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韩太真: 作品数：76 被引量：349H指数：12; 供职机构：西安交通大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>

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参与长时程增强形成的逆行信使: 1995年; 参与长时程增强形成的逆行信使韩太真，郑铭长时程增强（Ｌｏｎｇ－ＴｅｒｍＰｏｔｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ＬＴＰ）是中枢神经系统突触可塑性的一种重要表现形式，反映了信息贮存过程中突触传递效应的增强。其基本特征是，在一定的强直刺激后使用相同的测试刺激所引起的突触...; 韩太真郑铭; 关键词：长时程增强 LTP 一氧化氮 NO

补脑丸对大鼠齿状回长时程增强的影响被引量：2: 2002年; 目的　研究补脑丸对麻醉大鼠齿状回突触传递长时程增强的影响。方法　采用在体记录突触传递长时程增强 (long term potentiation,LTP)的电生理学方法 ,给予不同剂量补脑丸 (1.5 ,0 .6 ,0 .16 g· kg-1·d-1,灌胃 15 d)观察其对齿状回 L TP的影响。结果　大剂量组和中剂量组 L TP平均幅度均明显增大 (P <0 .0 5 ) ,小剂量组 L TP平均幅度有轻度增大 ;给药组诱发的 L TP发生率有增高的趋势。结论　补脑丸对大鼠齿状回 L; 孟凯谢雯李强袁秉祥韩太真; 关键词：补脑丸齿状回长时程增强中药

用激光扫描共聚焦显微镜观察吗啡成瘾对大鼠海马锥体神经细胞内DNA、RNA的影响被引量：2: 2000年; 为了取得吗啡成瘾对神经细胞内核酸代谢以及神经系统发育影响的直接证据 ,藉以探索吗啡成瘾的神经生物学机制及对吗啡成瘾的治疗途径。本研究根据新型荧光探针 Acridine orange(AO)能与活细胞内 DNA和 RNA特异性结合后发出荧光的特性 ,利用激光共聚焦显微镜对吗啡成瘾新生大鼠的海马神经细胞 (主要是锥体细胞 )内 DNA和 RNA的荧光像素进行观察 ,并用图象分析技术进行处理 ,了解分析吗啡成瘾对神经细胞形态变化、细胞内 DNA、RNA代谢的影响。结果表明 :吗啡成瘾组大鼠神经细胞 DNA和 RNA的荧光像素之比平均为 0 .4 96 7± 0 .2 342 ,而对照组大鼠神经细胞的 DNA与 RNA的荧光染色像素之比为 17.9396± 6 .6 547。说明吗啡成瘾大鼠神经细胞内 RNA明显增多 ,而 DNA却明显低于对照组 ,差异显著 (P<0 .0 1) ;与正常对照组相比 ,吗啡成瘾大鼠海马锥体细胞体积明显增大 ,RNA荧光强度明显增强 ,而 DNA荧光强度明显降低。提示 :(1)吗啡成瘾能明显抑制大鼠海马锥体细胞的 DNA合成 ,刺激 RNA合成 ,促使神经细胞不成熟分化和体积增大 ;(2 )吗啡成瘾所致的神经细胞内 [Ca2 +; 马光瑜樊小力徐小虎韩太真; 关键词：吗啡成瘾 RNA 海马锥体细胞细胞发育

认知神经科学简介: 1997年; 认知神经科学是九十年代新发展起来的一门极富生命力的新生学科。先介绍了这门新生学科的产生背景：即认知科学和神经科学在各自的研究领域中都有难以深入研究的问题，迫切要求产生一门新的学科，以便取两者之长，去两者之短，使揭示大脑奥秘的工作得以深化。然后介绍了认知神经科学的概念和五个分支学科特别是认知神经生物学和计算神经科学的研究范围。最后介绍了认知神经科学的研究现状。; 沈建新韩太真; 关键词：认知神经科学记忆

