阎正
- 作品数：45 被引量：352H指数：10
- 供职机构：河北大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生机械工程农业科学更多>>
- 填充柱气相色谱固定相吸滤涂渍法被引量：2
- 1998年
- 对一种新的气相色谱固定相制备形式－－吸滤涂渍法进行了初步研究。结果显示：与常规涂渍法制备的色谱柱相比，当氢气为载气，孔径为０１８～０３０ｍｍ的６２０１红色载体涂渍不同配比的邻苯二甲酸二壬酯时，此类柱子在３０～８０ｍｌ·ｍｉｎ－１范围内Ｈｅｆｆ～Ｆ曲线平滑。小范围温度波动（△ｔ＝２０～３０℃）和大范围配比变化（５％～１７％）对Ｈｅｆ～Ｆ曲线的形状影响不大，且（Ｈｅｆ）ｍｉｎ总在２ｍｍ上下。几乎在所有测试条件下吸滤涂渍法制备的色谱柱的柱效都高于常规涂渍法，增加的百分率在１８％～１８７％不等。
- 阎正刘鹏岩张建申
- 关键词：气相色谱固定相填充柱
- 全文增补中
- 毛细管气相色谱法测定桔梗中六六六异构体的含量被引量：4
- 2001年
- 运用毛细管气相色谱法测定了桔梗中甲体六六六 (α -BHC)、乙体六六六 (β -BHC)、丙体六六六(γ -BHC)、丁体六六六 (δ -BHC) 4种异构体的残留量 .样品以丙酮提取 ,在氯化钠存在下 ,以二氯甲烷进行液-液分配 ,提取液以浓硫酸净化 ,采用SE - 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,ECD检测六六六残留量 .检出限为1.6× 10 - 14 ～ 3.8× 10 - 13 g/mL ,回收率为 85 .2 4 %～ 99.86 % ,峰面积相对标准偏差为 0 .6 1%～ 2 .2 % .
- 阎正崔新玲韩媛媛张杰周庆峰孙汉文冯天铸
- 关键词：毛细管气相色谱法有机氯农药残留量桔梗中药
- 长白山人参的毛细管电泳指纹图谱被引量：7
- 2009年
- 建立了长白山人参的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱.研究了不同的预处理方法、检测波长、分离电压、缓冲体系对人参指纹图谱的影响,并对原产地长白山人参和人工种植人参的指纹图谱进行了比较.采用毛细管区带电泳法测定指纹图谱,电泳条件:75μm i.d.未涂层石英毛细管(有效长度65 cm),以20 mmol/L的硼砂缓冲体系做背景电解质,分离电压18 kV,检测波长243 nm,气压进样3 s,进样压力8 kPa,温度为室温.
- 阎正王春云苑若瑶蔡立鹏王继坤
- 关键词：人参高效毛细管电泳指纹图谱
- 毛细管气相色谱法快速测定中成药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片含量被引量：12
- 2001年
- 采用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂中樟脑、薄菏脑和冰片的含量进行了快速分离测定 ,分析周期为 7min ;线性范围为 5 0～ 4 5 0mg /L ,各组分线性相关系数为 0 .9992～ 0 .9995 .本法处理样品简便 ,重现性好 .
- 阎正刘树彬葛旭升梁增池黄平侠冯天铸周文英
- 关键词：毛细管气相色谱法樟脑薄荷脑冰片
- 气液色谱填充柱双抽涂渍法
- 2007年
- 对一种新的气液色谱固定相制备形式——抽真空抽滤涂渍法进行了初步研究.以4种正构烷烃的同系物为测试样品,在相同的操作条件下,此方法与抽空蒸发法(固定液与载体质量配比≤3%)和常规法(配比≥5%)比较分析周期、理论塔板数、分离度、拖尾因子等各色谱参数.结果显示:在分离度,拖尾因子基本相同的情况下,固定液与载体质量配比为1%,2%,3%时,抽真空抽滤涂渍法制备的色谱柱比抽空蒸发法制备的色谱柱分析周期分别缩短10%,20%,26%,理论塔板高度分别降低12%,5%,12%;在配比为5%,7%时,分析周期和理论塔板数无显著性差异.
