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陆雪: 作品数：105 被引量：195H指数：7; 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>; 相关领域：医药卫生生物学核科学技术环境科学与工程更多>>

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基于代谢组学方法筛选大鼠血浆辐射敏感代谢物被引量：2: 2020年; 目的:筛选大鼠血浆辐射敏感代谢物并探索其代谢通路,为辐射损伤生物标志物研究提供科学依据。方法:用60Coγ射线对20只大鼠进行全身照射,照射剂量分别为0、1、3、5 Gy,剂量率为1 Gy/min,采用基于液相色谱质谱串联平台的非靶向代谢组学方法,检测大鼠受照7 d后血浆中代谢物的变化。结果:大鼠受照后,筛选出血浆中11个辐射敏感代谢物,主要涉及牛磺酸和亚牛磺酸代谢、烟酸和烟酰胺代谢、初级胆汁酸生物合成等代谢通路。十八二烯酰基肉碱、十八一烯酰基肉碱、十六酰基肉碱、牛磺酸、L-犬尿氨酸及胞嘧啶随受照剂量的上升而显著下降(P<0.05),具有明显的剂量-效应关系。结论:大鼠受到γ射线照射后,血浆中代谢物水平发生显著变化,有6个代谢物具备成为辐射生物剂量计的基础条件。; 赵骅陆雪蔡恬静李爽田梅刘青杰; 关键词：代谢组学电离辐射生物标志物

^60Coγ射线诱导人外周血淋巴细胞核质桥的剂量一效应关系研究被引量：1: 2014年; 目的确定核质桥判定标准，建立^60Coγ射线诱导正常人外周血淋巴细胞中核质桥（NPB）的剂量一效应曲线。方法用^60Coγ射线照射3名健康男性离体外周血，照射剂量分别为0、1、2、3、4、5和6Gy，剂量率为1Gy／min，采用胞质分裂阻滞微核（CBMN）法进行细胞培养、收获、制片、染色。在光学显微镜下分析双核细胞中NPB及微核（MN）。结果在0～6Gy^60Coγ射线照射后，人外周血双核淋巴细胞中的NPB符合泊松分布，且NPB频率随吸收剂量增加而增加（H=19．51，P〈0．01），拟合回归方程为线性平方模式Y=（1．39×10-3）x2＋（4．94×10-3）x（R2=0．981，P〈0．01）。结论成功建立0～6Gy^60Coγ射线诱导正常人外周血淋巴细胞中NPB的剂量一效应曲线。; 赵骅陆雪陈德清刘青杰; 关键词：电离辐射微核

60Co γ射线照射正常人外周血基因组合表达模型的建立被引量：1: 2018年; 目的探讨基因组合表达模型作为辐射生物剂量计的可行性。方法 0~8 Gy 60Co γ射线照射正常人外周血，利用实时荧光定量PCR检测10个辐射敏感基因表达变化，应用逐步回归方法建立基因组合表达模型；双盲法验证模型估算剂量的准确性。结果照后6和12 h，10个辐射敏感基因的表达水平随受照剂量的增加而增加，均呈现良好的剂量-效应关系（R2=0.61~0.97，P〈 0.05）；TNFSF4、PHPT1和FDXR基因相对表达量存在较大的个体间差异；照后6 h，PCNA、CCNG1、TNFSF4、PHPT1、GADD45A和FDXR建立的基因组合表达模型R2为0.88（F=54.8，P〈0.001）；照后12 h，PCNA、CCNG1、TNFSF4、MDM2、GDF15和TNFRSF10B建立的基因组合表达模型R2为0.82（F=42.767，P〈0.001）；各时间点基因组合表达模型估算的受照剂量均接近于真实照射剂量。结论基因组合表达模型具备作为辐射生物剂量计的基本条件。; 李爽封江彬陆雪田梅刘青杰; 关键词：基因表达生物剂量计电离辐射

