阳明明
- 作品数：13 被引量：54H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- S2横形螺钉固定变异骶骨Ⅲ区骨折的影像解剖学研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨S_1椎不能横形置入骶髂螺钉固定骶骨Ⅲ区骨折时,置入S_2横形螺钉的安全参数。方法用Mimics软件对96例骨盆CT数据进行三维重建,模拟横形置入S_1、S_2螺钉,根据能否横形置入S_1螺钉将骶骨病例分为正常组与变异组。重建骨盆周围软组织,确定S_2横形螺钉进钉点B、髂前上棘顶点M、髂嵴上点N的体表投影点B_1、M_1、N_1,并测量各点间的长度。结果正常组男、女B_1M_1长度分别为(140.94±16.64)mm、(143.95±16.27)mm,均明显大于变异组男、女B_1M_1的长度(129.37±14.93)mm、(132.07±16.84)mm(P_男<0.05,P_女<0.05)。正常组与变异组B_1N_1的长度男性分别为(69.92±6.73)mm、(72.64±7.46)mm,女性分别为(60.80±7.05)mm、(58.85±7.81)mm,其差异均无统计学意义(P_男>0.05,P_女>0.05)。正常组与变异组M_1N_1的长度男性分别为(157.58±16.83)mm、(150.48±13.21)mm,女性分别为(156.79±15.84)mm、(151.49±16.58)mm,其差异均无统计学意义(P男>0.05,P女>0.05)。结论当S_1椎为腰骶移行椎、高位骶骨或骶骨翼斜坡陡峭变异时不能横形置入骶髂螺钉,可经S_2横形置入直径7.0 mm螺钉固定骶骨Ⅲ区骨折,术者在透视监视下可通过触摸髂前上棘及髂嵴来确定S_2螺钉的体表进钉点。
- 张安维高仕长谭山阳明明鲁超
- 关键词：骶骨影像解剖学
- 自体骨膜、肌腱包裹nHA/PA66复合材料替代腕舟骨的早期实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的:初步探讨自体骨膜、肌腱包裹致密型纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(nHA/PA66)复合材料形成复合体替代重建腕舟骨的可行性。方法:36只新西兰白兔,随机分为A、B、C3组,每组12只。A组:自体骨膜、肌腱包裹致密型nHA/PA66复合材料植入组;B组:自体肌腱包裹致密型nHA/PA66复合材料植入组;C组:单纯自体肌腱球植入组。完整摘除动物双侧桡侧腕舟骨后,分别将上述3种植入物放置于腕关节桡侧腕舟骨缺损处。于术后3、6、12周,取全腕关节标本行大体观察、放射学及组织学观察,并测量腕高率,进行统计学分析。结果:A组植入物在3周和6周时,nHA/PA66复合材料的表面即可见少量软骨母细胞;12周时,软骨母细胞数量增多,材料周缘形成类软骨组织。12周时,nHA/PA66复合材料与周缘软组织间的纤维愈着较3、6周时更为紧密。在不同时间段,均未见nHA/PA66复合材料碎裂、吸收或降解。B、C组植入物在不同时间段均未见类软骨组织在材料周缘形成,但C组腕关节标本较A、B组经大体观察和X线摄片显示腕关节高度明显丢失,塌陷明显。标本X线腕高率经统计学分析,A、B组无明显减低(P>0.05),C组有非常明显的减低(P<0.01)。结论:自体骨膜、肌腱包裹致密型nHA/PA66复合材料形成的复合体在腕关节腔中,其表面能够化生出类软骨组织,且具有良好的抗压强度,可以用作腕舟骨替代物。
- 尹世杰黄伟阳明明陈浩聂茂
- 关键词：羟基磷灰石聚酰胺66骨膜
- 双带袢纽扣钢板与锁骨钩钢板治疗TossyⅢ型肩锁关节脱位的疗效评价被引量：30
- 2014年
- 目的探讨双带袢纽扣（Endobutton）钢板与锁骨钩钢板（clavicular hook plate，CHP）治疗Tossylll型肩锁关节脱位的效果。方法回顾性分析2010年1月q012年8月收治的TossyⅢ型肩锁关节脱位患者82例，按治疗方式分为双Endobutton组（36例）和CHP组（46例），比较两组手术情况及住院指标，治疗后患肩视觉模拟评分（visual analogue scale，VAS）、外展上举及前屈上举活动度、肩关节Constant-Murley评分以及并发症情况。结果两组手术时间、出血量、住院时间差异均无统计学意义。双Endobutton组恢复工作时间（13.14±1.4）周，明显短于CHP组（15.54±2.6）周（P〈0.01）。术后并发症方面，两组差异无统计学意义。术后12个月双Endobutton组VAS（2.14±0.7）分，显著低于CHP组（2.94±0.8）分（P〈0.05）；患肩外展上举和前屈上举活动度[（138.6±15.7）°、（140.3±17.6）°]显著大于CHP组[（91.7±8.4）°、（96.74±10.5）°]（P〈0.05）。结论治疗TossyⅢ型肩锁关节脱位，双Endobutton钢板较CHP能更明显改善患者早期肩关节疼痛，恢复快，肩关节功能恢复更佳，且可避免二次手术取出。
