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黄弋: 作品数：12 被引量：38H指数：3; 供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项武汉市科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

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一种表达埃博拉GP蛋白的重组黄热病毒的制备方法及应用: 本发明公开了一种表达埃博拉GP蛋白的重组黄热病毒的制备方法及应用，通过将埃博拉病毒的editedGP插入到黄热病毒疫苗株（yellowfever17D，YF17D）的E和NS1之间，构建具有传代能力的重组病毒。病毒滴度达...; 袁志明张振清黄弋张波蔡全信

一种表达埃博拉GP蛋白的重组黄热病毒的制备方法及应用: 本发明公开了一种表达埃博拉GP蛋白的重组黄热病毒的制备方法及应用，通过将埃博拉病毒的edited GP插入到黄热病毒疫苗株（yellow fever17D，YF17D）的E和NS1之间，构建具有传代能力的重组病毒。病毒滴...; 袁志明张振清黄弋张波蔡全信; 文献传递

一种新颖的棉铃虫单粒包埋核多角体病毒表达系统被引量：12: 2002年; 将含有低拷贝数的mini Freplicon、一个卡那霉素抗性基因和一个lacZα基因 8.6kb的DNA片段经同源重组置换到棉铃虫核型多角体病毒基因组中的多角体蛋白基因内 ,构建了既能在E .coli内复制又可在昆虫细胞内复制形成完整的病毒粒子棉铃虫核型多角体病毒Bacmid(HaBacmid HZ8)。另外将HaSNPV的多角体蛋白基因和P10启动子序列取代 pFastBacDual质粒上的AcMNPV的多角体启动子序列和P10启动子序列 ,构建插入HaSNPV多角体蛋白基因和P10启动子序列的HapFastBacPhP10供体质粒。利用HapFastBacPhP10供体质粒将eGFP基因转位至HZ8的Tn7附着位点上 ,随后将含有eGFP基因的重组HaBacmidDNA转染至HZAm1细胞内。转染 5d后 ,细胞核内能形成典型的多角体 ,在萤光显微镜下观察到细胞内显示出强烈的绿色萤光。; 王汉中黄弋司艳红方明刚陈新文Just M.Vlak胡志红; 关键词：棉铃虫 HASNPV

杆状病毒HaSNPV功能基因组分析技术平台的建立及应用: 杆状病毒为杆状的有囊膜病毒，基因组为环状双链DNA，大小为80-180 kb。杆状病毒主要感染昆虫。棉铃虫单衣壳核多角体病毒(HaSNPV)是棉铃虫的专一性病原。在前期研究的基础上，本论文利用已经构建成功的HaSNPV人...; 黄弋; 关键词：杆状病毒功能基因组基因表达昆虫细胞

一株基因组缺失24kb的棉铃虫单粒包埋核多角体病毒细菌人工染色体仍具有感染性: 在构建既能E.coli内复制又能在昆虫细胞内复制形成病毒粒子的棉铃虫单粒包埋核多角体病毒的HaBacmid的过程中,从细菌中筛选到一些基因组有大片段缺失的HaBacmid,我们对其中的一个被命名为HaBacHZ11的Ha...; 黄弋胡志红王华林陈新文Valk Just M王汉中

人博卡病毒感染的流行病学和诊断研究被引量：4: 2009年; 人博卡病毒属于细小病毒科(Parvoviridae)博卡病毒属(Bocavirus)。2005年,瑞典学者Allande首次从患急性呼吸道感染的婴幼儿中分离得到该病毒。全球已有人博卡病毒感染的报道,但对该病毒仍然知之甚少。本文对人博卡病毒感染的流行病学特点和诊断作一综述。; 黄弋貌盼勇王汉中; 关键词：人博卡病毒流行病学

美国高等级生物安全实验室人员培训体系及其启示被引量：19: 2019年; 当前世界各国均高度重视对烈性传染病的研究及防控,我国计划至2025年建成5~7个生物安全四级实验室,并实现每个省至少设有一家生物安全三级实验室的目标,用于保障国家生物安全。全面和完善的生物安全培训体系是有效防止实验室生物安全事故发生并确保实验室安全、稳定、高效运行的必要条件和重要保障。美国拥有数十年的高等级生物安全实验室的建设、发展和运行的历史,在人员标准化培训方面积累了一定的经验并初步形成了比较完善的培训体系。本文介绍了美国高等级生物安全实验室人员培训体系的基本内容,及其对进一步完善和提高我国高等级生物安全实验室人员培训体系的启示。; 夏菡黄弋马海霞宋冬林袁志明

一种制备埃博拉病毒核蛋白抗原的基因工程菌及应用: 本发明公开了一种制备埃博拉病毒核蛋白抗原的基因工程菌及应用，诱导基因工程菌株Escherichia coli Bl21(DE3)/ pET‑28a‑ ZEBOV‑NP表达埃博拉病毒核蛋白，通过离心和超声破碎获得抗原，该抗...; 黄弋袁志明朱友杰杨梦诗; 文献传递

以减毒沙门氏菌为SARS-CoV N DNA口服疫苗载体的初步研究被引量：2: 2010年; 目的:以减毒沙门氏菌为载体运送SARS-CoV N DNA疫苗至小鼠体内,研究其诱导的免疫应答情况,评价减毒鼠伤寒沙门氏菌作为口服疫苗的免疫效果。方法:将含SARS-CoVN基因的pcDNA-N质粒导入减毒鼠伤寒沙门氏菌CS022中,采用口服和滴鼻相结合的方法免疫BALB/c小鼠,以ELISA检测不同时间免疫小鼠血清中抗体及其亚型;以MTT法测定特异性淋巴细胞增殖反应;ELISPOT检测细胞因子;流式检测T细胞亚型。结果:pcDNA-N DNA疫苗口服免疫后2周就可以诱生特异性IgG抗体,且以IgG2a占优势;诱导了较高水平的淋巴细胞特异性增殖反应和IFN-γ,主要以Th1免疫为主。结论:减毒沙门氏菌可以有效运送pcDNA-N重组质粒并诱导产生特异体液和细胞免疫应答,为减毒细菌作为DNA疫苗运送载体的研究提供了参考依据,也为SARS疫苗研究开辟了新方法。; 胡慧陶玲崔保安黄弋王汉中; 关键词：SARS-COV N基因 DNA疫苗减毒沙门氏菌

两种检测尼帕病毒的实时荧光定量PCR方法的比较与效果验证: 2022年; 目的建立稳定可靠的尼帕病毒特异性检测技术和方法,对该病毒进行监测和检测、预警预报。方法本研究对已建立的两种尼帕病毒的实时荧光定量PCR检测方法的特异性与敏感性进行了比较和验证。结果研究结果显示两种方法检测体外转录RNA时灵敏度为10 copies/μL,检测活病毒的灵敏度为10 TCID_(50)/mL。特异性检测结果表明,两种检测方法均与登革病毒、日本乙型脑炎病毒、云南版纳病毒、艾比湖病毒、寨卡病毒、西藏环状病毒、克里米亚-刚果出血热病毒和埃博拉病毒样本无交叉扩增,特异性良好。结论本研究是国内首次利用尼帕病毒细胞感染样品对两种尼帕病毒的实时荧光定量PCR方法进行评估验证和比较验证,证明两种检测方法均具有较好的灵敏度和特异度,为建立稳定可靠的尼帕病毒实验室诊断方法提供参考。; 肖舒奇师永霞夏菡危宏平袁志明黄弋; 关键词：尼帕病毒实时荧光定量PCR