用人外周血线粒体DNA 4977bp缺失检测辐射损伤初探被引量：6: 2004年; 初步探索用聚合酶链反应(PCR)方法进行辐射诱导的线粒体DNA4977bp缺失分析的可行性。对正常人外周血进行2GyCoγ射线的照射,照射后提取包含线粒体DNA的全基因组DNA,用PCR方法进行线粒60体DNA4977bp缺失分析,同时扩增很少缺失的线粒体DNA片段(16S?ND1);进而比较照射前后线粒体DNA4977bp缺失水平。结果表明,用于分析线粒体DNA4977bp缺失的引物对在最佳试验条件下,可特异性扩增出所有2Gy照射诱导的线粒体DNA4977bp缺失;该扩增产物经纯化、测序和核苷酸同源性分析,证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的8470?13446bp。用于扩增16S?ND1的引物对在很大的温度变动范围内,均能扩出目的DNA片段。所有外周血样品在照射前无线粒体DNA4977bp缺失,2Gy60Coγ射线照射后特异诱导出此缺失。说明用本研究中建立的PCR方法,可用来分析电离辐射诱导的外周血有核细胞线粒体DNA4977bp缺失水平。; 封江彬陆雪陈德清陈晓穗刘青杰; 关键词：PCR扩增

^(60)Co γ射线全身均匀照射大鼠早期血浆辐射敏感脂质筛选研究: 2022年; 目的探索大鼠受到全身照射后血浆脂质代谢特征,为辐射生物标志物研究提供科学依据。方法非靶向脂质组学研究中,将50只SD大鼠分为6组,用0、1、2、3、5、8 Gy钴60γ射线进行全身照射;靶向脂质组学研究中,将25只大鼠分为5组,用0、0.5、2.5、4、6 Gy射线进行照射。照射后4 h,采集静脉血并分离血浆,筛选辐射敏感脂质并测定其浓度,进行受试者工作特征曲线(ROC)和剂量-效应关系分析。结果非靶向脂质组学研究中,共筛选出15个辐射差异脂质;经靶向脂质组学验证,其中7个可作为辐射敏感脂质。辐射敏感脂质ROC区分0 Gy组与>0 Gy组、<2 Gy组与≥2 Gy组样本曲线下面积(AUC)均>0.75;将其组合后进行ROC分析,AUC值提高为0.96和0.94。在0~6 Gy范围内,LysoPC(18:2)、LysoPC(22:0)、PC(18:0/18:2)、PE(18:2/16:0)和PE(18:2/18:0)浓度随照射剂量的上升而下降。结论大鼠受照后4 h,共筛选出7个血浆辐射敏感脂质,其组合可用于特定照射剂量分类,其中5个脂质具有良好的剂量-效应关系。; 赵骅习聪刘海翔陆雪田梅刘青杰; 关键词：电离辐射受试者工作特征曲线剂量-效应

X射线及UVB对人表皮细胞细胞增殖及褪黑素受体表达的影响: 2017年; 目的:研究X射线和紫外线B(UVB)对表皮细胞增殖的影响,以及对褪黑素受体(MTNR)蛋白表达的影响,为生活在高海拔地区可能受到较高电离和非电离辐射的公众辐射效应及其防护提供指导。方法:经照射剂量为0 Gy(对照组)、0.5 Gy、2 Gy和5 Gy(照射组)X射线以及0 m J/cm2、20 m J/cm2、50 m J/cm2、100 m J/cm2和200 m J/cm2的UVB分别照射人表皮细胞Hacat和人黑色素瘤细胞A875,通过四甲基偶氮唑(MTT)和克隆形成率实验检测细胞增殖能力变化,采用蛋白质印迹法检测褪黑素受体MTNR-1B蛋白表达变化。结果:在照射剂量为0.5 Gy、2 Gy和5 Gy的X射线以及20 m J/cm2和50 m J/cm2UVB的照射下,可导致Hacat和A875细胞生长不同程度的降低。3种不同剂量X射线照射后Hacat细胞克隆形成率分别为对照组的71.2%、36.7%和16.3%,与对照组比较差异有统计学意义(F=249.96,P<0.05),A875细胞细胞克隆形成率分别为对照组的64.7%、49.5%和31.6%,与对照组比较差异有统计学意义(F=147.29,P<0.05);在照射剂量为20 m J/cm2和50 m J/cm2的UVB照射后Hacat细胞的克隆形成率分别为对照组的40.74%和12.96%,A875细胞的克隆形成率分别为对照组的16.33%和6.12%;50 m J/cm、100 m J/cm和200 m J/cm2的UVB照射后A875细胞中MTNR1B表达随着剂量的增大而显著增加,而3种不同剂量X射线对MTNR1B表达在不同剂量之间无显著影响。结论:X射线和UVB照射后均可引起细胞增殖和存活能力的降低,UVB照射后引起的细胞增殖抑制可能与褪黑素受体表达变化相关。; 高玲李至荟封江彬陆雪蔡恬静李爽赵骅田雪蕾刘青杰; 关键词：X射线细胞增殖褪黑素受体蛋白印迹法

