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白细胞介素4对几种肿瘤细胞系的生物调节作用被引量：2: 1996年; 采用人重组白细胞介素４（ＩＬ－４）观察了对瘤细胞系的生物调节作用，包括对细胞增殖、分化、表面标志表达及细胞因子分泌的影响。９株不同类型的瘤细胞系对ＩＬ－４的增殖反应不同，即４／９抑制，３／９促进，２／９无影响。ＩＬ－４抑制Ｕ９３７的增殖与其促进细胞分化作用有关。对某些细胞系，ＩＬ－４能增强ＭＨＣＩ类、Ⅱ类及肿瘤相关抗原的表达。ＩＬ－４尚能抑制ＭＬＡ１４４的ＩＬ－２分泌。初步结果表明，ＩＬ－４对瘤细胞有多种生物功能，其调节作用因瘤细胞类型及功能状态的不同而异。; 钟梅吴易元遇珑惠依群王德斌张友会; 关键词：白细胞介素4 肿瘤细胞系生物调节

锂诱导肿瘤细胞凋亡及其机理初探被引量：8: 1998年; 目的研究微量元素锂（ＬｉＣｌ）在体外对肿瘤细胞系凋亡的诱导作用。方法在细胞培养体系中加入Ｌｉｃｌ进行诱导，以流式细胞分析、ＤＮＡ电泳分析及细胞形态学改变为指标检测凋亡，并用ｍＲＮＡ狭缝杂交和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ测定凋亡相关基因的改变。加入大分子合成抑制剂或第二信使相关药物观察对锂诱导凋亡的影响。结果ＬｉＣｌ可以诱导人髓性细胞白血病细胞系ＨＬ－６０、人单核细胞白血病细胞系Ｕ９３７和人卵巢癌细胞系Ａ２７８０产生凋亡。蛋白合成抑制剂放线菌酮（Ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ，ＣＨＸ）或ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（ＡｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎＤ，ＡＣＤ）均不能抑制ＬｉＣｌ诱导ＨＬ－６０细胞凋亡，提示该过程中不需要蛋白重新合成。此外，升高胞内ｃＡＭＰ水平的药物霍乱毒素（ｃｈｏｌｅｒａｔｏｘｉｎ，ＣＴ）抑制ＬｉＣｌ诱导ＨＬ－６０细胞凋亡；ＰＫＣ的抑制剂Ｄ－ｓｐｈｉｇｏｓｉｎｅ（ＤＳ）能诱导ＨＬ－６０细胞产生一定水平的凋亡，与锂共同作用未测得加合效应；胞内钙离子螯合剂Ｎｉｃａｒｄｉｐｉｎｅ或胞外钙离子螯合剂ＥＧＴＡ对ＬｉＣｌ诱导ＨＬ－６０凋亡均无影响。锂处理ＨＬ－６０细胞引起ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ表达水平的降低；处理Ｕ９３７细胞引?; 钟梅吴易元吴易元朱岩; 关键词：锂细胞凋亡肿瘤细胞

促进发展中国家合理用药的十项建议被引量：3: 2002年; 本文由美国波士顿大学公卫学院的Richard Laing及参与WHO基本药物行动计划的Hans Hogerzeil等人撰写,发表在Health Policy and Planning,杂志2001年,16(1)上。通过文献复习对15年来发展中国家提高用药质量的经验教训进行总结,并提出了十项建议。; 钟梅; 关键词：合理用药标准化治疗方案

IL－10和锂对肿瘤细胞及正常细胞的生物调节作用被引量：10: 1996年; 观察了ＩＬ－１０及锂对瘤细胞系的数种生物调节作用，包括瘤细胞系的增殖、细胞表面标志改变、瘤细胞分化的诱导，并观察了ＩＬ－１０及锂对肿瘤及正常小鼠巨噬细胞ＮＯ释放的影响。ＩＬ－１０　对小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）、膀胱癌（ＢＩＵ８７）、胃癌（７９０１）及单核细胞淋巴瘤（Ｕ９３７）均有增殖抑制作用。ＩＬ－１０　增强小细胞肺癌肿瘤相关抗原的表达及Ｕ９３７的ＭＣＨⅡ类抗原表达。ＴＰＡ诱导Ｕ９３７的分化可被ＩＬ－１０抑制。ＩＬ－１０对小鼠巨噬细胞瘤细胞系释放ＮＧ无影响，但对正常小鼠巨噬细胞ＮＯ　产生有抑制。锂和ＩＬ－１０共同作用能增强ＩＬ－１０对瘤细胞的增殖抑制效应，且增强ＩＬ－１０抑制ＴＰＡ诱导Ｕ９３７的分化，但锂能对抗ＩＬ－１０对正常小鼠巨噬细胞ＮＯ产生的抑制作用。结果表明两种免疫调变剂对瘤细胞系及正常小鼠细胞均有生物调节作用，两者有协同，也有拮抗。; 钟梅吴易元遇珑张友会袁勇马大龙; 关键词：白细胞介素10 锂生物调节肿瘤细胞

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钟梅

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