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排序方式：

人脑胶质瘤细胞的分离、培养、冻存与复苏被引量：3: 2010年; 目的研究分离、培养人脑胶质瘤细胞方法。方法手术获得切除胶质瘤新鲜标本30例,酶消化法分离培养获得人脑胶质瘤细胞,利用含10%胎牛血清的DMEM培养液进行体外原代培养及传代,观察肿瘤细胞生长特点。运用冻存液冻存培养的胶质瘤细胞,分别于冻存后1、4、8、12、16、20、24周复苏,计数复苏后活细胞比例,进行再培养并观察肿瘤细胞生存情况。结果从脑胶质瘤标本分离出的胶质瘤细胞可进行原代培养及传代。冻存1、4、8、12、16、20、24周后脑胶质瘤细胞复苏的成活比例分别为54%、52%、52%、50%、48%、46%、40%。复苏后再培养的肿瘤细胞生长良好。结论通过分离培养手术切除胶质瘤标本可获得脑胶质瘤细胞株,肿瘤细胞可通过冻存的方式进行保存,冻存后复苏的细胞可再培养。; 施炜王中陈娟吕成林陈洪广陈建; 关键词：胶质瘤细胞

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陈娟