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陈善

作品数：18 被引量：41H指数：4
供职机构：卫生部更多>>
相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇乳酸-羟乙酸...
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 3篇解放军
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇盐酸
  • 2篇疫苗
  • 2篇水溶
  • 2篇水溶液
  • 2篇微球
  • 2篇文献计量学

机构

  • 8篇军事医学科学...
  • 7篇中国人民解放...
  • 7篇中国人民解放...
  • 3篇卫生部
  • 2篇北京宝泰宁堂...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 18篇陈善
  • 5篇李萍
  • 5篇陶胜源
  • 5篇狄亚敏
  • 4篇王洪权
  • 4篇魏萍
  • 4篇徐超斗
  • 3篇丁建新
  • 3篇靳守东
  • 3篇车慧
  • 2篇宋金斗
  • 2篇刘艳娥
  • 2篇窦媛媛
  • 2篇王希良
  • 2篇刘玉波
  • 1篇梁爱君
  • 1篇李善如
  • 1篇王冬平
  • 1篇魏萍
  • 1篇赵光宇

传媒

  • 14篇解放军药学学...
  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
茵陈五苓丸的质量标准研究被引量：5
2009年
目的建立茵陈五苓丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱法对方中猪苓、茵陈、泽泻进行鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱条件:色谱柱为CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃。结果采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别方中猪苓、茵陈、泽泻。绿原酸在2.232～44.64mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.45%,RSD为0.68%(n=6)。结论本方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵陈五苓丸的质量控制方法。
杜威靳守东陈善宋少江
关键词：绿原酸TLCHPLC
抗SARS-CoV免疫球蛋白的安全性评价
2004年
目的　评价抗SARS CoV免疫球蛋白治疗性抗体的安全性。方法　观察抗SARS CoV免疫球蛋白对小鼠和Beagle狗的急性毒性 ,对家兔红细胞的体外溶血作用和对兔耳血管的刺激性作用。结果　抗SARS CoV免疫球蛋白静脉注射对小鼠的最大耐受量为大于 130 0mg·kg-1,对Beagle狗的最大耐受量为大于 2 6 0mg·kg-1。抗SARS CoV免疫球蛋白 (5 .2mg·ml-1)未见体外溶血和红细胞粘集反应 ,也未见明显血管刺激性。结论　抗SARS CoV免疫球蛋白对动物是安全的。
陈善周华陶胜源王希良王洪权
关键词：抗SA免疫球蛋白最大耐受量红细胞家兔安全性评价
高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量被引量：1
2008年
目的建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量的方法。方法色谱柱为C18柱，柱温为室温；流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25）（用磷酸调pH至4．0）；检测波长为280nm；进样量为20μl。结果盐酸萘甲唑林检测浓度的线性范围为65．7～157．4μg·ml^-1（r=0．9999）；平均回收率为99．4％（RSD=1．6％）。结论本方法简便、快速准确，可用于该制剂的质量控制。
暴瑞玲魏萍陈善车慧
关键词：盐酸萘甲唑林HPLC
牛血清白蛋白乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备被引量：8
2005年
目的　以牛血清白蛋白为模型蛋白,以乳酸羟乙酸共聚物(PLGA)为包裹材料,探索粒径小于10 μm的微球的制备方法并优化工艺。方法　采用复乳溶剂挥发法制备蛋白质微球,以BCA法及微量BCA法测定微球的蛋白含量及蛋白从微球的释放。考察BSA浓度、内外相体积比、PLGA浓度、超声功率、匀浆转速、PVA浓度、PVA体积、PLGA分子量等因素对微球包封率、粒径、载药量及突释量的影响。结果　通过控制不同的因素,可以得到较高的载药量及包封率、粒径在5 μm左右的微球。结论　采用复乳溶剂挥发法通过控制不同的因素,可得到粒径5 μm左右不同载药量及突释量的具有较高包封率的微球。
