RASSF1A基因的表达情况.结果 50例喉癌组织中,基因RASSF1A的DNA甲基化率达62%,而对照组无DNA甲基化,二者之间差异有统计学意义（x2=15.381,P＜0.05）.DNA甲基化率与年龄、性别、分化程度、肿瘤T分期,病理类型和有无淋巴转移均不相关（P值均＞0.05）.甲基化对基因mRNA表达的影响要高于非甲基化组（t=-3.108,P＜0.01）.RASSF1A基因启动子区H3-K9甲基化与DNA甲基化正相关（r=0.816,P＜0.05）,而H3-K4甲基化与DNA甲基化负相关（r=-0.837,P＜0.05）,H3-K9乙酰化与DNA甲基化无相关性（r=-0.383,P＞0.05）.结论 喉癌抑癌基因RASSF1A启动子区甲基化可能是导致其基因表达下调的主要原因但并不是惟一原因,组蛋白修饰在肿瘤的发生发展中亦起重要的作用.
- 杨静季文樾曲亚荣何丽霞赵旭东金明珠
- 关键词：肿瘤抑制蛋白质类DNA甲基化组蛋白类
- 药物调控对喉癌细胞系中抑癌基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-dC)对喉癌细胞系中抑癌基因错配修复基因(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)和Ras相关区域家族1A基因(ras association domain family1A,RASSF1A)甲基化水平及基因表达的影响。方法 5-Aza-dC处理体外培养的喉癌Hep-2细胞(简称Hep-2细胞),应用实时荧光定量逆转录PCR(realtime fluro-genetic quantitative reverse transcription PCR)方法 及甲基化特异性PCR(MSP)方法 分别检测药物干预前后细胞中抑癌基因MGMT和RASSF1A表达及甲基化情况。结果①在Hep-2细胞中未经药物干预前抑癌基因MGMT和RASSF1A表现为甲基化,抑癌基因MGMT和RASSF1A弱表达。②在5-Aza-dC的作用下,Hep-2细胞系中MGMT和RASSF1A基因的甲基化状态得到了逆转,MGMT和RASSF1A基因表达上调。结论 Hep-2细胞中抑癌基因MGMT和RASSF1A启动子甲基化可能是导致其基因失活的主要原因。应用5-Aza-dC能够通过逆转抑癌基因MGMT和RASSF1A的DNA甲基化水平从而使基因表达得到了增强。
- 杨静宋岩金明珠季文樾
- 关键词：喉肿瘤DNA错配修复
- 电子射野影像系统对鼻咽癌调强放疗摆位误差的测量被引量：11
- 2011年
- 目的分析鼻咽癌调强放射治疗(IMRT)的摆位误差情况,从而确定摆位扩边的大小。方法选取采用调强放疗的鼻咽癌患者15例,放射治疗过程中每位患者前3次治疗及之后每周拍摄电子射野验证片(正侧位),共拍摄194张。应用电子射野影像系统(EPID)将验证片与数字重建射野影像(DRR)配准,分别测定左、右、头、脚、腹、背(L、R、H、F、A、P)六个方向的摆位误差。结果六个方向的摆位误差90.21%≤2mm,98.63%≤3mm,100%≤5mm。总体系统误差L-0.6mm(±0.88 s),R 0.58mm(±1.02 s),H 0.08mm(±0.71 s),F 0.21mm(±0.54 s),A0.00mm(±1.12 s),P 0.00mm(±0.97 s);随机误差的标准差分别为±0.55,±0.45,±0.56,±0.52,±0.48,±0.4mm;六个方向的摆位扩边值分别为2.59,2.85,2.17,1.72,3.15,2.72mm。结论在EPID系统下进行实时测量和纠正摆位误差,可降低系统误差和随机误差,提高摆位精度。
- 郭根燕刘晓岚郑旭刁焕荣刘丹金明珠
- 关键词：鼻咽癌调强放疗摆位误差电子射野影像系统
- 喉癌细胞系中抑癌基因MGMT表达与DNA甲基化及组蛋白H3-K9甲基化的关系
- 2012年
