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韩柱强

作品数:153 被引量:765H指数:17
供职机构:广西农业科学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西农业科学院科技发展基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理自动化与计算机技术更多>>

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153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
栽培种花生Ty1-copia类反转录转座子反转录酶序列的克隆及分析
2021年
克隆Ty1-copia类反转录转座子反转录酶序列并分析其特性,为开发栽培种花生基于LTR反转录转座子的分子标记奠定基础。根据Ty1-copia类反转录转座子反转录酶的保守区设计简并引物对,利用PCR技术对栽培种花生品种“桂花1026”的基因组DNA进行扩增,目的条带经回收、克隆、测序,最后对序列进行生物信息学分析。目的条带大小约260 bp,克隆获得了34条反转录酶序列,序列长度变化范围为256~267 bp,AT所占比例范围为51.36%~67.79%,AT与GC比例范围为1.06~2.10,序列间相似性范围为44.9%~98.5%,序列存在较高异质性,表现为缺失突变与点突变;34条反转录酶序列系统聚类为3个家族,家族Ⅰ和家族Ⅱ分别占到了总序列数的55.88%和35.29%;翻译成氨基酸后,有14条序列发生了无义突变,序列间相似性范围为11.4%~98.9%,呈现高度异质性;序列间保守基序也存在较大差异,呈现较高异质性;对栽培种花生与其他物种植物该类型反转录酶的氨基酸序列构建系统进化树,结果显示所有序列被分为7类,其中Ⅰ类和Ⅱ类分别包含16条和11条栽培种花生反转录酶序列,表明栽培种花生反转录酶序列具有比较高的保守性,同时栽培种花生也与葡萄、马铃薯、辣椒、烟草、番茄、大豆、甜菜、草莓等物种植物的反转录酶序列之间具有较近的亲缘关系,表明不同物种植物的Ty1-copia类反转录转座子之间有可能存在着横向传递。本研究所获得的反转录酶序列为栽培种花生Ty1-copia反转录转座子的分子标记开发利用及花生分子育种奠定了一定基础。
熊发前刘菁阳太亿蒋菁贺梁琼唐秀梅韩柱强钟瑞春吴海宁黄志鹏唐荣华刘俊仙
关键词:反转录酶
BB染色体组野生种花生LTR反转录转座子RT基因的多样性分析
2022年
利用简并PCR技术从野生花生种(Arachis ipaensis Krapov.et W.C.Greg.)的基因组中扩增分离Ty1-copia类(1类)和Ty3-gypsy类(2类)反转录转座子RT基因,并对其序列特征、多样性、系统进化关系及转录活性进行分析。结果显示:对于1和2类RT基因,目的条带分别约为260和430 bp;分离获得了23和32条序列,长度范围分别为262~266、395~435 bp;AT所占比例分别为61.60%~69.17%和55.79%~61.34%;核苷酸序列间相似性分别为52.5%~98.9%和45.0%~98.8%,氨基酸序列间相似性分别为39.8%~100%和9.0%~97.2%。其中2类基因的异质性高于1类;1类和2类基因分别有3条和15条发生了无义突变,2类的无义突变发生率远高于1类。1类基因的保守基序保守性较高,2类的保守基序呈一定程度的变异。代表序列的蛋白质三级结构基本类似。聚类分析结果显示,1类和2类基因可被分为5个和6个家族。1类和2类基因都有部分序列与其他物种的RT基因序列亲缘关系较近,表明它们之间可能存在两类反转录转座子的横向传递。通过比对花生EST数据库,本研究发现1类有1条以及2类有7条序列为具有转录活性的反转录转座子,且2类基因比1类更具有转录活性。
熊发前刘菁韩柱强阳太亿唐秀梅唐荣华钟瑞春蒋菁贺梁琼吴海宁黄志鹏刘俊仙
关键词:花生野生种反转录酶
广西主栽花生品种钙肥施用比较试验初报被引量:17
2009年
为研究广西主栽花生品种对土壤钙元素含量的敏感程度,在易发生花生空秕的田块进行田间试验,对比田间与沙培的不同钙处理中不同花生品种的生长情况。结果表明,"桂花22"对土壤中钙含量需求最高,也最敏感;其次是"桂花17","梧油7号"、"桂花30"对土壤中钙含量需求最少;"梧油7号"和"桂花30"的沙培胚败育与正常发育钙元素临界浓度值分别是60、40 mg/L",桂花22"和"桂花17"钙元素临界值浓度大于60 mg/L。同时,较为系统地总结了广西旱地花生空秕粒的原因及防治对策。
贺梁琼高忠奎周翠球钟瑞春李忠唐荣华韩柱强
关键词:空秕粒
花生DNA的五种改良CTAB提取方法的比较分析及其应用被引量:13
2019年
花生是世界上重要的油料作物和经济作物之一,也是最重要的植物食用油来源之一,但花生分子标记和功能基因组学等分子生物学研究较落后。因此,本研究旨在建立适合自身的花生基因组DNA的提取方法,为开展花生分子标记研究和分子生物学研究提供帮助。本研究使用了5种改良CTAB法提取花生基因组DNA,所得DNA的纯度和浓度分别通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测,再利用8种分子标记技术的48条单引物和4对转座子保守区扩增引物对提取获得的花生基因组DNA的质量进行扩增验证和应用。结果表明:(1)综合花生基因组DNA的质量检测数据以及花生分子标记技术和转座子保守区的扩增验证结果来看,五种改良CTAB法的DNA提取效果表现依次为:方法一>方法五>方法四>方法三>方法二,其中方法一为最佳首选,方法五和方法四的提取效果也好,但是由于其有利用到强腐蚀性的平衡酚,不安全且不环保,所以不推荐;(2)在花生上建立了8种分子标记技术和4类转座子保守区的扩增体系;(3)克隆获得了花生4类转座子保守区序列。本研究为今后开展花生分子标记研究及转座子的克隆鉴定利用提供了帮助。
熊发前刘俊仙刘菁贺梁琼蒋菁唐秀梅黄志鹏吴海宁钟瑞春韩柱强唐荣华
关键词:花生DNA分子标记技术转座子
花生品种桂花23的选育及栽培
2002年
韩柱强
关键词:花生选育栽培要点
一种智能花生肥料施肥装置及方法
本发明属于机械制造技术领域,公开了一种智能花生肥料施肥装置及方法,包括动力装置,用于驱动装置的移动;用于控制移动、施肥的电路控制模块;用于施肥的施肥装置、用于提供电源的供电模块、用于显示时间及温湿度的显示模块和播放音频的...
