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肾络通胶囊的工艺路线确定及质量标准研究被引量：1: 2019年; 目的确定肾络通胶囊主要的工艺参数并对其质量标准进行研究。方法以2015版药典为依据,并广泛参考其他相关文献,研究肾络通胶囊的制剂工艺及质量标准。工艺方面通过正交试验,以干浸膏得率为评价指标,优化最佳提取工艺条件,确立制剂工艺。质量标准方面:研究处方中主要药味的定性鉴别、君药黄芪的有效成分含量测定,建立有效、可控的质量标准。结果粉碎工艺:将7/10处方量蝉蜕、1/2处方量僵蚕、1/2处方量乌鞘蛇、1/2处方量地龙烘干研细,过60目筛;提取工艺:提取2次,第1次提取1 h,第2次提取30 min,由于加水倍数对干浸膏得率影响较小,因此第1次提取加水10倍,第2次加水8倍。质量标准研究:建立肾络通胶囊中黄芪、丹参、川芎、地龙、僵蚕五味药的薄层色谱鉴别方法,应用HPLC建立了成品中黄芪甲苷的含量测定方法。结论肾络通胶囊工艺参数明确,制备工艺合理;建立的质量标准能准确地进行定性、定量检测,可对产品质量进行有效控制。; 魏远焦宁马华民杨劼; 关键词：正交试验制剂工艺薄层色谱法黄芪甲苷

养真接骨胶囊微生物限度检查方法验证被引量：2: 2016年; 目的建立养真接骨胶囊的微生物限度检查方法。方法采用平皿法(培养基稀释法)与常规法,以金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,枯草芽孢杆菌,白色念珠菌,黑曲霉菌和乙型副伤寒沙门菌为阳性对照菌,进行细菌数、霉菌和酵母菌数与控制菌验证。结果规定条件下培养,结果 3个批次药品本底组菌落数均为0。3个批次药品五种阳性菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象。3个批次药品试验组和菌液组在加入靛基质试液后液面出现玫瑰红色,而对照组和稀释组未出现。3个批次药品试验组和菌液组产酸产气,而对照组和稀释组未出现。3个批次药品试验组和菌液组有菌落,而对照组和阴性对照未出现。结论养真接骨胶囊样品可采用1∶10供试液,平皿法检查细菌数,常规法检查霉菌及酵母菌数和控制菌。; 杨劼段肖翠李涛崔力剑马华民李三铁焦宁; 关键词：培养基稀释法

原发性肾病综合征的病因与中医药研究进展被引量：7: 2014年; 肾病综合征是由国外学者Christian于1932年提出的,以肾小球基底膜通透性增高为主的症候群。它不是一个独立的疾病,而是由多种疾病在发病过程中损伤了肾小球毛细血管滤过膜的通透性而发生的一个症候群,因而它不属于一个独立的疾病[1]。西医诊断标准：（1）尿蛋白〉3.5g/24h;（2）血浆清蛋白〈30g/L;（3）水肿;（4）血脂升高[2]。; 马华民杨劼魏远常娜; 关键词：肾病中医病机

养真接骨胶囊质量标准研究: 2014年; 养真接骨胶囊是我院研制的纯中药制剂，由黄瓜子、自然铜、制川乌、乳香、没药、川芎、续断、土鳖虫、红花、骨碎补等组成，具有补肾壮骨、止痛、活血化瘀、续筋接骨的功效，能加速成骨、促进骨折愈合。过去中药制剂只要求定性检测而不要求定量检测，为了更好的控制药品质量及满足最新制剂规范的要求，我们进行了养真接骨胶囊的质量标准研究。本研究以中医药理论为指导，结合现代分析技术，以骨碎补中的有效成分柚皮苷的含量为指标，并辅以其他药味薄层鉴别研究，来评价该药的质量；本品中含有中药制川乌，其成分乌头碱是毒性成分，因此对其进行了限量检查。; 焦宁杨劼马华民韩丽; 关键词：中药质量标准药品检验

大鼠肢体缺血-再灌注后脑CBS表达的变化及意义被引量：1: 2015年; 目的：观察肢体缺血-再灌注（IR）后脑组织内胱硫醚β-合酶（CBS）表达的变化及意义。方法：夹闭大鼠腹主动脉下段4 h、开放3-24 h复制肢体IR模型。采用逆转录多聚酶链反应检测脑内CBS mRNA表达的变化;Western blotting法检测脑内CBS蛋白的表达;采用全自动酶标仪测定脑组织中CBS活性和硫化氢含量;采用CBS抑制剂羟胺抑制CBS活性后,光镜观察脑组织的病理学变化。结果：肢体IR后脑组织CBS mRNA和蛋白表达水平明显高于假手术组,再灌12 h表达至峰值（均P〈0.01）,再灌注至24 h与假手术组比较无显著差异（均P〉0.05）。肢体IR后脑组织中CBS活性及硫化氢浓度的变化与CBS mRNA和蛋白表达的变化一致;与假手术组相比,单纯缺血组上述各指标均没有明显变化（均P〉0.05）;肢体IR后抑制CBS活性,IR组脑组织损伤加重。结论：肢体IR后,脑组织中CBS表达上调,所诱生的CBS对神经元具有保护效应。; 王瑜玲马华民王冰张彦黄新莉; 关键词：四肢胱硫醚Β-合酶

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马华民