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陈爽

作品数:10 被引量:43H指数:4
供职机构:长春生物制品研究所更多>>
发文基金:长春市科技攻关计划项目卫生部临床学科重点项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇干扰素
  • 4篇人干扰素
  • 4篇重组人干扰素
  • 4篇重组人干扰素...
  • 4篇干扰素Α
  • 3篇毒性
  • 3篇疫苗
  • 3篇粘膜吸收
  • 3篇膜吸收
  • 3篇病毒
  • 2篇动物
  • 2篇性疾病
  • 2篇疫苗加强免疫
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇上呼吸道
  • 2篇上呼吸道病毒...
  • 2篇尿素酶
  • 2篇无细胞
  • 2篇无细胞百白破

机构

  • 10篇长春生物制品...
  • 3篇中国药品生物...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇武汉生物制品...
  • 2篇上海生物制品...
  • 2篇北京生物制品...
  • 2篇成都生物制品...
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 10篇陈爽
  • 5篇郭桥
  • 4篇郑辉
  • 4篇杨景芳
  • 3篇王万明
  • 3篇李立
  • 3篇刘德铮
  • 3篇朱丽娜
  • 3篇盛军
  • 2篇崔颖杰
  • 2篇李万臣
  • 2篇周云冲
  • 2篇关晓峰
  • 2篇项美娟
  • 2篇张嘉铭
  • 2篇盛军
  • 2篇侯启明
  • 2篇张路民
  • 1篇杨丽华
  • 1篇杨宗辉

