陈莉
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：咸宁医学院药学系更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 1-(2′-溴乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑合成工艺研究被引量：6
- 2002年
- 甲硝唑 85g、乙酸乙酯 5 0 0mL、液溴 2 6mL ,于 0℃滴加三氯化磷 4 4mL ,80℃回流 3h ,减压蒸去溶剂后加水 2 0 0mL ,再用活性炭 2g脱色 ,用NaOH水溶液调节pH值 5～ 6 ,得粗品 ,经乙醇重结晶得产品 93 98g ,产品总收率为 81% ,产品质量分数 99 79%
- 叶发青陈莉黄金敏胡飞夏峰何涛张晓莉
- 关键词：合成工艺药物中间体甲硝唑三氯化磷
- 含2-甲基-5-硝基咪唑的吡酮酸类衍生物的合成及其抗菌活性被引量：2
- 2003年
- 目的 研究含N 乙基 2 甲基 5 硝基咪唑的诺氟沙星、环丙沙星和依诺沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法 用含 2 甲基 5 硝基咪唑的诺氟沙星、环丙沙星和依诺沙星等为原料 ,通过亲核取代、酯化合成目的物 ;测定目的物的抗菌活性。结果 设计、合成了 9个新化合物 (IIa～c ,IIIa～f) ,其结构经MS ,1 HNMR和元素分析确证。化合物IIa～c的体内抗菌活性较明显。结论 化合物IIa～c显示了一定的体内抗菌活性 。
- 叶发青陈莉黄金敏
- 关键词：诺氟沙星环丙沙星
- 含2-甲基-5-硝基咪唑的环丙沙星衍生物的合成
- 2002年
- 目的研究N -乙基 -2 -甲基 -5 -硝基咪唑的环丙氟哌酸及其酯的衍生物的合成。方法采用 2 -甲基 -5 -硝基咪唑、环丙氟哌酸等物质为原料 ,通过亲核取代、酯化进行合成。结果得到标题化合物。结论标题化合物的结构经IR、MS、1H -NMR和元素分析所确证。
- 叶发青陈莉袁昕叶松
- 关键词：环丙沙星衍生物
- 1-(2′-溴乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑合成的改进
- 2002年
- 叶发青陈莉黄金敏
- 关键词：药物合成替硝唑中间体
- 环丙沙星衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：6
- 2005年
- 目的 研究环丙沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法 采用- 2- 甲基- 5- 硝基咪唑、环丙沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的抗菌活性。结果 设计、合成了 9个新化合物,其结构经MS, 1HNMR和元素分析确证。化合物II, IVC和IVD的体内抗菌活性较明显。结论 化合物II, IVC和IVD显示了一定的体内抗菌活性,值得进一步研究。
- 叶发青丁友梅陈莉叶松陈志祥
- 关键词：环丙沙星前药咪唑抗菌活性
- 药物化学实验教学改革的思路与实践被引量：12
- 2002年
- 药物化学是临床药学专业的一门专业基础课程,它是一门实验性很强的学科.在以往的药化实验教学中,学生习惯按照实验指导书上的步骤循序渐进,按部就班,这种照方抓药的形式,枯燥乏味,没有新意,因此学生的积极性和主动性不高,实验效果不佳.
- 叶发青陈莉李炎坤
- 关键词：药物化学实验教学教学改革药物化学教学