- 阎正陈培云崔建波张建申
- 关键词：气相色谱固定相填充柱
- 固相萃取-毛细管气相色谱法测定中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量被引量：33
- 2005年
- 建立了中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法,并对7种中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的相关性进行了初步研究.样品以正己烷-丙酮用超声波提取,Florisil(1 g)固相萃取小柱快速净化提取物.采用SPB-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD检测7种中草药及其土壤中的13种有机氯农药的残留量.方法的线性范围为1.26×10-10～2.24×10-7 g/mL; 检出限为6.4×10-11～6.1×10-10 g/mL;加样平均回收率为87.3%～104.4%(RSD为1.1%～7.0%).
- 封棣阎正赵亚奎李申杰杨慧
- 关键词：毛细管气相色谱法固相萃取中草药土壤
- 一种卧管式微型原子化离子化同步检测方法及其装置
- 本发明公开了一种色谱－原子吸收检测技术,尤其是一种色谱－原子吸收卧管式微型火焰原子化离子化同步检测方法及其装置。主要是将色谱的火焰离子化检测器与原子吸收微型火焰原子化器通过一置于光路中的直管相结合,使被测金属原子在光路中...
- 阎正孙建民孙汉文
- 文献传递
- 一种食品中检测丽春红色素的HPCE方法被引量：2
- 2010年
- 建立了运用高效毛细管电泳测定食品中的丽春红色素。研究了不同的电泳电压、缓冲溶液浓度、检测波长、电泳温度等操作因素对丽春红谱图的影响,确定最佳电泳条件为:未涂渍弹性石英毛细管柱(75μm×60cm),缓冲溶液为120mmol/L硼砂溶液,检测波长480nm,电泳电压18kV,进样时间3s,电泳温度30℃。本实验所得RSD为1.7%～2.74%(n=5),平均回收率为98.2%。
- 阎正张智慧于趁蔡立鹏王继坤
- 关键词：HPCE色素
- 毛细管气相色谱法测定白芍中有机氯农药的含量被引量：10
- 2005年
- 在建立白芍中七氯、环氧七氯及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法中,样品以石油醚加丙酮在索氏提取器中提取,提取液以浓硫酸净化;采用DB-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm)弹性石英毛细管柱分离样品;以GC-ECD检测农药七氯、环氧七氯及滴滴涕的含量(色谱条件:载气为N2(99.999%,1.5 mL/min);分流比为2.3∶1;进样器温度为200 ℃,检测器测试为330 ℃,柱升温程序是从100 ℃(保持0.5 min)开始以15 ℃/min升至200 ℃保持1.0 min),再以4 ℃/min升至240 ℃(保持7 min);方法的加标平均回收率为96.27%～100.3%,精密度为2.0%～6.9%.
- 张亚莉习立鹏阎正
- 关键词：毛细管气相色谱法白芍七氯环氧七氯有机氯农药
- 微量注射进样一阶导数火焰原子吸收分光光度法测定耳全血铜含量被引量：6
- 1994年
- 本研究应用ＲＣ微分电路对微量注射进样火焰原子吸收分光光度法所产生的吸收信号进行了处理，提高了信号的选择性和方法的灵敏度。初步实验结果表明：将这两项技术结合后，可方便准确地测定人耳全血中低含量的铜元素。与常规法和微量注射进样法相比吸收信号峰高值分别提高２００％和４００％，样品平均回收率为９９．３７％（９４．８～１０３．６％），方法精密度为４．５％。应用该法对人耳全血铜含量进行了测定，其浓度范围与报道值属同一数量级。
- 阎正孙汉文张建申李迎霞朱兵
- 关键词：微量注射耳血铜
