黄普文
- 作品数：75 被引量：317H指数：10
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胰腺癌的疗效观察被引量：2
- 2004年
- 目的 观察吉西他滨 (健择 )联合顺铂 /草酸铂 (GP/GEM OX方案 )治疗晚期不能手术或手术后复发的胰腺癌患者的疗效与不良反应。方法 2 8例患者分别给予GP或GEM OX方案 2～ 13周期。按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 2 6例可评价疗效 ,无一例完全缓解 (CR ,0 % ) ,部分缓解 (PR) 7例(2 6 9% ) ,稳定 (SD) 10例 (38 5 % ) ,进展 (PD) 9例 (34 6 % )。可评价临床受益反应 (CBR) 2 7例 ,有效率为70 4 % (19/ 2 7)。中位疾病进展时间为 4 2个月 ,中位生存时间为 9 3个月。结论 健择联合顺铂 /草酸铂是治疗晚期胰腺癌患者的安全有效方案 ,并能较好改善疾病相关症状 ,毒副反应可以耐受。
- 卢凯华仇金荣黄普文穆庆霞王榕生朱陵君束永前刘宝瑞
- 关键词：吉西他滨晚期胰腺癌铂类药物健择GEM
- 吉西他滨联合顺铂治疗57例晚期肺腺癌被引量：7
- 2007年
- [目的]观察吉西他滨(健择)联合顺铂(GP方案)治疗晚期不能手术的肺腺癌患者的疗效与毒副反应。[方法]57例患者分别给予GP方案2～6个周期。按WHO标准评定疗效和毒副反应。随访时间1～5年。[结果]57例均可评价疗效,2例(3.5%)完全缓解,部分缓解26例(45.6%),稳定19例(33.3%),进展10例(17.5%)。总有效率为49.1%(28/57)。中位疾病进展时间为6.7个月,中位生存时间为11.3个月。[结论]健择联合顺铂是治疗肺腺癌患者的安全有效方案,毒副反应可以耐受。
- 卢凯华黄普文仇金荣刘连科穆庆霞顾梅刘平束永前
- 关键词：肺肿瘤腺癌吉西他滨毒副反应
- 497例子宫内膜癌的临床诊断治疗以及预后因素分析被引量：6
- 2016年
- 目的评价国际大样本数据库子宫内膜癌的临床诊治和预后因素分析。方法选取1995年6月—2013年12月国际TCGA组织诊断治疗的子宫内膜癌患者连续病例,分析临床诊疗的特征,评价临床客观疗效和生存时间。结合lncRNA RP11-350N15.6基因的表达和相关性分析,评价患者的预后指标。结果共497例子宫内膜癌入选。71.6%的患者为Ⅰ~Ⅱ期,白种人为72.6%,子宫内膜腺癌为75.9%,81.1%患者为绝经后患者。RP11-350N15.6基因表达与肿瘤组织病理和分级以及7个重要的肿瘤驱动基因具有明显相关性,高表达组总生存时间明显延长。结论国际TCGA子宫内膜癌研究的诊断治疗符合临床规范,高表达RP11-350N15.6是患者具有良好预后的重要指标。
- 刘凌翔高雯李军黄普文刘平束永前
- 关键词：子宫内膜癌临床诊疗预后分析
- 拓扑替康、依托泊甙联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床观察被引量：7
- 2004年
- 目的 :比较拓扑替康、依托泊甙联合顺铂与EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法 :患者随机分为两组 ,A组使用TEP方案 :TPT 0 75～ 1 2 5mg/m2 /d ,静滴 30分钟 ,d1～ 5 ,VP 16 10 0mg口服或静滴 ,d2～ 6 ,DDP 4 0mg/d ,静滴d1～ 3;B组使用EP方案 :VP 16 10 0mg静滴或口服d1～ 5 ,DDP 4 0mg/d静滴d1～ 3。结果 :A组 14例病例 ,CR 2 1 4 3% ,PR5 6 14 % ,有效率为 78 5 7% ;B组 13例病例 ,CR 2 3 0 8% ,PR 38 4 6 % ,有效率为 6 1 5 4 %。主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应。结论 :拓扑替康、依托泊甙联合顺铂治疗小细胞肺癌临床效果好 ,虽然毒副反应较大 。
- 束永前仇金荣刘连科卢凯华殷咏梅黄普文王榕生
- 关键词：拓扑替康依托泊甙顺铂小细胞肺癌毒副反应
- 善得定治疗老年人上消化道肿瘤大出血临床研究被引量：11
- 1998年
- 对５０例上消化道肿瘤所致的大出血病人用善得定治疗进行了临床研究。结果显示它比对照组明显缩短了止血时间，减少了出血量和输血量；止血百分率明显高于对照组（Ｐ＜０．００１），且未见明显副作用。本研究提示。
- 薛绮萍仇晓华黄普文杨美南
- 关键词：上消化道肿瘤出血药物疗法善得定
- 健择联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床观察
- 目的观察健择联合顺铂(GP方案)治疗晚期不能手术的肺腺癌患者的疗效与不良反应。方法 69例患者分别给予GP方案2-6周期。按WHO标准评定疗效和不良反应。随访时间1-5年。结果 57例有随访结果,并同时可评价疗效,2例完...
