鲍倩
- 作品数：12 被引量：25H指数：4
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金昆山市社会发展科技计划项目南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD147在肿瘤血管生成中的作用被引量：4
- 2011年
- Biswas首次发现CD147并命名为肿瘤细胞介导的胶原酶启动因子（TCSF），可表达于肿瘤细胞表面，启动邻近成纤维细胞产生基质金属蛋白酶（MMP）。由于CD147能够诱导细胞外MMP的产生，因此也被称为细胞外MMP诱导因子（EMMPRIN）。
- 田福亮鲍倩唐志鹏王书奎
- 关键词：基质金属蛋白酶类
- DIFFERENTIAL EFFECTS OF LEPR GLN223ARG POLYMORPHISM ON BREAST CANCER RISK ALONG WITH RACE: A META-ANALYSIS
- Objectives Leptin and leptin receptor have been implicated in processes leading to breast cancer initiation an...
- 陈丽萍何帮顺鲍倩王书奎
- 关键词：BREASTMETA-ANALYSISEPIDEMIOLOGY
- CD147在肿瘤血管生成中的作用
- 田福亮鲍倩唐志鹏王书奎
- GENETIC VARIATION IN THE PROMOTER OF DNMT3B IS ASSOCIATED WITH THE RISK OF COLORECTAL CANCER
- Objectives DNA methyltransferase-3B (DNMT3B) plays an important role in the generation of aberrant methylation...
- 鲍倩何帮顺潘玉琴王书奎
- 白细胞介素10基因启动子区多态性与胃癌易感性的关系研究
- 鲍倩张颖王书奎
- 胃癌发生相关的细胞因子基因多态性研究进展被引量：8
- 2012年
- 胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其病理发展过程十分复杂。分子流行病学研究显示胃癌的发生同个体的遗传背景及环境因素相关。细胞因子及其基因在介导炎性反应中发挥重要的作用,与胃癌的发生十分密切。细胞因子基因多态性与胃癌的相关性是近年来研究的热点,可为探索胃癌的发病机制及胃癌的预防、控制提供依据。文中就主要的细胞因子基因多态性与胃癌发生的相关性研究进展作一综述。
- 鲍倩王书奎
- 关键词：细胞因子基因多态性胃癌
- 血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病发病的相关性研究
- 2010年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)多态性与其血清水平及2型糖尿病(T2D)发生的相关性。方法:应用聚合酶链反应检测T2D患者287例和正常对照组307例健康人的ACE基因Alu重复序列的插入/缺失(I/D)多态性,采用全自动生化分析仪检测ACE活性及血脂水平,采用SPSS11.0软件包统计分析基因型分布和等位基因频率与其活性、血脂水平及T2D的相关性。结果:ACEI/D多态性在T2D组(DD:13.36%、ID:45.93%、II:40.72%)与对照组(DD:13.24%、ID:43.90%、II:42.86%)的基因频率无显著性差异(P>0.05)。T2D组ACE各基因型之间ACE活性有显著性差异(P<0.01)。T2D各基因型的血脂水平分析显示II型与DD型之间HDL有显著性差异(P<0.05)。结论:ACE基因DD型和D等位基因与ACE活性显著相关,但ACEI/D多态性不是T2DM发生的危险因素且无关,DD型与高HDL水平相关。
- 张瑞生徐勇飞朱婵渠丽丽唐志鹏鲍倩田福亮王书奎
- 关键词：2型糖尿病血管紧张素转化酶
- GENETIC VARIATION IN THE PROMOTER OF DNMT3B IS ASSOCIATED WITH THE RISK OF COLORECTAL CANCER
- Objectives DNA methyltransferase-3B (DNMT3B) plays an important role in the generation of aberrant methylation...
- 鲍倩何帮顺潘玉琴王书奎
- 关键词：COLORECTALPOLYMORPHISMDNMT3B
- CD147在肿瘤血管生成中的作用
- CD147是在细胞表面广泛分布的糖蛋白,它属于免疫球蛋白超家族,在肿瘤细胞和正常细胞中都有表达,但肿瘤细胞表达量要远高于正常细胞。CD147同许多分子相互作用,这也显示了它的多功能性,它在各种各样的生理和病理活动中都有
- 田福亮鲍倩唐志鹏王书奎
- 文献传递
- DNA甲基转移酶3B基因启动子单核苷酸多态性与结直肠癌的相关性被引量：7
- 2012年
- 目的探讨DNA甲基转移酶3B（DNMT3B）基因启动子区一149c—T（rs2424913）和-579G→T（rs1569686）单核苷酸多态性与江苏汉族人群结直肠癌易感性的关系。方法以江苏省南京市某医院于2009年1月至2010年7月确诊的544例结直肠癌患者作为病例组（包括结肠癌患者280例，直肠癌患者264例），以533名健康体检人员作为对照组。提取研究对象外周血基因组DNA，采用PCR-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测DNMT3B基因启动子区-149c→T和-579G→T单核苷酸多态性。结果DNMT3B基因-149c→T多态性在病例组[TT：98．90％（538／544）；CT：1．10％（6／544）]与对照组TT：97．75％（521／533）；CT：2．25％（12／533）]中分布的差异无统计学意义（Х^2=2．07，P=0．150）；在病例组与对照组中均未检测出cc基因型。DNMT3B基因-149位点CT基因型与结直肠癌发病无相关性（校正后OR=0．48，95％C／：0．18～1．30）。DNMT3B基因-579G—T多态性在病例组[TT：90．07％（490／544）；GT：9．19％（50／544）；GG：0．74％（4／544）]与对照组[1Tr：81．80％（436／533）；GT：17．82％（95／533）；GG：0．38％（2／533）]中基因型分布的差异有统计学意义（Х^2=15．49，P〈0．05）；与．rr基因型相比，携带GG和GT基因型可降低结直肠癌的患病风险（校正OR=0．50，95％C／：0．35—0．72）。分层分析显示，结肠癌患者DNMT3B基因-579G→T多态性[TT：92．50％（259／280）；GT：7．50％（21／280）]与对照组[1T11：81．80％（436／533）；GT：17．82％（95／533）；GG：0．38％（2／533）]相比，基因型分布差异有统计学意义（Х^2=13．53，P〈0．05），在结肠癌患者中未检测到GG基因型；直肠癌患者基因型分布[1Tr：87．50％（231／264）；GT：10．98％（29／264）；GG：1．52％（4／264）]与对照组[_rr：81．80％（436／533）；GT：17．82％（95／533）：GG
- 鲍倩何帮顺陈丽萍顾玲聂珍琳王书奎
- 关键词：结直肠肿瘤多态性单核苷酸
