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陈丽

作品数:3 被引量:28H指数:2
供职机构:大连市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇心房颤动患者
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸雷洛昔芬
  • 1篇渗透性
  • 1篇生物利用度
  • 1篇生物利用度研...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞融合
  • 1篇利伐沙班
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效比较
  • 1篇疗效比较研究
  • 1篇膜性
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米晶
  • 1篇纳米晶体

机构

  • 3篇大连市第三人...

作者

  • 3篇陈丽
  • 1篇石志华
  • 1篇宫玉霞
  • 1篇张秀林
  • 1篇高洋洋

传媒

  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
利伐沙班与华法林治疗高龄(≥80岁)非瓣膜性心房颤动患者临床疗效的对比研究被引量:26
2018年
目的比较利伐沙班与华法林治疗高龄(≥80岁)非瓣膜性心房颤动(AF)患者的临床疗效。方法选取2015年3月—2017年3月大连市第三人民医院收治的高龄(≥80岁)非瓣膜性AF患者86例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。在常规治疗基础上,对照组患者给予华法林治疗,观察组患者给予利伐沙班治疗,两组患者均连续治疗12个月。比较两组患者治疗前、治疗6个月、治疗12个月抗凝功能指标[包括凝血酶原时间(PT)和D-二聚体]、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分和日常生活能力量表(ADL)评分;记录两组患者治疗期间血栓栓塞事件、出血事件及不良反应发生情况。结果 (1)两组患者治疗前、治疗6个月、治疗12个月PT、D-二聚体、NT-proBNP、MMSE评分及ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两组患者治疗期间血栓栓塞事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)观察组患者治疗期间出血事件发生率低于对照组(P<0.05)。(4)两组患者治疗期间胃肠道不适、头痛、眩晕、失眠、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利伐沙班对高龄(≥80岁)非瓣膜性AF患者凝血功能、NT-proBNP、认知功能、日常生活能力的影响及对血栓栓塞事件的预防作用、用药安全性与华法林相似,但利伐沙班可更有效地减少出血事件发生风险。
陈丽宫玉霞张秀林
关键词:心房颤动华法林利伐沙班疗效比较研究
抗CLCN5单克隆抗体的制备及鉴定
2008年
目的:制备抗氯离子通道蛋白5(CLCN5)单克隆抗体(mAb)并对其进行鉴定。方法:用人CLCN5为抗原免疫BLAB/c小鼠,用常规方法进行细胞融合,经筛选及克隆化建立可稳定分泌抗CLCN5mAb的杂交瘤细胞株;用ELISA及Westernblot进行抗体的鉴定。结果:筛选到4株可稳定分泌抗CLCN5mAb的细胞株;Westernblot显示,在4株抗体中有1株在相对分子量为83kDa处出现1条特异性条带,说明该单克隆抗体可与HSG胞浆蛋白中的CLCN5蛋白特异性地结合。结论:本实验成功获得1株可特异性识别CLCN5的单克隆抗体细胞株,可用于肾结石、X-连锁综合征的进一步研究、临床诊断及相关试剂盒等的开发研制。
陈丽石志华
关键词:单克隆抗体抗体鉴定细胞融合
盐酸雷洛昔芬纳米晶体的制备及口服生物利用度研究被引量:2
2021年
目的:制备盐酸雷洛昔芬纳米晶体(RLX-NCs),并考察其口服生物利用度。方法:以泊洛沙姆188和十二烷基硫酸钠作为稳定剂,采用高压均质法制备RLX-NCs,并经喷雾干燥固化成固体粉末;比较RLX-NCs在固化前、后的粒径分布及Zeta电位的变化情况,在扫描电镜下观察RLX-NCs及其固体粉末的微观结构,测定RLX-NCs在不同pH介质溶液中的溶解度,考察RLX-NCs的体外溶出情况,评价RLX混悬液和RLX-NCs经大鼠口服给药后的体内药动学以及生物利用度。结果:RLX-NCs在喷雾干燥前后的平均粒径、PDI和Zeta电位值基本无变化;在扫描电镜下可观察到RLX-NCs呈不规则颗粒状分布,喷雾干燥后呈多孔球状;RLX-NCs在不同pH介质溶液中的溶解度明显提高;RLX-NCs的溶出速度明显加快,在10 min内药物可完全溶出;将RLX制备成纳米晶体后其口服生物利用度显著提高。结论:本研究将盐酸雷洛昔芬制备成纳米晶体,处方设计合理,易于放大生产,可显著提高盐酸雷洛昔芬的口服生物利用度。
高洋洋陈丽丁瑞
关键词:盐酸雷洛昔芬纳米晶体渗透性口服生物利用度
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