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SARS患者双份血清中抗呼肠病毒和冠状病毒中和抗体的测定被引量：2: 2004年; 朱虹貌盼勇何君马静胡燕朱雷黄如统端青; 关键词：SARS 呼肠病毒冠状病毒中和抗体血清学检测

从我国肠道传播的非甲非乙型肝炎病人粪便中分离出一株小RNA病毒被引量：1: 1989年; 从我国新疆肠道传播的非甲非乙型肝炎(NANBH)患者的急性期粪便中,用细胞培养分离到一株致细胞病变(CPE)和有血凝活性的病毒.分离的病毒能被新疆NANBH病人急性期混合血清所中和,在血凝抑制试验中病毒血凝能被病人血清所抑制,在免疫电镜检测中可与1∶160稀释的新疆NANBH病人血清起凝聚作用,而与甲型肝炎病人急性期混合血清仅在中和试验和免疫电镜中存在低滴度交叉现象,在血凝抑制试验中无交叉反应.在电镜下观察细胞培养物可见到直径为30～34nm圆形病毒颗粒,与病人粪便中见到的病毒颗粒相似.理化试验结果显示分离的病毒属无包膜的、耐酸的RNA病毒,在56℃水浴中作用30min,感染力降低.应用微量中和试验和血凝抑制试验测定5例患者双份血清的结果表明,有2例抗体有4倍或4倍以上升高.我国用细胞培养方法分离出肠道传播的NANB H病原体获得成功,这对该病毒的分子生物学研究、特异性诊断、流行病学调查以及防治都有重要意义.; 黄如统魏君田辛李德荣殷书荣; 关键词：肠道传播非甲非乙型肝炎小RNA病毒

抗-HEV单克隆抗体用于四种HEV株的免疫电镜研究被引量：2: 1998年; 应用改进的免疫电镜技术，对不同戊型肝炎病毒株（８７Ａ，Ｇ－９３－２，Ｇ９３－４和Ｆ８６）的形态进行了观察。用本实验室制备的抗－ＨＥＶ（８７Ａ株）单克隆抗体（ｍＡｂ），与２ＢＳ细胞培养，并加入经ＰＥＧ沉淀浓集的病毒悬液温育后制样。结果可见：国内不同流行区分离的暴发和散发的３株ＨＥＶ颗粒呈聚集状态，毒粒有空心、实心两种形态，直径２５ｎｍ～３６ｎｍ，平均３０．６ｎｍ。病毒的形态大小及聚集态势与戊肝患者粪便悬液及实验感染猴标本所见十分相近；免疫电镜的结果与ｍＡｂ所做的微量中和及血凝抑制试验结果相一致，也与多克隆抗体（ｐＡｂ）的研究结果可比较。此方法简便实用，适合滴度低或纯化有困难的病毒形态学研究。; 李晓萸耿丽卿刘敏霞苑锡同黄如统李德荣; 关键词：戊型肝炎病毒单克隆抗体免疫电镜

五种虫媒病毒生物学性状的研究被引量：9: 2002年; 目的　对引进的 5种虫媒病毒 :马雅罗病毒 (MAY) ,西门利克病毒 (SFV) ,墨累谷脑炎病毒 (MVE) ,伊利乌斯病毒 (ILH)和布尼安姆韦拉病毒 (BUN)进行生物学性状的研究。方法　乳鼠脑内接种传代及致病性观察 ;制作电镜标本进行病毒的形态学观察 ;病毒的理化试验 (核酸型、耐乙醚、耐酸试验 ) ;进行病毒的空斑试验和血凝试验 ;采用 5种虫媒病毒 (MAY ,SFV ,MVE ,ILH ,BUN)及CHIK ,WN ,JBE病毒抗血清与 5种虫媒病毒血凝素进行交叉血凝抑制试验 ;结果与结论　发现 5种病毒具有典型虫媒病毒的生物学特征。脑内接种后 ,乳鼠死亡时间及症状不同。病毒均为有包膜的球形RNA病毒 ,在细胞浆内增殖 ,对酸和乙醚敏感。 5种病毒形成不同大小的空斑和具有不同的血凝特性 ,同组内的病毒可以发生交叉血凝抑制反应。; 彭文明李晓萸黄如统; 关键词：虫媒病毒生物学性状