陈善李萍丁建新陶胜源窦媛媛王希良王洪权
关键词：牛血清白蛋白超声功率BSA复乳突释
荜茇提取物-β-环糊精包合物制备工艺的研究被引量：4
2006年
目的采用β-环糊精包合荜茇提取物,增加其稳定性。方法采用饱和水溶液法、手工研磨法、球磨机法,设计正交实验,以包合率和产率为指标优选包合的最佳方法和工艺。结果饱和水溶液法、手工研磨法、球磨机法的包合率分别为79.21%、78.66%、74.68%,其产率分别为75.23%、86.79%、82.23%。结论3种方法的包合率都达到70%以上,实验室及工厂可根据实际情况选用不同的包合方法。
李萍陈善丁建新窦媛媛王海燕王洪权
关键词：Β环糊精包合物饱和水溶液法
鼻腔免疫微球研究进展被引量：4
2005年
可生物降解微球作为鼻腔免疫疫苗的载体有延长免疫时间、增强免疫作用等优点。本文从鼻腔免疫微球的包裹材料、制备工艺、鼻腔免疫后的体内分布情况、免疫机制、鼻腔免疫DNA微球等方面对近年来的研究进展作一综述。
陈善王洪权
关键词：鼻腔免疫微球佐剂DNA疫苗
高效液相色谱法测定清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量被引量：5
2011年
目的建立清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:AgilentZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液〔0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.05 mol/L庚烷磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0〕-乙腈(70∶30);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果盐酸小檗碱在8.112～81.12μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.59%,RSD为1.6%,n=5。结论本法可用于清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量测定,控制质量。
刘玉波刘艳娥车慧靳守东陈善
关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
《解放军药学学报》1999—2011年引文定量分析被引量：1
2013年
运用文献计量学原理与方法,对《解放军药学学报》1999—2011年刊载论文的引用文献情况进行调查与定量分析,包括引文数量、引文语种、引文类型、普赖斯指数、引文年份分布、引用期刊分布以及自引情况等方面,客观评估其专业水平以及该刊在国内药学领域的影响力和学术地位。并通过调查了解该刊的引文特点以及作者对文献利用和信息掌握规律,以此提示论文作者和编辑人员加强科学引文观念,重视引用文献的新颖性及著录规范性,提高引文的质量和数量。
狄亚敏魏萍陈善
关键词：文献计量学引文分析普赖斯指数
甲硝唑擦剂的制备及其透皮吸收被引量：1
1999年
目的：介绍一种新型甲硝唑氮酮乳浊液型擦剂的制备方法，并对其透皮吸收进行初步研究。方法：擦剂的制备用氮酮作油相，吐温－ ８０ 作乳化剂研制而成。透皮吸收实验用ＢＡＬＢ／ｃ 无毛小鼠的离体鼠皮，紫外分光光度法检测，并与同浓度的甲硝唑溶液进行比较。结果：本新型擦剂甲硝唑透皮吸收率比同浓度甲硝唑溶液提高１０ 倍。结论：本擦剂的制备工艺简便，稳定性较好，建立的透皮吸收方法准确度提高，且简便易行。
陈善狄亚敏陶胜源徐超斗宋金斗
关键词：透皮吸收乳化剂
抗SARS-CoV免疫球蛋白乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备与性质被引量：2
2005年
目的制备抗SARS-CoV免疫球蛋白(ASI)乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)微球,研究其体外释放性质及中和SARS活性。方法采用复乳溶剂挥发法制备ASI微球,以激光粒度测定仪测定微球的平均粒径,以BCA法及微量BCA法测定微球的蛋白含量及蛋白从微球的释放。用ELISA法考察从微球中释放出的ASI的活性。结果ASI微球粒径均匀,平均粒径为15.87 μm,蛋白包裹率为70.1%,载药量为6.3%,微球中包裹的ASI与原蛋白溶液相比活性不损失。结论采用复乳溶剂挥发法,通过控制一定的因素,可以得到具有较高包封率的ASI微球。
陈善李萍陶胜源丁建新窦媛媛赵光宇王希良王洪权
关键词：乳酸-羟乙酸共聚物
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