- 目的:探讨喉癌Hep-2细胞中组蛋白H3-K9甲基化与DNA甲基化及抑癌基因MGMT表达的关系。方法:应用去甲基化制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-dC)处理体外培养的Hep-2细胞。应用染色质免疫沉淀技术、甲基化特异性聚合酶链反应和实时定量逆转录聚合酶链反应分析药物作用前后MGMT基因启动子区组蛋白H3-K9甲基化、DNA甲基化和MGMT表达情况。结果:①在Hep-2细胞未经药物干预前,MGMT表现为DNA甲基化,组蛋白H3-K9高甲基化,MGMT低表达。②在5-Aza-dC的作用下,Hep-2细胞中MGMT的组蛋白H3-K9甲基化状态被降低;MGMT的DNA甲基化状态得到了逆转;原来低表达的MGMT表达上调。结论:喉癌细胞系中MGMT启动子区甲基化可能是导致其基因失活的主要原因。DNA甲基化可能导致组蛋白H3-K9高甲基化。应用5-Aza-dC能够通过逆转MGMT的DNA甲基化水平从而降低MGMT组蛋白H3-K9甲基化水平来使抑癌基因表达上调,从而抑制肿瘤的发生和发展。
- 杨静何丽霞季文樾金明珠赵旭东
- 关键词：喉肿瘤甲基化
- 气道上皮细胞损伤修复在哮喘中的研究进展被引量：2
- 2021年
- 气道上皮细胞是肺内环境与外界环境之间的第一道屏障,损伤修复功能是其维持屏障作用、保护内环境稳态的重要因素。目前研究认为,哮喘患者气道上皮细胞损伤修复功能下降,并导致气道炎性反应加重。气道炎性反应过程中分泌的炎性因子也会显著影响上皮细胞损伤修复功能。由于人体内损伤修复研究的局限性,人们探索出多种损伤修复模型,并利于各自的不同特点,寻找改善哮喘患者气道上皮细胞损伤修复功能的方法,为哮喘的治疗寻找新的靶点。
- 金明珠陈晓秋李钰曹志伟
- 关键词：哮喘气道上皮细胞
- 组蛋白修饰对喉癌细胞系中RASSF1A基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨喉癌细胞中RASSF1A基因表达水平与基因组蛋白修饰的关系。方法:应用染色质免疫沉淀技术(ChIP)和实时定量逆转录聚合酶链反应(Realtime-PCR)分析喉癌Hep-2细胞系在以下药物:5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxyeytidine,5-Aza-dC,DNA甲基转移酶抑制剂,5-AZa-dC);曲古抑菌素A(TriChostatinA,TSA,组蛋白去乙酰化酶抑制剂)作用前后RASSF1A基因启动子区域组蛋白H3-K9甲基化、H3-K4甲基化、H3-K9乙酰化和RASSF1A基因表达情况。结果:TSA能轻度降低RASSF1A基因启动子区域组蛋白H3-K9甲基化水平、轻度提高H3-K4甲基化水平、明显提高H3-K9乙酰化水平。5-Aza-dC明显降低启动子区域H3-K9甲基化程度、明显提高H3-K4甲基化水平、提高H3-K9乙酰化水平,联合给予5-Aza-dC和TSA起协同增效作用。H3-K9甲基化水平降低、H3-K4甲基化和H3-K9乙酰化水平提高可使RASSF1A基因表达上调。结论:喉癌细胞中RASSF1A肿瘤抑制基因表达下调与其启动子区H3-K9甲基化、H3-K4甲基化和H3-K9乙酰化相关。甲基化抑制剂及乙酰化制剂均可使表达下调的基因表达上调。
- 杨静季文樾赵旭东顾兆伟金明珠
- 关键词：喉癌RASSF1A基因乙酰化
- 小鼠急性细菌性鼻及鼻窦炎模型被引量：1
- 2012年
- 目的建立小鼠急性细菌性鼻及鼻窦炎模型。方法 179只BALB/c/小鼠,随机分为4组。A、B组BALB/c小鼠右侧鼻腔中塞入棉条。A组,以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)COL菌悬液浸润棉条;B组,以无菌生理盐水浸润棉条;C组,只在小鼠鼻腔中滴入MRSA COL菌悬液;D组,对照组。动物分别于1、4、7、14 d处死。对鼻部组织做细菌培养和病理切片研究。死亡的3只小鼠(A组)未计人数据统计中。结果 A组小鼠全部诱导出急性细菌性鼻及鼻窦炎,B组小鼠可诱导出鼻腔炎症反应。炎症程度经统计学分析,A、B组有明显统计学差异。C、D组小鼠没有出现炎症反应。结论以植入膨胀海绵并滴入菌液的方式成功建立小鼠急性细菌性鼻及鼻窦炎模型。
- 金明珠曹志伟郭根燕
- 关键词：鼻窦炎葡萄球菌金黄色
- TLR2、4在慢性鼻窦炎中的表达及临床意义
- 目的鼻粘膜完整的上皮结构构成了呼吸道的第一道机械屏障,是机体粘膜免疫系统中重要成员之一。目前许多观点认为诸多细胞因子的产生是由于在炎症刺激下,病原相关的分子模式能够直接被模式识别受体比如Toll样受体识别,进而激活细胞内...
- 金明珠
- 激发时间对过敏性鼻炎小鼠模型鼻腔脱落炎细胞组分的影响
- 边志刚金明珠曹志伟
