陈硕
- 作品数：15 被引量：85H指数：6
- 供职机构：福建省药品检验所更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 气相色谱法测定薄荷素油中薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯的含量被引量：5
- 2012年
- 目的采用高效毛细管柱气相色谱法同时测定薄荷素油中主要成分薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯含量。方法色谱柱:HP-FFAP毛细管柱(25m×0.20mm×0.33μm),60℃～230℃程序升温,内标物环己酮。结果各组分线性关系良好,相关系数为1.0000。加样回收率:薄荷脑97.71%,薄荷酮102.18%,薄荷脑乙酸酯98.20%,柠檬烯97.30%。结论该方法简便、准确、可靠,可作为控制薄荷素油质量的方法。
- 陈硕
- 关键词：气相色谱薄荷脑柠檬烯
- 分别用鲜草与干草生产的鱼腥草注射液指纹图谱对比研究被引量：26
- 2006年
- 采用GC-MS分析了21个厂家的鱼腥草注射液指纹图谱。结果发现,采用干草和鲜草生产的注射液的指纹图谱之间存在一定的差异。在药材干燥过程中发现,药材挥发油的含量及主要化合物的含量随干燥时间的变化与鱼腥草注射液的研究结果非常一致,结果说明鲜草注射液与干草注射液指纹图谱之间的差别主要是由于原药材的干燥程度所引起。在鱼腥草注射液指纹图谱标准制定中应该考虑到两类药材的影响。
- 卢红梅梁逸曾伍贤进易伦朝陈硕
- 关键词：鱼腥草注射液指纹图谱色谱-质谱
- RP-HPLC测定片仔癀中异嗪皮啶的含量被引量：1
- 2002年
- 目的建立复方片仔癀含片中异嗪皮啶HPLC含量测定方法。方法固定相为Nova-pakC18柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);流速:1.0mL/min;检测波长:344nm。结果该方法线性范围为12.9～90.3μg(r=0.9999,N=7),平均回收率为100.65%(RSD=0.71%),日内和日间重现性的RSD小于3%。结论该测定方法简便,准确。
- 郑纯陈硕
- 关键词：药理学异嗪皮啶高效液相色谱法中药
- 赤芝醇提取物中三萜类的高效液相色谱特征图谱研究被引量：2
- 2015年
- 目的:建立赤芝醇提取物中三萜类的高效液相色谱特征图谱,为赤芝醇提取物的质量控制提供依据。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 ml/min,检测波长为256 nm,柱温25℃。结果:通过对10批不同来源赤芝药材经过相同工艺制成的赤芝醇提取物样品的测定,确定了11个特征峰,其中有9批赤芝样品与对照特征图谱的相似度在0.9以上。结论:该方法稳定、准确、可靠,可用于赤芝醇提取物的质量控制。
- 蒋婷婷卢端萍王勇陈硕黄旭慧
- 高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量
- 2002年
- 目的 建立 HPL C法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法。方法 采用 Nova-pak C1 8色谱柱 ,流动相 :甲醇 -冰醋酸 -三乙胺 (14∶ 86∶ 1∶ 0 .3 ) ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 :3 2 7nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果 绿原酸在 0 .2 5 6～ 0 .5 12μg范围内 ,线性关系良好 (r=0 .99981) ;平均加样回收率为 99.5 3 % ,RSD为 1.5 2 % (n=6)。结论 本方法准确 ,简便 ,灵敏度高 ,结论可靠 ,可作为清肝颗粒的质量控制标准。
- 胡敏陈硕林荣华
- 关键词：高效液相色谱法清肝颗粒绿原酸
- HPLC-ESI-MS和HPLC法分析测定灵芝醇提物中3种灵芝酸被引量：7
- 2013年
- 目的:对灵芝醇提物中灵芝酸A、B、C2的含量进行测定,为灵芝醇提物的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱-电喷雾-质谱(HPLC-ESI-MS)法对灵芝醇提物中的灵芝酸A、B、C2进行定性分析,采用HPLC法对3种灵芝酸的含量进行测定。结果:HPLC-ESI-MS法测定结果显示,灵芝醇提物含有灵芝酸A、B、C2。HPLC法测定结果显示,灵芝酸A、B、C2分别在3.50～525.60μg.mL-1(r=1.0000)、3.23～484.80μg.mL-1(r=1.0000)、2.04～203.6μg.mL-1(r=0.9999)浓度范围内呈现良好的线性。平均回收率分别为98.2%,101.5%,98.7%(n=9)。不同来源的赤芝、紫芝醇提物中灵芝酸A、B、C2总含量差异较大,灵芝酸A在3种灵芝酸中含量最高,紫芝醇提物中灵芝酸A、B、C2的总含量较赤芝醇提物的低。结论:该方法稳定性、耐用性良好,可用于灵芝醇提物的质量控制。
- 王勇陈硕卢端萍蒋婷婷范明
- 关键词：灵芝赤芝三萜类化合物灵芝酸
- 紫外-可见分光光度法测定灵芝水提物中多糖的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立灵芝水提物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用水提醇沉法提取灵芝水提物中粗多糖,加入铜试剂沉淀其中具有葡聚糖结构的多糖,以葡聚糖为对照品,使用苯酚-硫酸比色法测定其含量。结果不同来源的同一品种灵芝水提物中多糖含量有一定差别,赤芝水提物多糖的含量与紫芝水提物无明显差异。结论该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝水提物的质量控制。
- 王勇陈硕卢端萍蒋婷婷范明
- 关键词：多糖紫外-可见分光光度法
- 高效液相色谱法测定海蛇天麻酒中的芍药苷含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立HPLC测定海蛇天麻酒中芍药苷含量的方法。方法固定相以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液（23：77）为流动相;检测波长为230nm。结果该方法的线性范围为0.256~6.40μg（r=0.9999）,平均加样回收率为101.66%,RSD=3.79%（n=6）。结论本法准确、简便、精密度好、灵敏度高、重线性好,可作为该制剂的质量控制。
- 陈硕
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 高效液相色谱法测定灵芝提取物中尿苷和腺苷含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立测定不同产地的灵芝提取物(包括赤芝提取物和紫芝提取物)中尿苷和腺苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动柱(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果尿苷和腺苷质量浓度分别在2.44～195.6μg/mL(r=1.000 0)和2.64～105.6μg/mL(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.0%和101.2%,RSD分别为0.2%和1.0%(n=6)。不同产地的灵芝提取物中尿苷及腺苷的含量及二者总量差异较大,且同一产地不同批次尿苷及腺苷的含量及二者总量也存在一定差异。结论该法简便、准确、重复性好,可用于灵芝提取物中尿苷和腺苷的测定,试验结果为灵芝提取物的质量评价提供了参考依据。
- 卢端萍蒋婷婷陈硕王勇
- 关键词：高效液相色谱法灵芝提取物尿苷腺苷
- 鱼腥草注射液指纹图谱分析方法的建立被引量：19
- 2004年
- 目的 研究建立鱼腥草注射液指纹图谱的检测方法。方法 采用气相色谱法测定鱼腥草注射液挥发性成分。挥发性成分采用水蒸气蒸馏法提取。结果 建立了鱼腥草注射液指纹图谱的分析检测方法,并验证了方法的可行性。结论 本法重现性好,稳定性佳,可用于鱼腥草注射液指纹图谱研究。
- 陈硕易伦朝李博岩曾仲大梁逸曾
- 关键词：鱼腥草注射液指纹图谱分析挥发性成分水蒸气蒸馏法气相色谱法重现性
