陈蕾
- 作品数：11 被引量：102H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上海地区儿童超重和肥胖的评价标准比较被引量：9
- 2010年
- 目的比较和分析四种基于身高、体质量的儿童肥胖的评价标准。方法选取上海市2 347名7～8岁的儿童,其中男生1 175名,女生1 172名,测量其身高、体质量,并计算体质量指数。分别采用身高别体质量法(1985)标准(WFH 1985标准)、中国肥胖问题工作组儿童青少年体质指数标准(WGOC标准)、欧洲国际肥胖工作组儿童青少年体质指数标准(IOTF标准)与美国疾病预防控制中心儿童青少年体质指数标准(CDC标准)评价儿童超重和肥胖的发生率。结果①男生超重发生率为IOTF标准明显高于其他三个标准(P<0.05),女生超重发生率IOTF标准明显高于WGOC标准和CDC标准(P<0.05);男生肥胖发生率IOTF标准明显低于其他三个标准(P<0.01);女生肥胖发生率IOTF标准明显低于WFH 1985标准和WGOC标准(P<0.01)。②WFH 1985标准和WGOC标准对肥胖和超重的评价结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论WFH 1985标准和WGOC标准比IOTF和CDC标准更适合我国儿童超重和肥胖发生率的筛查。
- 陈蕾汤庆娅阮慧娟沈秀华
- 关键词：肥胖体质量指数筛查标准儿童
- 二个无虹膜症家系致病基因的鉴定
- 2017年
- 目的:明确2个呈常染色体显性遗传的无虹膜症家系的临床特征,并找出导致该病的基因突变。方法:2个家系无虹膜症患者接受遗传咨询及眼科检查,并采用候选基因法分别对2个家系成员的人类配对盒基因6(human paired box gene 6,PAX6)进行突变筛查,对未检出突变的家系进成员行外显子捕获及全外显子组测序。结果:家系1患者完全符合无虹膜症的临床特征,家系2患者还出现上睑下垂的表型。突变筛查发现,家系1的PAX6基因存在一个已知的基因突变c.718C>T(p.Arg240~*),但家系2未筛查到任何已知的基因突变。结论:家系1中发现一个PAX6基因突变(p.Arg240~*),但在家系2中尚未筛查到致病基因,提示无虹膜症尚存在新的遗传异质性。
- 魏习薇尹海涛陈蕾杨文蕾陶晨顾鸣敏
- 葡萄糖钳夹技术在糖尿病研究中的应用被引量：54
- 2003年
- 本文介绍葡萄糖钳夹技术在糖尿病研究中的应用。通过葡萄糖钳夹技术可研究在正常或高血糖情况下机体的胰岛素敏感性 ,胰岛素分泌和葡萄糖。
- 陈蕾贾伟平项坤三
- 关键词：葡萄糖钳夹技术糖尿病胰岛素抵抗
- 肺叶切除术患者不同通气模式下每搏量变异度的变化被引量：6
- 2011年
- 目的探讨肺叶切除术患者不同通气模式下每搏量变异度（SVV）的变化。方法择期行肺叶切除术患者44例，年龄44～64岁，体重47～86kg，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。采用noTrac压力换能器及Vigileo心输出量监测仪持续监测CI、每搏量指数（SVI）和SVV。术中补液速率6．8ml·kg^-1·h^-1（晶胶比1：1）维持血容量。于仰卧位双肺通气5min（T1）、侧卧位双肺通气2min（T2）、单肺通气开胸前（T3）、单肺通气开胸后5min（T4）、50min（T5）、单肺通气＋PEEP5cmH2O1min（T6）、15min（T7）、肺复张前（T8）、肺复张即刻（T9）和肺复张后1min（T10）时记录SVV、CI和SVI。SVV〈13％为正常值。结果患者术中血液动力学平稳，CI和SVI均在正常范围内波动。T9时SVV〉13％，其余各时间点均〈13％。SVVT2，3之间差异无统计学意义，T5～7之间差异均无统计学意义（P〉0．05）；T9时SVV较T8．10时升高（P〈0．01）。结论肺叶切除术中，单肺通气以及单肺通气联合PEEP5cmH10时SVV可用于指导液体治疗的判断，而在肺复张时SVV不能指导液体治疗。
