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矮牵牛细胞的长期离体培养及再生植株的ISSR分析被引量：11: 2007年; 【目的】实现矮牵牛细胞的长期离体培养和再生,不但可以获得矮牵牛体细胞突变体,从中选出优良株系,而且可以为研究外源基因在矮牵牛细胞增殖与分化过程中的稳定性提供技术体系。【方法】以重瓣矮牵牛叶片为外植体,使用不同浓度BA与NAA的组合在黑暗条件下诱导愈伤组织。在不同光条件下,将愈伤组织在MS+BA2.0mg·L-1+0.5mg·L-1NAA+200mg·L-1CH与MS+BA0.5mg·L-1+0.5mg·L-1NAA+200mg·L-1CH两种培养基进行愈伤组织3年多的继代培养,并利用筛选的8个引物对20个再生植株的总DNA进行ISSR分析。【结果】不同的生长素与分裂素配比诱导的愈伤组织状态明显不同,继代后的愈伤组织在低激素培养基上分化出不定芽,再生芽复壮后可得到正常植株。对再生植株的总DNA进行ISSR分析发现,再生植株之间存在很大的遗传变异。【结论】矮牵牛愈伤组织在高BA浓度培养基上可长期继代保存;在低激素培养基上可实现植株再生。长期离体培养矮牵牛是获得其突变体的有效方法。; 宁国贵白三平包满珠黄文俊; 关键词：矮牵牛愈伤组织植株再生 ISSR分析

农杆菌介导不育基因转化悬铃木及长期继代培养植株的遗传稳定性分析的研究: 悬铃木因其众多优点在园林绿化中广泛应用，并享有“行道树之王”的美称。但是，悬铃木的花粉、种毛等问题不仅污染环境，还容易诱发各种呼吸性和过敏性疾病，从而限制了它的进一步应用。植物基因工程的快速发展，尤其是创造不育的基因工程...; 黄文俊; 关键词：悬铃木根癌农杆菌继代培养; 文献传递

异硫氰酸胍法快速提取二球悬铃木组织总RNA的研究被引量：23: 2007年; 针对二球悬铃木组织中多酚物质含量较高的特点,采用异硫氰酸胍法从二球悬铃木花序和叶片中提取到质量高、完整性好的总RNA,28S rRNA的亮度约为18S rRNA的2倍,通过RT-PCR克隆到二球悬铃木中与拟南芥Leafy基因同源的部分编码区。高质量的RNA为Northern杂交和利用同源序列法克隆二球悬铃木的相关基因提供了前提条件。; 李志能黄文俊张佳琪张俊卫包满珠刘国锋; 关键词：二球悬铃木多酚异硫氰酸胍法总RNA提取

从悬铃木组织中抽提总RNA的方法: 本发明属于悬铃木分子生物学技术领域，具体涉及林木组织RNA制备技术领域。本发明公开了一种从悬铃木组织中提取总RNA的方法。针对悬铃木组织中酚类和次生代谢物质含量较高影响提取高质量RNA样品的障碍，提出了从粗提到纯化悬铃木...; 包满珠李志能刘国锋张俊卫黄文俊; 文献传递

从悬铃木组织中抽提总RNA的方法: 本发明属于悬铃木分子生物学技术领域，具体涉及林木组织RNA制备技术领域。本发明公开了一种从悬铃木组织中提取总RNA的方法。针对悬铃木组织中酚类和次生代谢物质含量较高影响提取高质量RNA样品的障碍，提出了从粗提到纯化悬铃木...; 包满珠李志能刘国锋张俊卫黄文俊; 文献传递

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黄文俊