戊型肝炎病毒归科的形态学证据被引量：1: 1994年; 采用超簿切片制样及负染色免疫电镜方法，对经细胞培养自戊型肝炎病人分离的８７Ａ株病毒进行了形态及形态发生的研究。结果显示，感染细胞胞浆局灶性空泡液泡病变区明显而普遍；病毒呈晶格样排列，在胞浆内装配成熟，与粗面内质网、病毒性包涵体、微丝等密切相关；病毒毒粒无囊膜，大小约３０ｎｍ呈圆形，表面形态不规整，电致密度不均一，偶见“凹杯形”、“刺突”等表面超微结构；感染细胞核呈现扭曲变形，异染色质趋边等显著受累及病变。其形态及形态发生特征表明其应为嵌杯病毒科新属—嗜肝ＲＮＡ病毒属的成员，而部分核苷酸序列分析也支持其为戊型肝炎病毒。; 李德荣黄如统魏君田辛汪宝珍; 关键词：戊型肝炎病毒

引起腹泻的新病原——人肠道冠状病毒: 1989年; 人肠道冠状病毒是70年代才发现的一组新腹泻病原。本文从病毒分类学上阐明人肠道冠状病毒的地位、病毒特征、临床表现、病原诊断、流行特点和抗原性关系。目前该病原的诊断尚未解决,仅能用电镜检查;它与腹泻的关系尚需进一步研究。; 黄如统黄志尚; 关键词：肠道腹泻冠状病毒

甲组虫媒病毒的微量细胞培养被引量：1: 1982年; 我们建立白纹伊蚊细胞C6/36株微量培养,用作登革病毒分离,不仅操作简便,而且易于获得病原确诊。为扩大应用范围,我们又将这种方法试用于培养甲组虫媒病毒。; 刘紫慧黄如统朱关福; 关键词：病毒滴度虫媒病毒细胞病变微量中和试验地鼠肾细胞

应用免疫电镜检出简易浓集的病毒: 1982年; 1971年kelen用琼脂浓集法制备免疫电镜样品,检测澳大利亚抗原成功后,现已用于多种病毒。本文报告了对该方法的改进及检测七种病毒的电镜观察结果。病毒冠状病毒、腺病毒（3和7型）、辛德比斯病毒、西方马脑炎病毒、基孔肯亚病毒、登革病毒（1—4型及新分毒株2株）和水疱性口炎病毒均为本实验室保存的毒株,分别培养于人胚肾原代细胞、白纹伊蚊传代细胞C6/36纯株及鸡胚纤维母细胞。按常规方法收取感染病毒的细胞培养液,保存-20℃备用。; 李德荣黄如统王宏霞柴瑞珍; 关键词：病毒颗粒浓集腺病毒琼脂糖检出免疫电镜

戊型肝炎病毒线性抗原表位克隆及表达的初步研究被引量：2: 2000年; 目的　探讨戊型肝炎病毒线性抗原表位的克隆表达策略。方法　合成HEVORF3羧基端 19个氨基酸编码DNA序列 ,在序列的 5′端加入了两个甘氨酸序列 ,通过基因扩增载体中的 5′GGGG/CCCC非对称粘性末端 ,实现线性表位序列的首尾串联排列。结果　获得了 2mer、4mer、6mer、8mer 4个首尾串联的重复序列 ;分别克隆到表达载体pQE30中后 ,在IPTG诱导下主要以包涵体形式表达 ,其中 4mer蛋白占细菌蛋白的 2 1 6 % ,6mer蛋白占细菌蛋白的 13 5 % ,而含 8mer的重组菌不表达目的蛋白 ,首尾串联后每一个线性表位的两端都存在被梭菌蛋白酶识别的特异序列 ,表达产物可以被重新酶解成小分子肽 ,经梭菌蛋白酶消化的表达产物可以检测到一定的抗原反应性。结论　通过首位串联可以实现HEV线性表位较高效的表达。; 夏小兵黄如统李德荣; 关键词：戊型肝炎病毒

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黄如统