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陈春杰

作品数:17 被引量:100H指数:6
供职机构:茂名市人民医院更多>>
发文基金:广东省茂名市科技计划项目茂名市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇通气
  • 5篇疗效
  • 4篇正压通气
  • 4篇支气管
  • 4篇衰竭
  • 4篇肺炎
  • 3篇气管
  • 3篇疗效观察
  • 3篇慢性
  • 3篇呼吸衰竭
  • 2篇支气管镜
  • 2篇葡萄球菌肺炎
  • 2篇气道
  • 2篇气管镜
  • 2篇重症
  • 2篇卒中
  • 2篇阻塞性
  • 2篇无创通气
  • 2篇无创正压通气
  • 2篇哮喘

机构

  • 16篇茂名市人民医...
  • 1篇茂名石化医院

作者

  • 16篇陈春杰
  • 13篇谭世繁
  • 11篇黄壮志
  • 10篇罗宁
  • 10篇宋一波
  • 8篇陈智华
  • 2篇曾兆安
  • 2篇陈春秀
  • 1篇王春连
  • 1篇杨伟业
  • 1篇麦倩婷
  • 1篇黄文华
  • 1篇王铮
  • 1篇吕华亮
  • 1篇张雄
  • 1篇曾涛
  • 1篇叶海鹏
  • 1篇杨职
  • 1篇黄世雄

