陈高
- 作品数：108 被引量：169H指数：8
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 一种sll0147基因在合成集胞藻类胡萝卜素中的应用
- 本发明涉及一种sll0147基因在合成集胞藻类胡萝卜素中的应用。所述应用中涉及的sll0147基因核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示。本发明首次公开了集胞藻PCC6803的sll0147基因在类胡萝卜素合成中的重要作...
- 陈高何庆芳张燕于金慧郑玲边斐葛海涛宣宁王瑜刘园园
- 蜡样芽孢杆菌角蛋白酶的应用及应用方法
- 本发明属于酶的应用技术领域，具体涉及一种蜡样芽孢杆菌Bacillus cereusY‑15角蛋白酶的应用。本发明所要重点保护的是，蜡样芽孢杆菌Bacillus cereusY‑15角蛋白酶在制备去垢产品中的应用，尤其是该...
- 边斐岳寿松夏晗陈高马德源于金慧张燕
- 文献传递
- 一种通过缺失单个盐键来提高PAE比活力的方法
- 本发明提供一种通过缺失单个盐键来提高PAE比活力的方法。利用定点突变技术，通过缺失催化腔附近的单个盐键，本发明提高了PAE的活力，本发明不但对揭示M4家族金属蛋白酶的结构和功能关系具有重要意义，同时，由于很多M4家族蛋白...
- 边斐毕玉平彭振英马德源杨连群范仲学陈高
- 文献传递
- 一种调控集胞藻生长速度的基因spkD的应用
- 本发明涉及一种调控集胞藻生长速度的基因spkD的应用。调控集胞藻生长速度的基因spkD在提高集胞藻生长速度和/或提高光胁迫后恢复生长速度中的应用；所述基因spkD的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次公开了...
- 毕相东陈高吕东路晓媛戴伟曹月蕾董少杰张树林张达娟
- 花生抗病基因分离克隆研究进展被引量：5
- 2009年
- 花生是重要的油料作物和经济作物。近年来多种病害严重威胁着花生产业的发展,筛选花生抗病基因并对其进行研究成为花生抗性育种的新热点。结合抗病基因分离克隆在花生育种工作和遗传研究等领域逐渐显现的广阔前景,我们简要综述了国内外花生抗病基因分离克隆的研究现状,介绍了抗病基因分离克隆的类型及特点,并探讨了今后的研究方向。
- 陈高徐凤花单世华张廷婷孙兵李春娟闫彩霞
- 关键词：花生抗病基因克隆
- Bkt基因和crtR-B基因在集胞藻PCC 6803中的重组表达及功能分析
- 2021年
- 将雨生红球藻中的β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt)和β-胡萝卜素羟化酶基因(crtR-B)经密码子优化后,通过自然转化法分别转入集胞藻PCC 6803基因组中。高效液相色谱分析显示:转入bkt基因的细胞产生角黄质的同时,海胆酮含量减少;转入crtR-B基因的细胞产生金盏花黄质的同时,玉米黄素含量减少。实验结果表明,外源的β-胡萝卜素酮化酶基因将海胆酮转化为角黄质,外源的β-胡萝卜素羟化酶基因将玉米黄素转化为金盏花黄质。该文利用代谢工程策略,在集胞藻PCC 6803中构建类胡萝卜素生物合成途径,为通过代谢工程在集胞藻PCC 6803中生产虾青素奠定了基础。
- 刘亚铭王康崔玉琳陈高陈高
- 关键词：代谢过程
- 花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用
- 本发明涉及花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。一种花生AhFatA蛋白编码基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示由上述花生AhFatA蛋白编码基因表达的AhFatA蛋白，具有SEQ ID ...
- 毕玉平陈高单雷彭振英李兰唐桂英张斌
- 文献传递
- 一种提高蛋鸡蛋壳质量的复合添加剂及其应用
- 本发明涉及一种提高蛋鸡蛋壳质量的复合添加剂及其应用。所述复合添加剂包括如下原料组份：乳酸钙、磷酸氢钙、有机稀土、碘盐、壳寡糖、鱼肝油、陈皮、当归。本发明首次公开了在蛋鸡饲料中添加有机稀土后，可以显著提高蛋壳厚度、蛋壳强度...
- 陈高钟怀荣任春庆范仲学游银伟于金慧路晓媛
- 文献传递
- 一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法
- 本发明涉及一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法，该培养基在MS基本培养基的基础上添加如下组分:吲哚丁酸，萘乙酸，赤霉素，肌醇，维生素B1，pH5.8。本发明还涉及利用该培养基使花生组培苗快速生根的培养方法。经本发明所述...
- 彭振英毕玉平万书波王兴军边斐郑玲郭峰范仲学单雷李新国陈高王俊燕
- 文献传递
- 磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因过量表达对集胞藻PCC6803脂肪酸合成的影响
- 2022年
- 磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶(phosphopantetheinyl transferases,PPTase)是细菌脂肪酸合成中的关键酶。本研究利用同源重组手段构建集胞藻PCC6803 PPTase基因(slr0495)过量表达重组质粒,在集胞藻PCC6803中进行表达研究,并在DNA和RNA水平进行验证,同时利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测不同条件下突变藻株脂肪酸组分及含量。结果表明:在温度为30℃、光照强度为50μmol·m^(-2)·s^(-1)的培养条件下,过量表达slr0495基因突变藻株中C12:0、C16:0和C18:0的含量分别为1.31 mg·g^(-1)、8.07 mg·g^(-1)和1.35 mg·g^(-1),比野生型藻株分别提高了23.58%、25.31%和13.45%;在温度为20℃、光照强度为50μmol·m^(-2)·s^(-1)、50%NaNO_(3)的培养条件下,与野生型相比,突变藻株中C16:0和C18:0含量分别提高了44.71%和41.51%。以上结果表明,过量表达slr0495基因增加了集胞藻PCC6803中长链饱和脂肪酸的含量,并且在低温(20℃)和缺氮(50%NaNO_(3))双重胁迫培养条件下中长链饱和脂肪酸含量得到进一步提高。本研究为探究slr0495基因功能以及在逆境中基因产生的应激反应提供了理论依据,为微藻高产多不饱和脂肪酸代谢研究奠定了基础。
- 李燕乐钟怀荣宣宁张燕陈高季祥
- 关键词：集胞藻PCC6803脂肪酸同源重组