黄志鹏唐秀梅吴海宁熊发前贺梁琼刘菁蒋菁钟瑞春韩柱强唐荣华
文献传递
一种花生专用肥加工技术
本发明公开了一种花生专用肥加工技术,由以下重量份原料制成:玉米秸秆35份‑50份,鸡粪20份‑25份,牛粪10份‑20份,豆粕20份‑35份,中药渣15份‑25份,草木灰30份‑50份,EM菌3份‑8份,尿素6份‑10份...
唐荣华钟瑞春贺梁琼黄志鹏韩柱强熊发前唐秀梅吴海宁刘菁蒋菁
文献传递
高油酸花生种质油酸亚油酸含量的主基因+多基因遗传被引量:15
2010年
应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对杂交组合8-153×粤油13的P1、F1、P2、F2世代和F2∶3家系的油酸、亚油酸含量进行多世代联合分析,结果表明:在该组合中,花生油酸含量遗传由2对加性-显性主基因+多基因控制;F2、F2∶3群体主基因遗传率分别为77.28%和55.00%,多基因遗传率分别为13.34%和32.13%;两对主基因的加性效应值分别为8.8172和4.0397,显性效应值分别为-10.2475和-9.0420。亚油酸含量遗传由2对加性-显性-上位性主基因控制;F2、F2∶3群体主基因遗传率分别为88.30%和79.84%;两对主基因的加性效应值(da、db)分别为-7.3949和-6.9568,显性效应值(ha、hb)分别为1.3879和1.5438;da与db、da与hb、db与ha以及ha与hb间的互作效应分别为-4.5216、-1.7688、-1.9808和-1.1172。ol基因的多效性以及油酸、亚油酸含量和O/L比值的遗传均受两对主基因控制的结果暗示相同的两对主基因可能同时控制油酸与亚油酸含量,它们对油酸、亚油酸含量的作用效应相反。
韩柱强高国庆周瑞阳唐荣华周翠球钟瑞春
关键词:主基因+多基因花生油酸亚油酸
南方高产广适优质花生品种桂花36及其高产机制
2021年
0442/3001-18与(025春/26×汕油162)F5杂交育成的花生品种桂花36综合性状优异,具有高产、稳产、高油、出仁率高、壳薄、籽仁产量高、适应性广等优点。在国家南方片区域试验中,荚果和籽仁平均产量分别比对照种"汕油523"增产280.43 kg·hm^(-2)和301.88 kg·hm^(-2),增产率分别为7.35%和11.53%。在国家生产试验中,荚果和籽仁平均产量分别比对照种"汕油523"增产394.95 kg·hm^(-2)和391.2 kg·hm^(-2),增产率分别为10.55%和15.12%。桂花36在净作和间作下均可实现高产。试验证实桂花36的高产与总开花数量和单株结果数紧密相关,阐明了该品种的高产机制。桂花36的平均粗脂肪含量53.53%;蛋白质含量24.71%;主茎高55.6 cm,分枝长63.3 cm;总分枝数6.9条,有效分枝数5.9条;单株结果数18.7个,公斤果数617个;饱果率86.7%;百果重181.5 g,百仁重63.5 g;出仁率71.3%。具有高产、稳产、高油、出仁率高等优点,综合性状优异,适应性广,可在南方各省区推广种植。
熊发前钟瑞春韩柱强蒋菁贺梁琼唐秀梅刘菁刘俊仙黄志鹏吴海宁唐荣华
关键词:花生品种选育高产
广西花生生产、市场形势及发展对策被引量:12
2003年
广西花生产区主要分布在桂中、桂南及南部沿海地区 ,消费量大、潜力大 ,本地花生销售状况良好 ,近年发展较快 ,但单位面积产量及技术水平在我国南方产区仅处于中游水平。重视和积极发展商品化花生生产是广西花生的未来发展对策。
韩柱强高国庆钟瑞春唐荣华
关键词:花生
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