鲁成龙
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BMP-7对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及相关蛋白表达的影响
- 目的:观察骨形态发生蛋白-7（BMP-7）对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤诱导的神经细胞凋亡的保护作用以及凋亡相关蛋白Caspases-3和Bcl-xL及其mRNA表达的影响。
方法:成年健康雄性Sprague-Da...
- 鲁成龙
- 关键词：骨形态发生蛋白-7局灶性脑缺血细胞凋亡蛋白表达
- 文献传递
- BMP-7对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织中Bcl-xl和Caspase-3表达影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后Bcl-xl和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspases-3)表达的影响。方法成年健康雄性SD大鼠38只,应用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组(A组)、模型组(B组)、BMP-7治疗组(C组),C组于再灌注后立即尾静脉注射BMP-7(0.1mg/kg),A组和B组同步给予等量生理盐水,于再灌注24h后行神经功能缺陷评分,原位末端标记(TUNEL)法检测梗死脑组织细胞凋亡情况,免疫组化方法检测脑组织中Bcl-xl和Caspase-3的表达。结果缺血2h再灌注24h后,与B组相比,C组大鼠神经功能缺陷评分明显降低(t=3.35,P<0.01);TUNEL检测阳性细胞数明显减少(F=409.95,P<0.01);缺血侧脑组织Bcl-xl的表达明显增强(F=229.31,P<0.01),而Caspase-3的表达明显减弱(F=848.38,P<0.01)。结论 BMP-7可能通过增强Bcl-xl的表达和抑制Caspase-3的表达对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤发挥一定的保护作用。
- 鲁成龙李红云杨堃裴海涛
- 关键词：骨形态发生蛋白-7再灌注损伤半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
- BMP-7对大鼠脑缺血损伤后神经细胞凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤诱导的神经细胞凋亡与凋亡相关蛋白Caspases-3和Bcl-xl表达的影响。方法成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠53只,应用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组、模型组、治疗组,治疗组于再灌注后立即给予尾静脉注射BMP-7(0.1mg·kg-1),假手术组和模型组同步给予等量生理盐水,再灌注24h后进行神经功能缺陷评分,原位末端标记(TUNEL)法检测梗死脑组织细胞凋亡,免疫组织化学法及Western Blot法检测Caspase-3和Bcl-xl的表达。结果缺血再灌注24h后,与模型组比较,BMP-7治疗组大鼠神经功能缺陷评分明显降低(P<0.01),TUNEL检测阳性细胞数明显减少(P<0.01),Western Blot显示缺血侧脑组织Caspase-3表达明显减弱(P<0.01),Bcl-xl表达明显增强(P<0.01)。结论 BMP-7可通过调节Caspase-3和Bcl-xl表达,抑制神经细胞凋亡,发挥神经保护作用。
- 于竹芹鲁成龙李红云裴海涛
- 关键词：BMP-7脑缺血再灌注损伤细胞凋亡CASPASE-3