两种新的电离辐射诱导线粒体DNA缺失类型的分析鉴定: 目的：筛选电离辐射敏感的线粒体DNA(mtDNA)缺失类型,并进行鉴定。材料与方法：用10Gy60Co(射线照射正常人淋巴细胞细胞系,用2对引物的长PCR扩增照射前后样品的mtDNA基因组。发现可能缺失片段后...; 刘青杰封江彬赵宝锋陆雪田梅陈德清; 关键词：电离辐射淋巴细胞系线粒体DNA缺失生物信息学; 文献传递

男性不育患者Y染色体的AZF基因微缺失分析被引量：5: 2006年; 目的探索男性不育患者Y染色体AZF基因微缺失的发生情况,为男性不育的临床诊断和治疗提供科学依据。方法应用PCR方法对36例无精或严重少精患者AZF基因的SY84、SY127和SY254进行检测分析。结果在36例患者中发现16例发生AZF基因的微缺失,均为三个基因区段不同组合的缺失。其中涉及AZFa或AZFb缺失的各8例,涉及AZFc缺失的有14例。结论AZF基因的微缺失与某些男性不育密切相关。AZFc缺失可能是男性不育中无精子、严重少精子的主要病因之一。; 陆雪封江彬贾金铭刘青杰; 关键词：男性不育 AZF基因微缺失

小剂量长期慢性照射介入放射学工作人员细胞遗传学指标分析被引量：12: 2021年; 目的观察小剂量长期慢性照射对介入放射学工作人员周围血淋巴细胞染色体畸变和微核的影响。方法采用方便抽样方法,以100名河南省三级甲等医院的介入放射学工作人员为介入组,以78名无接触射线的健康人群为对照组,检测2组人群周围血淋巴细胞染色体畸变和微核率。结果介入组人群无着丝粒体(ace)细胞率、双着丝粒体(dic)细胞率、相互易位(t)细胞率、染色体型畸变细胞率和总畸变细胞率均高于对照组(0.55%vs 0.30%,0.25%vs 0.03%,0.38%vs 0.01%,1.21%vs 0.34%,1.37%vs 0.54%,P值均<0.01)。介入组人群中,染色体型畸变细胞率高于染色单体断裂细胞率(1.21%vs 0.16%,P<0.01),非稳定性染色体畸变细胞率高于稳定性染色体畸变细胞率(0.80%vs 0.41%,P<0.01);各型染色体型畸变细胞率由高到低排列依次为ace细胞率、t细胞率、dic细胞率和缺失细胞率(P<0.01)。介入组人群微核细胞率和微核率均高于对照组(0.86‰vs 0.40‰,0.89‰vs 0.41‰,P值均<0.01)。介入组女性亚组人群微核细胞率和微核率均高于男性亚组(1.12‰vs 0.62‰,1.19‰vs 0.62‰,P值均<0.01)。结论小剂量长期慢性照射对介入放射学工作人员染色体畸变和微核均可造成影响;其染色体畸变主要以非稳定性染色体畸变ace、dic和稳定性染色体畸变t为主。; 陆雪封江彬田雪蕾李爽吕玉民刘青杰; 关键词：介入放射学淋巴细胞染色体畸变微核

人外周血淋巴细胞微核分析用于估算离体模拟局部照射剂量的研究被引量：1: 2021年; 目的:探讨利用人外周血淋巴细胞微核分析估算局部照射剂量的可行性。方法:收集2例人外周血样本,每例血样分为两部分,一部分不照射,另一部分再分成两组分别于1和5 Gy的60Coγ射线下离体照射,剂量率为1 Gy/min。将来自同一样本的照射血与未照射血按1∶3或3∶1比例混合以模拟局部照射,共分析8组混合血样中双核淋巴细胞微核(MN)率,利用国际原子能机构(IAEA)推荐的Dolphin's模型推算混合血中受照血的微核率,并采用卫生行业标准(WS/T 178—1999)推荐的剂量效应曲线估算局部照射剂量。结果:各组混合血样MN分布均不符合泊松分布。1 Gy照射组估算的局部剂量与实际照射剂量偏差较大,5 Gy照射组估算的局部剂量与实际照射剂量较接近。结论:离体情况下,MN能较好的用于估算局部照射剂量,且MN可能更适用于较高剂量的估算。; 陆雪田雪蕾赵骅蔡恬静田梅刘青杰; 关键词：局部照射淋巴细胞微核电离辐射

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