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冠状动脉粥样硬化性心脏病8号染色体基因扫描被引量：4: 2012年; 冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary heart disease,CHD)的全基因组扫描研究在世界各大研究中心展开,关于CHD易感基因位点的报道多集中于1号、3号、9号、11号、16号染色体,对8号染色体的研究报道甚少。在汉族人群中未见关于CHD的8号染色体的基因扫描研究。文章旨在查找汉族人群中CHD易感基因位点,选取8号染色体上间隔10 cM遗传距离的13个微卫星遗传位点,采用DNA混合池的方法对CHD患者组156例和正常对照组1 000例DNA样本进行基因扫描,经卡方检验分析患者组和对照组每个位点的等位基因频率差异。发现在患者组与对照组中D8S264位点(8p23.3-p23.2)及D8S285位点(8q12.1)的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。汉族人群中CHD患者8号染色体上8p23.3-p23.2、8q12.1区域可能存在CHD易感基因,需要进行候选基因突变筛查。; 蒋婷婷陈星李婷婷张凤国谢毅张建宁彭洁刘天骄陈刚郭媛; 关键词：冠心病 8号染色体

变频调速系统效率优化控制: 异步电动机在工业、交通运输业等领域是主要动力设备。社会快速发展能源和环境问题备受关注,变频调速技术可以使电动机节能运行,起到节约能源的作用。电动机通常都是在额定恒励磁方式下运行,当电动机负载较轻时额定恒磁链控制会使异步电...; 陈星; 关键词：异步电动机矢量控制模糊搜索转子磁链; 文献传递

儿童青少年精神分裂症与NCAM1基因的关联研究: 精神分裂症/(Schizophrenia,MIM 181500/)是以幻觉,妄想,感情淡漠,精神活动与环境不协调以及认知障碍为特征的一类严重精神障碍。世界范围内的终生患病率约为1/%,遗传被认为是导致疾病的重要因素之一。...; 陈星; 关键词：精神分裂症多态性单核苷酸; 文献传递

抑郁症多巴胺受体DRD_2基因突变检测被引量：1: 2013年; 目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例)。将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测。结果对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变。结论抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。; 刘兆云龙逢刘苗陈星常学润陈刚; 关键词：抑郁症基因突变高分辨率熔解曲线分析

MTHFR基因C677T和A1298C多态性与精神分裂症关联的家系研究被引量：1: 2015年; 目的探讨MTHFR基因的C677T和A1298C多态位点与精神分裂症的关系。方法采用高分辨率熔解曲线对103个精神分裂症核心家系的C677T与A1298C多态性位点进行SNP分型,通过传递不平衡分析(TDT)和Log线性模型进行数据分析。结果 TDT分析未发现C677T与A1298C多态性位点由杂合型亲代向患者的优势传递(P=0.753,0.492)。Log线性模型显示患者母亲MTHFR C677T与A1298C的单位点分析(C677T P=0.415,A1298C P=0.846)及单体型分析(P=0.607)均无特定亲代配型的聚集。结论 MTHFR基因的C677T与A1298C位点的单核苷酸多态性与精神分裂症的发病无关。; 周胜利刘兆云刘苗刘金同张燕陈刚陈星; 关键词：精神分裂症 MTHFR基因单核苷酸多态高分辨率熔解曲线

基于混合现实的空间标注方法: 本发明公开了一种基于混合现实的空间标注方法，属于混合现实及图像处理技术领域，包括以下步骤：启动远程标注功能，初始化混合现实头显可定位摄像机；视频帧畸变矫正，计算每个视频帧的投影矩阵和视图矩阵，形成标注数据；用户设备接收到...; 张永峰李名森丁冬睿陈月辉吕宪龙陈星林泉韩子涵刘志豪徐航

高分辨率熔解曲线分析对96例精神分裂症与96例对照DISC1基因外显子的突变检测被引量：1: 2013年; 目的对精神分裂症患者的DISC1(精神分裂症断裂基因1)基因的全部外显子进行突变筛查,以求发现突变。方法使用聚合酶联反应对96例精神分裂症患者及96例正常对照者的DNA样本进行扩增,使用LightScanner高分辨率熔解曲线(HRM)分析系统进行DISC1基因全部的13个外显子的突变检测,比较精神分裂症患者与正常对照者的熔解曲线。结果所有精神分裂症患者的DISC1基因外显子中未发现突变。结论对精神分裂症患者DISC1基因外显子的初步突变筛查未能发现突变。; 龙逢王筱静陈星陈刚; 关键词：精神分裂症基因突变高分辨率熔解曲线

山东省双相情感障碍6号染色体基因扫描研究被引量：3: 2010年; 目的对双相情感障碍患者及正常对照者的6号染色体进行扫描,查找双相情感障碍的关联位点,进而定位易感基因。方法在6号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离选择了20个微卫星遗传标记,对104例发病年龄≤20岁的双相情感障碍患者与1000例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描。采用CLUMP软件进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因频率的差异。结果在D6S262位点发现患者组与对照组的等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。结论山东省双相情感障碍患者与6号染色体上D6S262位点关联,基因突变或甲基化调控等致病因子可能位于其附近。; 栾萌陈刚周鹏常学润王元勋杨树林陈星刘文敏范文田; 关键词：双相情感障碍染色体基因 DNA

山东半岛地区双相情感障碍20号染色体基因扫描研究: 2014年; 目的通过基因组扫描研究,在山东半岛地区人群20号染色体上发现与双相情感障碍关联的易感基因位点。方法采集104例双相情感障碍患者与1000名正常对照者的外周血液标本,分别建立患者组与对照组的两个DNA混合池样本;采用覆盖整个20号染色体并且间隔大约10 c M的13个微卫星标记,应用Gene Mapper 4.0分别对两个样本进行基因组扫描分析;使用CLUMP软件对两组等位基因频率进行比较。结果患者组与对照组在20号染色体上20p12.2(D20S186)区域的等位基因相对数目有统计学差异(P=0.022)。结论山东半岛地区人群位于20号染色体上的20p12.2与双相情感障碍易感性存在关联,下一步将对该区域进行精细定位,并探索可能存在的易感基因。; 栾萌石姗姗陈星周鹏常学润王元训陈刚; 关键词：双相情感障碍染色体基因组

一个早发糖尿病家系临床特点及HNF1ɑ基因分析: 2017年; 采集该家系15个成员和16例健康对照组的外周血样,提取基因组DNA,应用PCR技术对HNF1ɑ基因全部外显子及外显子内含子拼接区进行扩增,PCR产物直接测序,对发现的碱基改变进行分析。结果本研究中发现3个编码区错义突变:I27L、R272S、S487N,2个同义突变:I17L、L459L,6个非编码区碱基改变:IVS1+91A>G、IVS5+9C>G、IVS7+7G>A、IVS8-24T>C、IVS9+197G>T、IVS9+438G>A。其中R272S、IVS5+9C>G、IVS8-24T>C、IVS9+197G>T、IVS9+438G>A只出现于该家系中;除R272S外的其他碱基改变均可在NCBI中查到相关SNP信息,为多态性改变,且和糖尿病的发生无相关性,而错义突变R272S与糖尿病共分离。结论该家系可能为HNF1ɑ基因R272S突变所致的MODY3家系。; 康晓丽丁文宇陈星张勇赵珂王志斌王尧游雅丽郭振奎; 关键词：多态性

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陈星

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