传媒

  • 2篇河北医学
  • 2篇吉林医学
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇中国伤残医学
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2011
  • 2篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的疗效及影响因素分析
2011年
目的分析利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的疗效、影响因素及安全性。方法回顾性分析41例利奈唑胺治疗MRSA肺炎的临床资料。结果利奈唑胺治疗MRSA肺炎的有效率为78.0%,细菌清除率为73.2%,不良反应率为2.4%。血培养阳性、合并感染性心内膜炎者的临床疗效及细菌清除率明显降低(P<0.05)。结论利奈唑胺治疗MRSA肺炎的疗效较好,不良反应小,血培养阳性、合并感染性心内膜炎可影响其疗效。
谭世繁张雄罗宁陈春杰王铮陈智华黄壮志
关键词:利奈唑胺肺炎
无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效观察被引量:28
2013年
目的观察无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取我院2010~2012年收治的80例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分对照组和实验组各40例,对照组患者采取常规治疗,实验组在常规治疗基础上增加无创呼吸机的治疗。结果两组患者临床指标均得到改善,实验组患者的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果明显,可缩短治疗时间,且使用更为便捷,值得临床应用推广。
陈春杰陈春秀黄壮志
关键词:无创呼吸机慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效
早期应用无创正压通气在急性左心衰抢救中的价值被引量:9
2011年
目的探讨无创正压通气在急性左心衰竭抢救中的价值及安全性。方法将71例急性左心功能衰竭患者随机分为常规治疗组(35例)和无创通气组(36例)。常规治疗组给予吸氧及药物治疗;无创正压通气组在常规药物治疗同时给予无创正压通气,观察治疗前及后1/2h,1h的血压、心率、呼吸频率及血气分析等临床指标的变化情况,症状缓解时间,抢救成功率及不良反应的发生率。结果两组治疗后的血压、心率、呼吸频率及血气分析等临床指标均较治疗前有明显改善,无创通气组与常规治疗组相比除血压外其差异有显著性(p<0.05);无创正压通气组有4例治疗失败,3例改用有创通气,1例死亡,成功率88.9%(32/36);常规治疗组13例行有创通气,其中4例死亡,成功率62.8%(22/35),两组比较差异有显著性(x2=6.604,p=0.01)。无创通气组症状缓解时间为(40.7±12.9)min,明显短于常规组(76.5±10.9)min,两组比较差异有显著性(t=10.624,p<0.001)。3例出现胃胀气,不良反应发生率8.3%(3/36)。结论早期应用无创正压通气能迅速缓解急性左心衰竭患者的临床症状,提高抢救成功率,是抢救急性左心衰安全有效的治疗手段。
谭世繁叶海鹏宋一波罗宁陈春杰陈智华黄壮志
关键词:无创正压通气BIPAP呼吸机急性左心功能衰竭低氧血症
单纯抗凝治疗次大面积肺栓塞的临床疗效观察被引量:2
2014年
目的:探讨单纯抗凝治疗次大面积肺栓塞的临床疗效。方法:通过对2007年1月-2014年1月在我院进行住院治疗的17例次大面积肺栓塞患者,患者给予单纯抗凝治疗,皮下注射低分子量肝素钙,0.1ml/10kg/次,12小时,同时服用华法林3mg/d(为初始剂量),观察治疗前后患者的动脉血氧分压,呼吸频率,动脉血二氧化碳分压,心率及血氧饱和度。结果:治疗后患者的血气指标较治疗前明显提高,具有显著差异(P〈0.05);治疗后患者的呼吸频率、心率、血样饱和度较治疗前明显改善,具有显著差异(P〈0.05)。结论:单纯抗凝可以安全有效的治疗次大面积肺栓塞,减轻患者痛苦。单纯抗凝对治疗次大面积肺栓塞具有十分重要的临床意义,值得推广应用。
罗宁谭世繁宋一波陈智华陈春杰
关键词:临床疗效
重症脑卒中患者早期应用纤维支气管镜技术的临床意义被引量:4
2011年
目的:探讨重症脑卒中患者早期应用床边纤维支气管镜技术的临床意义。方法:将71例重症脑卒中患者随机分为治疗组36例、对照组35例。在针对原发病的专科处理外,治疗组早期应用床边纤维支气管镜技术(包括纤支镜下吸痰、支气管肺泡灌,纤支镜引导下经鼻或经口气管插管术等)处理气道情况,对照组予以常规吸痰术处理气道情况。对两组患者的肺部感染发生率、肺部感染控制时间、需行机械通气率及死亡率进行分析。结果:肺部感染发生率,治疗组为16.7%(6/36)、对照组为42.9%(15/35);肺部感染控制时间,治疗组(6.3±3.1)d、对照组(9.8±3.5)d;需行机械通气率,治疗组为8.3%(3/36)、对照组为34.3%(12/35);死亡率,治疗组为5.6%(2/36)、对照组为25.7%(9/35),两组在肺部感染发生率、肺部感染控制时间、需机械通气率及患者的死亡率方面差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:重症脑卒中患者早期应用床边纤支镜技术能有效减少肺部感染的发生率、缩短肺部感染控制时间、降低患者的机械通气率及死亡率,是重症脑卒中患者气道处理的有效手段。
谭世繁罗宁宋一波陈智华陈春杰黄壮志杨职
关键词:脑卒中肺部感染纤维支气管镜支气管肺泡灌洗
亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎的疗效观察被引量:9
2011年
目的研究亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎的疗效及安全性,为临床经验性用药提供参考。方法亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎共93例,剂量为亚胺培南/西司他丁0.5-1.0 g静脉滴注,每8 h或12 h一次,疗程7-10 d。观察临床症状及不良反应,并对患者的痰液进行培养及药敏试验。结果亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎的临床有效率为78.4%(73/93),细菌清除率为89.1%(74/83),不良反应率为5.3%(5/93)。结论亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎的疗效确切、安全性好,但应密切监测细菌耐药性的变化,根据病原学及临床效果及时调整治疗方案。
谭世繁罗宁宋一波陈春杰陈智华黄壮志
关键词:亚胺培南西司他丁
左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦与莫西沙星治疗慢性支气管炎并肺炎的疗效-成本分析被引量:6
2011年
目的对左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦与莫西沙星治疗慢支(慢性支气管炎)并肺炎进行疗效-成本分析。方法选择慢支并肺炎患者189例,随机分成左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗组96例,莫西沙星对照组93例,观察两组疗效和不良反应,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行药物经济学评价。结果治疗组总有效率为92%,对照组为75%,治疗组经济性更佳。结论在治疗慢支并肺炎中,左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦效价比高,是较佳的治疗方案。
陈智华宋一波陈春杰罗宁
关键词:莫西沙星
信必可联合气道正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并睡眠呼吸暂停综合征患者疗效及安全性被引量:2
2019年
目的:探讨信必可联合气道正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并睡眠呼吸暂停综合征疗效及安全性。方法:选取诊治的COPD合并睡眠呼吸暂停综合征患者194例进行研究,用随机分组表法分为干预组(信必可联合气道正压通气治疗,97例)和常规组(气道正压通气治疗,97例),比较两组患者疗效及治疗前后呼吸暂停时间、呼吸暂停指数。结果:干预组患者疗效(97.97%)显著优于常规组(90.72%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,干预组和常规组呼吸暂停时间、呼吸暂停指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月,干预组患者呼吸暂停时间、呼吸暂停指数均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:信必可联合气道正压通气治疗COPD合并睡眠呼吸暂停综合征,具有显著临床疗效。
黄壮志谭世繁陈春杰罗宁
关键词:慢性阻塞性肺病睡眠呼吸暂停综合征信必可气道正压通气
纤维支气管镜引导经鼻气管插管建立人工气道的临床价值分析被引量:11
2005年
目的:探讨纤维支气管镜(以下简称纤支镜)引导下经鼻气管插管建立人工气道的临床价值。方法:对我院2001年4月至2004年9月经气管插管救治的125例呼吸衰竭患者资料作回顾性分析,对纤支镜引导经鼻插管与经口喉镜明视插管各自成功率、留管时间、气管切开率、拔管率及患者的愈后情况进行比较。结果:经鼻插管59例共91次,成功率100%,经口插管66例,成功率97.1%;留管时间:经鼻插管组8.4±7.9d,经口插管组3.0±1.8d(P<0.01);气管切开率:经鼻插管组15.3%,经口插管组47.0%(P<0.01);拔管率:经鼻插管组32.2%,经口插管组15.2%(P<0.05);而两组中的COPD哮喘、重症肺炎患者的留管时间:经鼻组8.4±5.5d、经口组2.5±1.4d,气管切开率:经鼻组7.1%、经口组43.5%,拔管率:经鼻组46.4%、经口组17.4%(P均<0.01),在统计学上差异均有显著性。结论:纤支镜引导经鼻气管插管是成功率高、患者耐受性好、留管时间长、拔管率高、同时可避免或减少气管切开率的气管插管方法,尤其适合于有慢性肺部疾病的患者。
谭世繁宋一波曾涛曾兆安陈春杰王春连
关键词:经鼻气管插管呼吸衰竭
脑卒中患者院内获得性肺炎病原体分析及临床对策被引量:2
2011年
目的探讨脑卒中患者院内获得性肺炎的病原菌谱、细菌耐药性及防治对策。方法对2009年1月至2010年10月本院脑卒中并院内获得性肺炎患者,采用床边纤维支气管镜技术留取痰标本进行培养及药敏试验并对其结果进行分析。结果183例送检痰标本细菌培养阳性率72.1%,革兰阴性杆菌70.4%,革兰阳性球菌25.0%,真菌4.5%;产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检出率59.1%,泛耐药菌株的检出率4.3%,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(UrtSA)检出率58.3%。结论脑卒中患者医院获得性肺炎的病原菌以革兰阴性杆菌为主,耐药性较高,应尽早采用床边纤维支气镜技术获取病原学资料,并参照药敏结果选用抗菌药物治疗。
谭世繁杨伟业宋一波罗宁陈春杰陈智华黄壮志
关键词:微生物敏感性试验
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