- 卢凯华黄普文仇金荣刘连科穆庆霞顾梅刘平束永前
- 关键词：肺腺癌疗效毒副反应
- 文献传递
- B细胞性非霍奇金淋巴瘤的CD_(44)V_6表达及其临床意义
- 2002年
- 目的：研究Ｂ细胞性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）组织中ＣＤ４４变异体ＣＤ４４Ｖ６的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化方法，检测４９例Ｂ淋巴细胞性ＮＨＬ，６例淋巴结反应性增生的ＣＤ４４Ｖ６表达情况。结果：Ｂ细胞性ＮＨＬＣＤ４４Ｖ６基因蛋白表达阳性率明显高于淋巴结反应性增生，ＣＤ４４Ｖ６阳性表达与病理分期、恶性度有一定关系。结论：ＣＤ４４Ｖ６与Ｂ细胞性ＮＨＬ的发生、发展相关，可作为判断肿瘤预后的指标。
- 束永前刘凌翔卢凯华殷咏梅黄普文王榕生
- 关键词：B细胞性非霍奇金淋巴瘤CD44蛋白免疫组织化学
- 多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗进展期胃癌48例临床分析被引量：9
- 2005年
- 目的:观察多西他赛(docetaxel)联合顺铂(DDP)和氟尿嘧啶(5FU)方案(简称DCF方案)对进展期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:对经病理学或细胞学确诊的48例进展期胃癌患者,采用DCF方案化疗:多西他赛40mg/m2,静脉滴入1h,d1、d8、d15;DDP20mg/m2,静脉滴入,d1～d5;5FU750mg/m2用便携式微量输液泵持续静脉输注,d1～d5;28d为1个周期,至少2个周期评价疗效。结果:48例完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)22例,无变化(NC)16例,进展(PD)7例,总有效率(RR)为52.08%。其中初治组有效率为68.18%(15/22),有2例CR;复治组有效率为38.46%(10/26),有1例CR,两组差异有统计学意义,P=0.04。毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应和脱发。大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好。骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中白细胞减少占64.58%,Ⅲ～Ⅳ度占16.67%。结论:多西他赛联合DDP和5FU治疗进展期胃癌具有近期疗效好,毒副反应轻,耐受好的特点,且初治者疗效优于复治者,值得进一步研究推广。
- 朱陵君黄普文卢凯华张锦英束永前
- 多西他赛每周方案联合顺铂二线治疗治疗非小细胞肺癌
- 2007年
- 目的研究多西他赛每周方案联合顺铂二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法48例晚期非小细胞肺癌患者，既往曾接受1个含铂方案治疗，采用多西他赛30mg／m^2，静脉滴注60min，第1、8、15d给药，顺铂40mg静脉滴注60rain，第1～3d，每28d为1周期。患者的行为状态评分（PS）均为ECOG≤2。结果48例患者均可评价，总共化疗周期数为189周期。1例完全缓解（CR）占2，1％，14例部分缓解（PR）占29．2％，有效率（ORR）为31．3％，中位生存时间为37周，1年生存率为33％，粒细胞减少与乏力为主要的毒性反应，其他的毒性反应为脱发和体液潴留。结论多西他赛30mg／m^2每周给药联合顺铂二线治疗NSCLC有确切的疗效且耐受性好。
- 卢凯华仇金荣黄普文刘平束永前
- 关键词：晚期非小细胞肺癌多西他赛联合化疗每周方案
- 奥沙利铂为基础的方案治疗老年晚期结直肠癌的临床观察被引量：10
- 2012年
- 目的探讨奥沙利铂为基础的方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选择经病理学确诊的46例老年晚期结直肠癌患者，均采用奥沙利铂为基础的方案化疗，其中包括FOLFOX方案18例，XELOX方案25例，另有3例为奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案。所有患者至少完成2个周期的化疗，观察客观有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、中位疾病进展时间（TTP）、总生存时间（OS）和化疗相关不良反应。结果46例患者中，RR及DCR分别为39．1％和80．4％，TrP和OS分别为7．0月和24．0月。化疗相关不良反应可以耐受，I～Ⅱ度不良反应主要包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等，Ⅲ～Ⅳ度不良反应少见，主要为中性粒细胞减少和腹泻。结论奥沙利铂为基础的方案治疗老年晚期结直肠癌安全有效，值得在老年人群中进一步研究推广。
- 李薇汪云超张梅玲冯锋黄普文卢凯华
- 关键词：晚期结直肠癌奥沙利铂氟脲嘧啶老年