- 陈旭陈蕾张晓峰徐美英
- 关键词：每搏输出量肺切除术
- GLP-1重组减毒沙门菌对2型糖尿病小鼠的血糖调控作用被引量：2
- 2017年
- 目的观察重组减毒沙门菌作为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的基因载体,对2型糖尿病小鼠的血糖调控作用。方法高脂饲料饲喂4周后予以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射构建KM种小鼠2型糖尿病模型,小鼠分为4组,每组10只,即:正常组、模型组、空载组及治疗组,分别予以:5%NaHCO_3、5%NaHCO_3、同等剂量的空载减毒沙门菌及GLP-1重组减毒沙门菌灌胃治疗,观察并记录治疗前后第0、7、14、21、28天的空腹血糖值及进食量、饮水量、体重变化,分别于治疗后第14天及第28天行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。取小鼠胰腺组织,采用HE染色法观察各组小鼠的胰腺组织形态学变化。结果 GLP-1重组减毒沙门菌灌胃治疗后,模型组小鼠空腹血糖水平较正常组升高,差异有统计学意义(P<0.01),空载组空腹血糖与模型组比较,差异无统计学意义,治疗组空腹血糖与空载组比较降低,差异有统计学意义(P<0.01),糖尿病小鼠体重变化有明显改善(P<0.01),多饮多食症状好转;第14天及第28天OGTT示:空载组血糖与模型组比较,差异无统计学意义,治疗组血糖较空载组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。胰腺HE染色结果示,空载组与模型组比较,无明显变化,治疗组与空载组比较有明显改善。结论 GLP-1重组减毒沙门菌能够改善2型糖尿病小鼠多饮、多食、体重下降等症状,降低血糖,改善胰岛形态学变化,对2型糖尿病小鼠具有一定的治疗作用。
- 田丽芳刘尚全李卫东田晓丽陈蕾任斌袁媛
- 关键词：GLP-1减毒沙门菌2型糖尿病链脲佐菌素
- 糖调节受损者早期胰岛素分泌功能与血清游离脂肪酸水平的关系被引量：2
- 2004年
- 目的 研究糖调节受损 (IGR)者糖负荷后游离脂肪酸变化的特点及其与胰岛素分泌功能、胰岛素抵抗的关系。方法 将 35 4例研究对象分为正常糖耐量 (NGT)组 (2 4 0例 )和IGR组 (114例 ) ,IGR组再分为空腹血糖受损 (IFG ,13例 )、糖耐量受损 (IGT ,83例 )、合并IGT和IFG(IGT +IFG ,18例 ) 3个亚组。分别采用稳态模式评估法胰岛素抵抗指数 (HOMA IR)估测胰岛素抵抗 ,以糖负荷 30min净增胰岛素与净增葡萄糖的比值(△I30 /△G30 )评估早期胰岛素分泌能力 ,以糖负荷 30min及 12 0min血清游离脂肪酸 (FFA)下降百分率评价内源性胰岛素抑制脂解能力。结果 校正年龄、性别、体重指数 (BMI)后 ,IGR各亚组HOMA IR均较NGT组显著升高 (P <0 .0 1)。校正HOMA IR后 ,IGT亚组及IFG +IGT亚组的△I30 /△G30均显著低于NGT组 (P<0 .0 1) ,而IFG亚组与NGT组的差异无显著性。IGT亚组及IFG +IGT亚组糖负荷后早期FFA降低比率显著低于NGT组 (P <0 .0 5 ) ,但各组糖负荷 2h的FFA下降百分率的差异无显著性。糖负荷后早期FFA降低比率与糖负荷后胰岛素增加比率成负相关 (r =- 0 .4 6 ,P <0 .0 0 1)。结论 糖负荷后早期FFA的代谢与胰岛素的早期分泌功能密切相关 ,中国人IGT和IFG +IGT者存在糖负荷后早期FFA代谢异常 。