传媒

  • 5篇中国生物制品...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1995
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
无细胞百白破疫苗加强免疫的安全性和免疫原性研究被引量:12
1995年
经无细胞百白破(APDT)或全细胞百白破疫苗(WPDT)基础免疫的儿童,一年后分三个组,进行加强免疫,观察其安全性和有效性。结果表明:APDT组和W.APDT组的局部和全身反应低于WPDT组,而且差异显著(P<0.05);抗-PT和抗-FHA的水平明显高于WPDT组(P<0.01)。加强免疫后抗体增长的程度与基础免疫所用疫苗类型无关。三个试验组皆能产生高滴度的白喉和破伤风抗体。
侯启明梁雅文张路民秦进才周云冲杨景芳陈爽张嘉铭项美娟王安乾李万臣肖詹荣刘德铮赵金锁凌国荣
关键词:疫苗无细胞百白破百日咳白喉破伤风
重组人干扰素α-2b滴鼻剂的研制被引量:2
2008年
重组人干扰素α-2b(rIFNα-2b)滴鼻剂的试制及临床前工作研究。进行了理化和生物学性质试验、稳定性试验、鼻腔局部刺激性试验、急性毒性试验、长期毒性试验和动物体内抗病毒试验等。本品连续三批工艺稳定,检定合格,性质稳定,2~8℃保存24个月后生物学活性无明显下降,使用安全,无不良反应。其它各项试验均符合现行《中国药典》的要求。表明该制剂具有比较好的开发与应用前景。
郭桥李文波陈爽郑辉盛军金英花孔维李维
关键词:重组人干扰素Α-2B滴鼻剂稳定性安全性
幽门螺杆菌尿素酶的纯化及其特性被引量:2
2000年
本文利用Sephacry1S 2 0 0和Q Sepharose两步层析 ,从HP蒸馏水浸液中提取纯化尿素酶 ,并对其特性进行了测定 ,证明HP尿毒酶各含一个 6 6kD和 2 9 5kD的亚单位 ,并以 6个分子聚合成 6 2 5kD大分子蛋白 ,有很好的抗原性 ,并显示特异的血清学反应。用HP超声浸液抗原和尿素酶 ,加入 2 μg霍乱毒素粘膜佐剂 ,给SPFBALB/C小鼠口服免疫 ,可使 80 %小鼠抵抗HP活菌的攻击 ,证明尿素酶是一种抗HP的保护性抗原。
陈爽李立申文生关晓峰陈旻湖于丰彦杨景芳沈红杰
关键词:尿素酶柱层析SDS-PAGE纯化幽门螺杆菌
干扰素鼻腔给药系统的研究进展被引量:5
2004年
干扰素鼻腔给药系统是目前研究的热点。干扰素作为细胞因子被用来治疗 30多种疾病 ,其鼻腔内给药可预防和治疗呼吸道病毒感染 ,如病毒性感冒和病毒性肺炎等。鼻腔局部给药使干扰素通过和鼻粘膜上的相应受体结合而得到良好的吸收 ,具有吸收迅速、完全 ,能避免肝脏首过效应等优点 ,扩大了干扰素的应用范围 ,减少毒副作用的发生。
郭桥陈爽盛军
关键词:干扰素鼻腔给药系统粘膜吸收细胞因子
重组人干扰素α2b喷雾剂的研制被引量:3
2005年
目的重组人干扰素α2b(以下简称为rIFNα2b)喷雾剂的试制及临床前实验。方法将重组人干扰素α2b原液进行稀释,调整pH和渗透压,加入适宜稳定剂,除菌过滤后分装于带有定量喷雾装置的棕色玻璃瓶。对配制好的制品分别进行理化和生物学试验、稳定性试验、鼻腔局部刺激性试验、急性毒性试验、长期毒性试验和动物体内抗病毒试验等。结果连续3批制品经检定各项指标均合格,2~8℃保存24个月后生物学活性无明显下降,使用安全,无不良反应。其他各项检定指标均符合现行《中国药典》的要求。结论研制的rIFNα2b喷雾剂安全、稳定,具有一定的抗病毒作用和潜在的临床应用价值。
郭桥陈爽郑辉王万明朱丽娜姜崴赵雅丽盛军李惟
关键词:重组人干扰素Α2B急性毒性试验《中国药典》抗病毒作用动物体内
重组人干扰素α喷雾剂
本发明提供了预防和治疗人上呼吸道病毒感染的干扰素喷雾制剂。本发明的制剂是一种重组人干扰素原液配以适当的保护剂、粘膜吸收促进剂、抑菌剂等制成的液体制剂,pH值在5.0-8.0。该制剂的适应症为预防和治疗呼吸道病毒感染性疾病...
郭桥盛军陈爽郑辉朱丽娜王万明崔颖杰
文献传递
无细胞百白破疫苗加强免疫一年后的血清抗体水平被引量:2
1996年
用无细胞百白破疫苗(DTPa)和全细胞百白破疫苗(DTPw)分别进行基础免疫,再用DTPa或DTPw加强免疫,一年后对免疫儿童进行了血清抗体检测。结果各类抗体均较加强免疫后一个月明显下降,3个组中抗—FHA虽有所下降,但均在保护水平以上(>20EU/ml),抗—PT抗体只有DTPa组大于20EU/ml。3个组中的大多数儿童的百日咳凝集抗体均<1:320,而抗白喉类毒素(抗—DT)、抗破伤风类毒素(抗—TT)抗体均在保护水平以上。
肖詹蓉侯启明杨景芳李万臣项美娟梁亚文张路民周云冲傅惠兰凌国荣赵金锁陈爽李立申文生刘德铮
关键词:无细胞百白破疫苗血清抗体水平生物制品
尿素酶疫苗在防治幽门螺杆菌感染的动物实验研究被引量:15
1999年
目的利用人类幽门螺杆菌(Hp)感染的小鼠模型研究Hp粗抗原及纯化尿素酶在预防与治疗Hp感染的作用。方法超声粉碎制备Hp全菌抗原,化学提纯制备Hp尿素酶,霍乱毒素(CT)为免疫佐剂。实验分为预防与治疗两部分。预防部分把实验动物无特定致病菌(S.P.F.)BALB/c小白鼠分成5组,分别通过灌胃方法给予尿素酶(250μg)加CT(2μg)、Hp粗抗原(1mg)加CT(2μg)、生理盐水、单纯尿素酶(250μg)、单纯CT(2μg),每周1次,共4次。2周后再用活Hp灌胃,再4周后处死动物。治疗部分把已感染Hp的小白鼠分成5组,分组与治疗方法同预防部分,治疗结束后4周处死动物,取胃粘膜行尿素酶试验与改良Giemsa染色检查Hp情况。结果预防实验的保护率分别为,尿素酶加CT70%(7/10),Hp粗抗原+CT80%(8/10),生理盐水、单纯尿素酶、单纯CT保护率均为0。治疗实验各组Hp根除率分别为:尿素酶加CT63.6%(7/11),Hp粗抗原加CT44.4%(4/9),生理盐水组、单纯尿素酶、单纯CT组均无治疗作用。结论由尿素酶加免疫佐剂组成的口服疫苗,不仅有预防Hp感染的作用,同时也有根除已感染的Hp的作用。
陈湖刘德铮于丰彦申文生曾志荣陈爽陈为陈爽陈为杨景芳张嘉铭李立
关键词:幽门螺杆菌尿素酶疫苗动物实验
重组人干扰素α喷雾剂
本发明提供了预防和治疗人上呼吸道病毒感染的干扰素喷雾制剂。本发明的制剂是一种重组人干扰素原液配以适当的保护剂、粘膜吸收促进剂、抑菌剂等制成的液体制剂,pH值在5.0-8.0。该制剂的适应症为预防和治疗呼吸道病毒感染性疾病...
郭桥盛军陈爽郑辉朱丽娜王万明崔颖杰
文献传递
A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的研制被引量:5
2001年
目的 制备安全有效的A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。方法 通过碳二亚胺(EDAC)将A群脑膜 炎球菌多糖-AH衍生物与破伤风类毒素(TT)蛋白共价结合,制备A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。结果 所结合 成的多糖-蛋白结合物,具有A群脑膜炎球菌多糖和破伤风类毒素抗原特异性。单独用多糖免疫小鼠未能诱导出 高水平的血清Ps抗体,而用结合物免疫小鼠却诱导出高水平的血清Ps抗体及TT抗体,并有免疫记忆性。结论 为进一步临床评价该疫苗的人群免疫效果提供了实验基础。
杨丽华吴玫孙惠军全爱顺王云英司阳乐姜瑞香杨宗辉陈爽王洪飞李凤祥李亚楠何莉袁曾麟
关键词:结合疫苗免疫原性安全性
共1页<1>
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