- 胡晓波蒋电明阳明明何镇江
- 关键词：肩锁关节肩脱位锁骨钩钢板
- 三维CT重建下的国人腕舟骨测量被引量：6
- 2010年
- 目的:为新型生物材料腕舟骨假体的设计和置入提供理论数据。方法:健康成年男女各50例在CT下进行双侧腕关节扫描;获取腕关节DICOM格式文件,利用MIMICS软件重建腕舟骨,并根据腕舟骨假体的设计要求进行测量。结果:舟骨最大长度(26.16±2.72)mm、舟骨体部最大宽度(13.99±1.72)mm、舟骨体部最小高度(7.52±0.53)mm、舟骨结节宽度(13.37±1.68)mm、舟骨结节高度(8.82±0.93)mm、桡舟关节面角度(151.86±6.36)度、舟骨背侧最大角度(133.12±5.85)度、头舟关节面纵向最大角度(138.00±5.05)度、头舟关节面横向最大角度(170.27±5.09)度、背侧近远长度比值(1.15±0.091)。结论:腕舟骨的相关参数均是设计新型生物材料假体和置入的关键指标,可以根据这些数据进行适合国人假体的设计。
- 甘强黄伟王仁崇蒋电明阳明明陈浩尹世杰
- 关键词：腕舟骨
- 不同温度下含川芎嗪UW液保存对异体神经再生影响的实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨不同温度对含川芎嗪UW液保存的大鼠异体神经再生的影响。方法:取3月龄雄性清洁级成年健康Wistar大鼠60只,体重200～250 g,随机分为A、B、C、D、E组5组(n=12);取3月龄雄性清洁级成年SD大鼠18只,体重200～250 g,切取双侧坐骨神经干约15 mm,于4℃、-20℃、-80℃下,用含川芎嗪的UW液保存4周后,作为A、B、C组神经修复供体。D组为新鲜异体神经移植组;E组为新鲜自体神经移植组。术后4、8、12周行大体观察,术后12周行电生理检测,光镜、电镜观察神经再生情况。结果:术后12周腓肠肌湿重、电生理检测,A、E两组优于其他组,A、E两组结果相近,但组间有统计学意义(P<0.05);术后12周,A、E组组织形态学观察结果相似。结论:同种异体神经在4℃条件下经含川芎嗪的神经保存液保存可改善神经再生效果。
- 钟建阳明明蒋电明
- 关键词：温度川芎嗪神经移植
- CT扫描在个体化定制腕舟骨假体中的初步应用被引量：2
- 2008年
- 目的螺旋CT扫描获取腕舟骨表面轮廓信息,为快速成型技术的个体化人工腕舟骨假体研究奠定基础。方法采用螺旋CT对健康成年人双侧腕关节进行层厚0.625mm扫描,获取腕关节DICOM格式文件,导入MIMICS 10.0软件进行腕舟骨三维重建。结果实现了CT图像信息的矢量转换,获得了腕舟骨三维实体模型。结论由螺旋CT数据进行腕舟骨外形轮廓的矢量化重建,可获得精确的腕舟骨三维实体模型,为腕舟骨假体计算机辅助设计和快速成型制造提供理论依据;对医学图像信息的矢量转换简便易行,在骨科生物制造领域有较好的应用前景。
- 甘强黄伟王仁崇蒋电明阳明明陈浩聂茂尹世杰
- 关键词：个体化
- UW液对大鼠坐骨神经低温保存时组织结构、细胞活性及免疫原性的影响
- 2012年
- 目的研究UW液低温保存方法对大鼠坐骨神经组织结构、细胞活性及免疫原性的影响。方法 SD大鼠坐骨神经4℃条件下用UW液保存(UW组),分别保存1、4、6周,以新鲜坐骨神经作对照(对照组)。HE染色和透射电镜扫描观察组织结构改变;LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity试剂盒和TUNEL法分别评估细胞活性和凋亡程度;Western blot法检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)的表达以了解免疫原性改变。结果各保存时相点UW组神经外膜和雪旺细胞基底膜结构均较完整,与对照组无明显差别。各UW组细胞活性程度降低,TUNEL阳性细胞数增多,ICAM-1和MHCⅡ表达降低,与对照组相比均有明显统计学差异(P<0.05);且4、6周组TUNEL阳性细胞数均高于1周组(P<0.05),ICAM-1和MHCⅡ表达均低于1周组(P<0.05),但4、6周组间均未见明显差异。结论 UW液低温保存方法能有效维持周围神经组织神经外膜和雪旺细胞基底膜结构完整性,并降低保存神经的免疫原性,但有效维持神经组织细胞活性的时限不超过1周。
- 阳明明蒋电明钟健
- 关键词：UW液周围神经