[Gly14]-Humanin的基因克隆及序列测定: 2006年; 目的利用基因工程方法对[Gly14]-Humanin进行基因克隆并测定其序列,为进一步对阿尔茨海默病进行基因治疗奠定基础。方法采用非对称互补引物/模板法,制备两端含有酶切位点的[Gly14]-Humanin的cDNA,将其克隆入pVAXI载体中并测序。结果经酶切鉴定、测序分析,表明所插入的基因片断为[Gly14]-Humanin基因,与设计完全相同。结论成功地克隆了[Gly14]-Humanin基因。; 靳辉王唯析杨广笑王全颖胡海涛韩太真; 关键词：阿尔茨海默病基因克隆

减震实验工作台用电控恒压气泵: 本实用新型公开了一种减震实验工作台用电控恒压气泵，由电动空气泵、进气电磁阀、排气电磁阀、可控气压电控表和气囊经电连接构成，与减震实验工作台配合使用，当设定的减震实验工作台气囊的压力后，可在几秒钟内完成对气囊的充气过程，达...; 李强谢雯孟延平韩太真; 文献传递

关于长时程增强形成机理的研究进展被引量：23: 1994年; 长时程增强（ＬＴＰ）现象是信息贮存的客观指标。其形成主要与突触后机制有关。本文就近年来关于ＬＴＰ形成过程中膜受体特征及受体被激活后细胞内的级联反应研究进行了综述，主要包括钙离子通道、蛋白激酶Ｃ以及早期诱导基因与ＬＴＰ的关系。; 韩太真; 关键词：长时程增强神经生理学突触

Thapsigargin对心肌细胞钙释放和肌浆网钙容量的时间效应被引量：4: 2004年; [目的]肌浆网钙泵抑制剂thapsigargin(TG)常被用于耗减肌浆网(sarcoplasmic reticulum,SR)的钙容量。本课题旨在探讨TG(100 nmol·L-1)对源自SR的胞内钙释放和SR钙容量耗减的时间效应以及SR内钙对SR钙释放的调节机理。[方法]局部场刺激作用于成年大鼠心肌细胞,使其产生动作电位,进而诱发胞内钙瞬变(action-potential-induced Ca2+ transients,ACT)。由ACT可估测胞内钙释放。SR钙容量可由咖啡因(20 mmol·L-1)诱发的钙瞬变(caffeine-induced Ca2+ transients,CCT)估测。实验结果用激光共聚焦显微镜系统记录。[结果]TG对ACT峰值(可衡量钙瞬变的大小)的时间效应如下:0 min,5.55±0.28(单位为标准钙荧光强度即F/F0,F0为静息钙荧光强度);10 min,4.89±0.36;17 min,2.58±0.38;25 min,2.11±0.19;35 min,2.22±0.17;50min,2.27±0.27。TG对CCT峰值的时间效应如下:0 min,6.73±0.17;10 min,6.60±0.59;17 min,6.24±0.44;25 min,3.99±0.28;35 min,2.24±0.37;50 min,1.14±0.01。以CCT为自变量,ACT为因变量的曲线呈“J”形。[结论]TG对心肌胞内钙释放和SR钙容量呈非线性的时间依赖效应。SR内钙部分耗减即可明显减少钙释放,说明SR内钙对胞内钙释放具有重要的调节作用。; 沈建新王世强程和平韩太真; 关键词：THAPSIGARGIN 细胞肌浆网钙离子

一种用于自由活动动物的微型多模式遥控刺激器被引量：14: 2006年; 本文采用集成有射频功能的片上系统(nRF24E1),研制了一种用于自由活动小动物的微型多模式遥控刺激器。刺激参数的设置及结果分析均由10 m外的个人计算机进行。通过离体实验,即刺激蛙坐骨神经干时产生动作电位并可观察到伪迹;及在体大鼠的训练操作性条件反射的行为学实验,即在Y臂迷宫中训练大鼠听到不同声音完成左右运动,如果完成正确给予前脑内侧束以电刺激,我们观察到5 d内大鼠的正确率增加3倍,达到93．5％。上述实验都验证了该刺激器的有效性与稳定性。本系统具有体积小(18 mm×28 mm双层线路板)、重量轻(不含电池5 g)、简单、实用、可靠等特点,能有效地用于自由活动小动物的实验研究。为基于电刺激的小动物行为训练(动物机器人)及相关神经生理学实验研究,提供了新的实验条件和实验手段。; 宋卫国柴洁韩太真原魁; 关键词：电刺激电生理动物机器人