陈杨杨
- 作品数：17 被引量：4H指数：1
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- 一种埃索美拉唑镁三水合物晶型的制备方法
- 本发明公开了一种埃索美拉唑镁三水合物晶型的制备方法，包括：(a)将埃索美拉唑镁粗品溶于C1‑C3烷醇中；(b)以活性炭为助滤剂，过滤，并将滤液减压浓缩；(c)加入丙酮；(d)过滤保温搅拌后的混合物，得到滤饼1，所述滤饼1...
- 袁峰泉韦洪霞陈杨杨蔡明君孙春艳陈令武杨菡郑少波赵鹏
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- 一种氢溴酸沃替西汀晶体的制备方法
- 一种氢溴酸沃替西汀晶体的制备方法，包括：(a)将沃替西汀游离碱溶解于乙酸乙酯中，溶解温度为20-30℃；(b)过滤，并将滤液冷却至0-10℃后，保温滴加氢溴酸的乙酸乙酯溶液，滴毕，继续保温搅拌2-8小时；(c)过滤步骤(...
- 袁峰泉赵佳陈杨杨陈令武金荣庆尹必喜杨婷婷蔡明君韦洪霞
- 一种德拉沙星的精制方法
- 本发明公开了一种德拉沙星的精制方法，包括：(a)将德拉沙星溶于C3‑C4烷酮与水的混合溶剂中；(b)加入活性炭脱色；(c)过滤，滤液搅拌析晶；(d)过滤，滤饼干燥即得高纯度德拉沙星。该方法重复性好、操作简便，产物收率、纯...
- 袁峰泉陈杨杨赵佳孙晓雷王佩强申新程陈令武
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- 一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法
- 本发明公开了一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法，即一种适于工业化制备高纯度[6，7-双（2-甲氧基-乙氧基）-喹唑啉-4基]-(3-乙炔基-苯基)胺盐酸盐多晶型E的方法，该方法具有成本较低，操作简单，适合工业化生产...
- 刘永江骆宏鹏路显锋李国贤刘秀霞陈杨杨金荣庆蒋岩
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- 一种德拉沙星葡甲胺晶型的制备方法
- 本发明公开了一种德拉沙星葡甲胺晶型的制备方法，包括将德拉沙星葡甲胺、葡甲胺于水与有机溶剂的混合溶剂中，搅拌溶解；热过滤，滤液冷却、保温搅拌至有固体析出，然后继续降温并保温析晶；过滤，滤饼真空干燥即得产品。该方法重复性好、...
- 袁峰泉韦洪霞蔡明君陈杨杨杨婷婷陈令武金荣庆
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- 氢溴酸沃替西汀生产新工艺被引量：3
- 2017年
- 目的建立制备氢溴酸沃替西汀的新工艺。方法以2,4-二甲基苯硫酚、2-溴碘苯和哌嗪为起始物料,以双(二亚苄基丙酮)钯为催化剂、1,1'-联苯-2,2'-双二苯膦为配体、叔丁醇钠作为碱,经过2步偶联反应制得沃替西汀,最后与氢溴酸成盐生成氢溴酸沃替西汀。结果使用该工艺制备得到淡黄色固体8.17 kg,所得化合物经Mass和~1H-NMR确证为1-{2-[(2,4-二甲基苯基)巯基]苯基}-哌嗪氢溴酸盐(即氢溴酸沃替西汀),摩尔总收率为58.02%,色谱纯度>99.5%。结论本方法操作简便,收率稳定,产品质量较高,适合工业化生产。
- 赵佳宣景安陈杨杨顾国庆赵鹏吴燕陈令武胡涛
- 关键词：抗抑郁药合成工艺
- 一种非诺贝酸的制备方法
- 本发明公开了一种非诺贝酸的制备方法，包括如下步骤：(1)4‑氯‑4’‑羟基二苯甲酮与强碱在丁酮中搅拌混合，加热下，搅拌至少20分钟；(2)向步骤(1)所得到的混合物中加入质子溶剂，搅拌并保温，然后滴加2‑溴代异丁酸的丁酮...
- 陈杨杨宣景安罗宏军赵佳韩林姜国非花鹏陈令武尹必喜
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- 一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法
- 本发明公开了一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法，即一种适于工业化制备高纯度[6，7-双（2-甲氧基-乙氧基）-喹唑啉-4基]-(3-乙炔基-苯基)胺盐酸盐多晶型E的方法，该方法具有成本较低，操作简单，适合工业化生产...
- 刘永江骆宏鹏路显锋李国贤刘秀霞陈杨杨金荣庆蒋岩
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- 埃索美拉唑镁三水合物生产新工艺被引量：1
- 2016年
- 目的探讨合成埃索美拉唑镁三水合物的新工艺。方法以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为起始物料,经缩合、sharpless不对称氧化、成盐、离子交换及转晶制得埃索美拉唑镁三水合物。结果采用该工艺得到46.2 kg符合药用晶型的埃索美拉唑镁三水合物白色固体,摩尔总收率64.7%,色谱纯度为99.9%,ee值为100%。结论本工艺操作简便,收率较高,产品质量符合药用要求,能满足原料药工业化大生产需要。
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- 关键词：多晶型工业化
- 一种埃索美拉唑镁三水合物晶型的制备方法
- 本发明公开了一种埃索美拉唑镁三水合物晶型的制备方法，包括：(a)将埃索美拉唑镁粗品溶于C1-C3烷醇中；(b)以活性炭为助滤剂，过滤，并将滤液减压浓缩；(c)加入丙酮；(d)过滤保温搅拌后的混合物，得到滤饼1，所述滤饼1...
- 袁峰泉韦洪霞陈杨杨蔡明君孙春艳陈令武杨菡郑少波赵鹏
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