- 陆俊茜贾伟平李青包玉倩陈蕾项坤三
- 关键词：糖调节受损胰岛素分泌功能血清游离脂肪酸胰岛素抵抗
- 钙代谢与妊娠期糖尿病的关系
- 2015年
- 妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）是指在妊娠期发生或首次发现的因糖耐量受损而引起的不同程度糖代谢异常，在我国发病率约为3％，流行病学资料显示，随着人们生活方式的改变及疾病检出率的提高，GDM的发病率呈逐年上升趋势。
- 陈蕾徐先明
- 关键词：妊娠期糖尿病钙代谢流行病学资料糖代谢异常糖耐量受损疾病检出率
- 不能只看空腹血糖忽视糖化指标
- 2015年
- 空腹、餐后血糖值都没有糖化值精准
完整的血糖监测应包括空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白（HbAlc）。其中糖化血红蛋白是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物，它与体内的血糖浓度成正比。
- 陈蕾
- 关键词：空腹血糖餐后血糖红细胞内人体血液血糖浓度血糖值
- 性别、年龄及体脂参数与静息能量消耗的关系被引量：27
- 2004年
- 目的 研究中国人性别、年龄及体脂参数与静息能量消耗的关系。方法 对体重指数为14 .1～ 41.7kg/m2 的 15 6例正常糖耐量者 ,应用生物电阻抗法测总体脂、核磁共振方法测局部体脂、应用间接测热法测静息能量消耗。结果 (1)校正脂肪重量 (FM)、去脂肪块重量 (FFM )后见到每公斤体重静息能量消耗 (REE/kg)在女性较男性显著降低 (P <0 .0 0 1) ;(2 )校正性别、FM及FFM后在 40～ 5 9岁及≥ 60岁年龄组的REE/kg较 <40岁组显著降低 (P <0 .0 0 1) ;(3 )年龄、BMI、腹内脂肪面积 (VA)都是REE/kg的独立相关因素 ,表现为两者之间的负性影响 ,女性尚见到腹部皮下脂肪面积 (SA)的参与。结论 (1)性别对REE/kg有独立影响 ,女性REE/kg低于男性 ;(2 )年龄是REE/kg的独立影响因素 ,中年及老年人REE/kg降低 ;(3 )体脂 (总体脂和局部体脂 )增加与REE/kg的下降相关。
- 杨明贾伟平包玉倩陈蕾陆俊茜项坤三
- 关键词：性别年龄静息能量消耗肥胖症
- 一个视锥-视杆营养不良大家系致病基因的初步鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的 :明确一个常染色体显性遗传眼底病大家系中患者的临床特征,找出该家系的致病基因,并进行基因诊断。方法:受累患者接受问诊及各项眼科检查;对先证者进行覆盖372个眼科遗传病基因的外显子测序芯片突变筛查,并对其中的10个可疑突变位点进行Sanger测序及验证。结果:该家系患者均表现出类似进展型视锥-视杆细胞营养不良(cone-rod dystrophy,CORD)的特征,且起病较早,症状较重。外显子测序分析发现,在患者视锥-视杆同源盒(cone-rod homeobox,CRX)基因的第3个外显子上存在一个错义突变(c.238G>A),导致该基因编码蛋白第80位的谷氨酸变成赖氨酸。结论:本研究首次在黄种人中发现一个CRX[c.238G>A(p.E80K)]基因突变的CORD大家系,同时提示由该基因突变所致CORD患者的临床表现比p.E80A及p.E80Q所致患者更为严重。
- 陈蕾顾蕾顾鸣敏吴星伟