- 川芎嗪对雪旺细胞神经生长因子合成与分泌的影响
- 2012年
- 目的观察川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)对雪旺细胞(Schwann cells,SCs)合成与分泌神经生长因子(Nervegrowth factor,NGF)的影响,探讨其促进周围神经损伤修复的可能机制。方法采用DMSO溶解TMP,将SCs分为正常对照、溶媒对照组和不同浓度TMP组(终浓度分为25、50、100和200μg/ml),作用24 h后,通过MTT法和流式细胞术分析TMP对SCs增殖和凋亡的影响,Real-Time PCR与ELISA法分别检测TMP在mRNA和蛋白质水平对SCs合成与分泌NGF的影响。结果 TMP对SCs的增殖活力及凋亡均无影响。溶媒对照组、25、50μg/ml TMP组NGF基因mRNA水平和细胞培养上清中NGF含量与正常对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);100、200μg/ml TMP组与正常对照组相比明显增高(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TMP可促进SCs合成与分泌NGF,且该作用具有浓度依赖性,这可能是其促进神经损伤修复的机制之一。
- 阳明明钟健蒋电明
- 关键词：川芎嗪雪旺细胞神经生长因子
- 角质细胞生长因子促进人胚神经干细胞增殖与分化的实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨人源性角质细胞生长因子2(human keratinocyte growth factor 2,hKGF-2)对体外长期培养人胚神经干细胞(human neural stem cells,hNSCs)存活和分化的影响。方法将液氮冻存17代hNSCs复苏常规培养7 d形成神经球后,取少许行免疫细胞化学染色鉴定干细胞及分化细胞特异抗原。一部分神经球浓缩后种植至12孔培养板中,分为7组,每组6孔,均添加1 mL基础培养液[含N2(1∶100)、20 ng/mL EGF的DMEM/F12培养基]后,B、C、D、E、F组分别添加10、30、60、90、120 ng/mL KGF-2,G组添加10 ng/mL bFGF,A组为空白对照组;培养7、14 d观察并计数神经球与hNSCs,了解神经球生长与增殖情况。另一部分浓缩后种植至置有多聚赖氨酸包被玻片的6孔培养板内,分为4组,每组6孔,均添加3 mL DMEM/F12培养基后,A1、B1、C1、D1组对应加入N2(1∶100)、N2(1∶100)+90 ng/mL hKGF-2、FBS(1∶20)、FBS(1∶20)+90 ng/mL hKGF-2;培养14 d内观察神经球生长与分化情况。7 d时各取5孔玻片行免疫荧光细胞化学鉴定和流式细胞仪检测,分析神经球的生长与分化状况。结果复苏后培养形成的神经球含大量巢蛋白阳性细胞,充满整个神经球;诱导分化后表达分化细胞特异性蛋白神经丝200(neurofilament200,NF-200)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)。各组神经球培养7 d后均有不同程度增大;随hKGF-2浓度增加,神经球数量和hNSCs数目均依次增多,呈递增趋势,E、F、G组显著高于A、B、C、D组(P<0.05);B、C、D组间两两比较差异亦有统计学意义(P<0.05);但A、B组间以及E、F、G组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。体外诱导过程中,A1、B1、C1、D1组分化细胞生长旺盛程度呈递增趋势,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);B1组NF-200阳性率显著高于其余3组(P<0.05),GFAP阳性率显著低于其余3组(P<0.05);A1、C1、D1组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。培养14 d后各组生长均达峰值,以星形细胞�
- 阳运康蒋电明阳明明
- 关键词：人胚神经干细胞增殖分化
- 川芎嗪在组织器官保存中的应用进展被引量：3
- 2011年
- 川芎嗪是从川芎中提取的生物碱单体,是川芎的主要活性成分之一,具有抗氧化、拮抗钙超载、抑制细胞凋亡、抗炎、抗血栓改善微循环、减轻缺血/再灌注损伤等药理作用。将川芎嗪添加到胰腺、肾脏、肝脏、肺及周围神经等组织、器官保存液中,有利于减轻组织、器官的缺血和再灌注损伤,从而改善组织、器官的保存效果及移植预后。
- 阳明明蒋电明
- 关键词：川芎嗪药理作用保存液
